基于网络药理学方法分析“龟板-鹿角”药对活性成分治疗骨质疏松症的分子机制

发布时间：2023-05-17 23:01

　　背景:"龟板-鹿角"药对是治疗骨质疏松症的经典中药配伍方式,临床被广泛应用,但其药理学分子作用机制目前尚不明确。目的:基于网络药理学方法,探讨经典补肾中药药对"龟板-鹿角"治疗骨质疏松症的分子作用机制。方法:从BATMAN-TCM、TCM-MESH、化学专业数据库及手工检索文献获取"龟板-鹿角"药对的活性成分及治疗作用靶点。从毒理组学比较数据库、人类基因数据库获取药物治疗骨质疏松症作用靶点,与"龟板-鹿角"作用靶点取交集确定治疗作用靶标基因。通过STRING网站构建靶标基因间蛋白互作网络关系;采用Cytoscape软件构建药对-活性成分-靶标基因网络、核心靶标基因互作网络;借助DAVID、KOBAS等在线工具对靶标基因进行基因本体论及通路富集分析,筛选具有统计学差异的过程或通路(P <0.05);通过Swiss Dock进行核心基因与活性成分分子对接验证。结果与结论:(1)检索筛选得到"龟板-鹿角"药对含天冬氨酸、苯丙氨酸等21个有效活性成分,对应183个骨质疏松症治疗靶标基因,药对、活性成分、靶标基因形成紧密联系的互作网络关系;(2)筛选出INS、ALB、TNF等10个核心基因...

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文题释义：
0引言Introduction
1 资料和方法Data and methods
    1.1 设计
    1.2 时间及地点
    1.3“龟板-鹿角”药对活性成分与作用靶点获取
    1.4 骨质疏松症靶标基因获取
    1.5 药对-活性成分-靶标基因网络构建与分析
    1.6 核心靶标基因互作网络构建与分析
    1.7 基因本体论分析和通路富集分析
    1.8 分子对接评估结合潜力
2 结果Results
    2.1“龟板-鹿角”药对活性成分及其治疗骨质疏松症靶标基因检索结果
    2.2 药对-活性成分-靶标基因网络构建结果可视化
    2.3 核心基因互作关系网络构建结果可视化
    2.4 靶标基因基因本体论分析结果
    2.5 靶标基因通路富集分析
    2.6 分子对接评估结果
3 讨论Discussion
    3.1“龟板-鹿角”药对抗骨质疏松症作用存在复杂网络关系
    3.2 靶标基因富集通路联系密切复杂
    3.3 结论



本文编号：3818173