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间充质干细胞的肿瘤归巢特性及其肿瘤靶向治疗应用研究进展

发布时间:2024-12-19 06:57
   间充质干细胞(MSC)具有受肿瘤组织或肿瘤微环境释放的多种趋化因子吸引而向肿瘤组织靶向归巢的天然属性,因此有望成为一种新型的活细胞传递载体用于抗肿瘤药物/基因的靶向递送。外源性MSC静脉注射后会首先在肺部被大量截留,经肺清除后向肿瘤组织归巢,可以通过增强趋化因子与MSC上受体的相互作用或改变注射方式减少MSC截留等方法改善MSC的肿瘤归巢效率。基于MSC的传递系统可用于靶向递送阿霉素、紫杉醇和吉西他滨等化疗药物,帮助解决化疗药物半衰期较短、肿瘤靶向性较差等问题。其次,MSC可以通过基因重组的方式有效保护和靶向递送肿瘤细胞杀伤基因、免疫系统调节基因等治疗基因,通过在肿瘤部位特异性表达治疗基因实现肿瘤抑制或杀伤作用。此外,MSC还可以作为细胞传递载体靶向递送诊疗药物,发挥肿瘤诊疗一体化的治疗作用。总之,基于MSC的细胞载体递送系统可实现化疗药物、治疗基因和诊疗药物的靶向递送并在多种类型的肿瘤靶向治疗中取得良好的疗效。相信随着这一细胞载体递送策略的不断改良和优化,基于MSC的靶向传递系统将为肿瘤靶向治疗提供一种新的传递策略和治疗选择。

【文章页数】:15 页

【文章目录】:
1 间充质干细胞的肿瘤归巢特性
    1.1 MSC向肿瘤组织归巢的机制
    1.2 外源性MSC在体内的归巢过程
    1.3 MSC肿瘤归巢效率的提升
2 间充质干细胞作为传递载体在肿瘤靶向治疗中的应用
    2.1 递送化疗药物
    2.2 递送治疗基因
        2.2.1 肿瘤细胞杀伤性基因
        2.2.2 免疫系统调节相关基因
        2.2.3 其他治疗基因
    2.3 递送诊疗药物
3 展 望



本文编号:4017839

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