陈皮配方颗粒的UPLC指纹图谱研究
发布时间:2023-08-01 18:59
目的建立陈皮配方颗粒的UPLC指纹图谱,为该药的整体质量评价提供依据。方法选用Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×10 mm,1.7mm),以乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.3 mL·min-1,检测波长283 nm,进样体积2μL。以橙皮苷为参照,绘制12批样品的UPLC图谱,采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"(2012年版)进行相似度评价,确定共有峰,并采用SPSS Statistics 24软件进行聚类分析和主成分分析。结果 12批样品的UPLC图谱有18个共有峰,相似度均>0.970,表明12批样品的化学成分一致性好。12批样品可聚为2类,S1,S2,S3,S4,S5,S6聚为一类,S7,S8,S9,S10,S11,S12聚为一类。经主成分分析,2个主成分因子的累积方差贡献率为89.424%,S2样品的主成分因子综合得分最高,整体质量最好。结论所建UPLC指纹图谱及聚类分析和主成分分析结果可为陈皮配方颗粒的质量评价提供参考。
【文章页数】:5 页
【文章目录】:
1 仪器与材料
1.1 仪器
1.2 材料
2 方法与结果
2.1 对照品溶液的制备
2.2 对照药材溶液的制备
2.3 供试品溶液的制备
2.4 色谱条件
2.5 方法学考察
2.5.1 仪器精密度试验
2.5.2 重复性试验
2.5.3 稳定性试验
2.6 指纹图谱的建立与共有峰的标定
2.7 相似度的评价
2.8 聚类分析
2.9 主成分分析
2.9.1 主成分因子特征值、方差贡献率分析
2.9.2 综合质量评分
3 讨论
3.1 色谱条件的选择
3.2 样品提取溶剂的选择
3.3 指纹图谱的评价
本文编号:3838175
【文章页数】:5 页
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1 仪器与材料
1.1 仪器
1.2 材料
2 方法与结果
2.1 对照品溶液的制备
2.2 对照药材溶液的制备
2.3 供试品溶液的制备
2.4 色谱条件
2.5 方法学考察
2.5.1 仪器精密度试验
2.5.2 重复性试验
2.5.3 稳定性试验
2.6 指纹图谱的建立与共有峰的标定
2.7 相似度的评价
2.8 聚类分析
2.9 主成分分析
2.9.1 主成分因子特征值、方差贡献率分析
2.9.2 综合质量评分
3 讨论
3.1 色谱条件的选择
3.2 样品提取溶剂的选择
3.3 指纹图谱的评价
本文编号:3838175
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