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黄芪-三七药对调节脂质代谢预防主要不良心血管事件的研究进展及潜在机制探讨

发布时间:2024-12-09 23:38
   脂质代谢异常是引起及加重心血管疾病,乃至引发主要不良心血管事件(MACE)的罪魁之一。大量的研究表明,调节脂质代谢的主要西药他汀类药物,在高强度、大剂量、不合理应用的情况下,常会引起肝肾功能损害、肌毒性等一系列不良后果,其已成为近年来亟待解决的心血管领域问题。近年来,中医药在调节脂质代谢方面的研究愈来愈多,如稳心颗粒调节心肌内脂肪化生预防心肌梗死后室性心动过速发生等MACE。本文就中医药调节脂质代谢的原理和稳心颗粒中主要组分黄芪、三七活性成分及其含两者的中成药调节脂质代谢预防MACE的研究进展做一综述,并运用网络药理学探究稳心颗粒中黄芪-三七药对通过调节脂质代谢预防MACE的潜在分子作用机制,为将来进一步探索研究提供参考。

【文章页数】:8 页

【部分图文】:

图1 三七靶点-通路-疾病网络图

图1 三七靶点-通路-疾病网络图

虽然近年来黄芪-三七药对调节脂质代谢来达到治疗心血管疾病及降低MACE发生率目的的临床研究愈来愈多,但对于涉及该途径分子机制的研究却如凤毛麟角。因此,本文在对黄芪-三七药对调节脂质代谢抗MACE的理论提供文献证据,同时剖析出相关潜在分子作用机制。图2黄芪靶点-通路-疾病网络


图2 黄芪靶点-通路-疾病网络

图2 黄芪靶点-通路-疾病网络

图1三七靶点-通路-疾病网络图通过BATMAN-TCM得到黄芪-三七药对富集的生物学通路共有196条,其中与该药对通过调节脂质代谢抗MACE密切相关的靶点为羧酸酯酶1,过氧化物酶体增生激活受体γ,腺苷受体亚型A3,心脏钠离子通道编码基因,内皮细胞一氧化氮合酶,维生素K环氧化物还....



本文编号:4015251

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