我国药品安全监管改革路径探析

发布时间：2018-02-01 23:01

  本文关键词： 药品安全 政府监管 改革　出处：《中州学刊》2016年07期 　论文类型：期刊论文

【摘要】：在药品的安全性和有效性之间进行平衡是我国药品监管的目标。由于市场经济的逐利性,一些药品生产企业为了牟取暴利,往往采取制假贩假的违法手段,对此要从加强外部管制入手,深化药品安全监管改革,不断提高药品安全监管水平。考察我国药品安全监管体制的历史局限性以及新时期药品安全监管的现实需求,借鉴国外药品安全监管的实践经验,现阶段我国应加强药品安全法律制度建设,进行政府药品安全监管机构改革,强化药品安全风险管理,健全药品召回制度,充分发挥网络媒体在药品安全监督方面的积极作用。
[Abstract]:The balance between the safety and effectiveness of drugs is the goal of drug supervision in China. Because of the profit-seeking of market economy, some drug manufacturing enterprises often take the illegal means of making fake and selling fake goods in order to obtain huge profits. To this end, we should start with strengthening external control and deepen the reform of drug safety supervision. Continuously improve the level of drug safety supervision. Review the historical limitations of China's drug safety supervision system and the practical needs of drug safety supervision in the new period, learn from the practical experience of foreign drug safety supervision. At this stage, we should strengthen the construction of drug safety legal system, carry out the reform of the government drug safety supervision agency, strengthen the drug safety risk management, and improve the drug recall system. Give full play to the positive role of network media in drug safety supervision.
【作者单位】： 山东社会科学院;中国海洋大学法政学院;
【基金】：国家科技支撑计划项目“社区生活服务集成方案与标准”(2012BAH15F01)
【分类号】：F203
【正文快照】：

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本文编号：1483076