银杏达莫注射液在三种大输液中的稳定性考察

发布时间：2023-02-10 18:42

　　目的:探讨银杏达莫注射液调配后成品输液8 h内的物理性质稳定情况,为其临床安全使用提供参考。方法:依据药品说明书和临床常用剂量对银杏达莫注射液进行调配,考察放置0、2、4及8 h成品输液的外观性状、pH、微粒及渗透压等物理性质。结果:银杏达莫注射液在0.9%氯化钠注射液中微粒最小且持续稳定,在5%/10%葡萄糖注射液中微粒较大且不稳定。渗透压方面,该药在10%葡萄糖注射液中渗透压最大,在5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液稀释后的成品输液渗透压更接近人体渗透压。该药在3种大输液中pH变化趋势基本相同,各时间点pH符合要求。该药调配后2 h物理性质稳定,2 h后物理性质急剧改变。结论:临床使用银杏达莫注射液时,为减少不良事件的发生,建议选择0.9%氯化钠注射液作为稀释溶剂,如果患者有电解质方面摄入要求,建议改用5%葡萄糖注射液作为稀释溶剂;而10%葡萄糖注射液不推荐作为溶剂使用。用药时限方面,建议药品调配后2 h内用完。

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【文章目录】：
1 材料
    1.1 仪器
    1.2 药品与试剂
2 方法
    2.1 成品输液调配
    2.2 性状考察
    2.3 p H考察
    2.4 渗透压考察
    2.5 不溶微粒考察
    2.6 各理化性质对照标准
3 结果
    3.1 三种大输液外观、p H、渗透压及微粒数检测结果
    3.2 25 ml银杏达莫注射液经5%葡萄糖注射液稀释后的成品输液情况
    3.3 25 ml银杏达莫注射液经10%葡萄糖注射液稀释后的成品输液情况
    3.4 25 ml银杏达莫注射液经0.9%氯化钠注射液稀释后的成品输液情况
    3.5 微粒变化情况
    3.6 渗透压变化情况
    3.7 p H变化情况
4 讨论
5 结论



本文编号：3739711