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p54 nrb /NONO通过SREBP-1a调节脂质代谢促进乳腺癌增殖机制的研究

发布时间:2021-11-21 09:57
  第一部分p54nrb/NONO通过SREBP-1a调节脂质代谢促进乳腺癌增殖机制的研究目的:研究p54nrb/不含POU结构域的八聚核苷酸结合蛋白(non-POU-dormain-containing octamer-bindingprotein,NONO)通过胆固醇调节元件蛋白(Sterol regμlatory element-binding proteins-1a,SREBP-1a)调节脂质代谢,促进乳腺癌增殖的分子机制。方法:应用免疫组化检测p54nrb/NONO和SREBP-1蛋白在乳腺癌组织中表达情况,统计分析两种蛋白表达在乳腺癌中的相关性。通过GST融合蛋白沉降技术(Glutathione-S-transferase-pull down,GST-pull down)、免疫共沉淀(Co-Immunoprecipitation,Co IP)和荧光共定位等分子生物学技术筛选并验证p54nrb/NONO与SREBP-1a相互结合及其位点,明确p54nrb/NONO蛋白表达... 

【文章来源】:上海交通大学上海市 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】:96 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

p54 nrb /NONO通过SREBP-1a调节脂质代谢促进乳腺癌增殖机制的研究


乳腺癌组织anti-p54nrb抗体免疫组化染色,左侧是乳腺癌组织,右侧是癌旁组织

乳腺癌组织,乳腺癌,硕士学位论文,石蜡包埋


上海交通大学硕士学位论文 30 例乳腺癌石蜡包埋标本进行 SREBP-1 蛋白表达的 IHC 分析乳腺癌中,SREBP-1 在细胞的胞核及胞浆都有分布,呈深浅不较癌组织和癌旁组织,结果发现乳腺癌组织中 SREBP-1 高表),而癌旁组织中只有 12 个(40%),差异具有统计学意义(p<EBP-1 在乳腺癌组织中高表达。

免疫共沉淀,实存,相互作用,共沉淀


pull down 实验筛选 p54nrb相互作用的rotein interacted with p54nrbusing GST的相互作用验证免疫共沉淀的方法,进一步验证。如图 4(左)所示,内源 SREBP-1被对照 IgG 免疫共沉淀;带有 H共沉淀,能被特异性的抗 SREB沉淀(见图 4 右);最后,外子富集,能被特异性的抗 HA 标沉淀(见图 4 中)。综上所述不管是实存在相互作用。

【参考文献】:
期刊论文
[1]乳腺癌在中国的流行状况和疾病特征[J]. 郑莹,吴春晓,张敏璐.  中国癌症杂志. 2013(08)



本文编号:3509287

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