美国自由贸易协定中药品TRIPS-Plus保护

发布时间：2018-05-29 09:00

  本文选题：自由贸易协定 + 上市许可　； 参考：《比较法研究》2014年01期

【摘要】：制药业是TRIPS协议和TRIPS-Plus规则的幕后推手。在制药业的推动下,美国在自由贸易协定(FTA)中积极推行药品的TRIPS-Plus保护。它们以美国1984年《药品价格竞争与专利保护期恢复法案》为蓝本,向贸易伙伴推销专利保护期延长、数据专有权和专利链接制度。它们以各种形式出现在美国现已生效的20个FTA和每年度《特别301报告》中,并逐步为发展中国家所采纳,成为潜在的国际新标准,对药品获取和公共健康产生严重影响。发展中国家应采取合众连横策略,不仅要将TRIPS协议弹性条款和《多哈宣言》融入TRIPS-Plus规则,而且还要构建TRIPS-Plus规则自身的弹性条款。作为美国重要的贸易伙伴之一,我国不能漠视这一发展趋势。
[Abstract]:The pharmaceutical industry is behind the TRIPS protocol and TRIPS-Plus rules. Driven by the pharmaceutical industry, the United States actively promotes the TRIPS-Plus protection of drugs in the Free Trade Agreement (FTAs). Based on the United States' 1984 Drug Price Competition and Patent Protection recovery Act, they sell patent extension, data exclusive rights and patent link systems to trading partners. They appear in various forms in the 20 FTA and the annual Special 301 report, now in force in the United States, and are gradually adopted by developing countries as potential new international standards with serious implications for access to medicines and public health. Developing countries should adopt the strategy of uniting with others, not only to integrate the flexible clause of TRIPS agreement and the Doha Declaration into the rules of TRIPS-Plus, but also to construct the flexible clause of TRIPS-Plus rule itself. As one of the important trading partners of the United States, China cannot ignore this development trend.
【作者单位】： 南京师范大学法学院;
【基金】：中国博士后科学基金项目“药品创新知识产权保护:国际趋势与中国应对策略”(2012M510678)的资助
【分类号】：D971.2

【共引文献】

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本文编号：1950290