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曝气生物流化床反应器处理动车集便器污水脱氮及微生物研究

发布时间:2019-11-09 13:40
【摘要】:应用好氧曝气生物流化床反应器处理动车集便器粪便污水,研究反应器同步硝化反硝化脱氮效果;考察不同影响因素条件下反应器脱氮效果。结果表明:反应器能够较好地同时实现硝化和反硝化两个过程;DO为2.5mg/L时,同步硝化反硝化脱氮效果最佳;最佳p H值范围为7.0~8.0;反应器在C/N比为1.6时脱氮效果较好;温度在18~25℃变化,对反应器脱氮效能影响不明显;微生物DNA纯度高,氨氧化细菌的生物多样性高。
【图文】:

曝气生物,流化床反应器,实验装置


逐渐得到重视。研究发现适当控制各种影响因素条件,可以在污泥絮体中或生物膜内同时形成好氧和缺氧微环境,有利于反应进行。本实验考察了DO、C/N比、温度和pH值等因素对曝气生物流化床反应器同步硝化反硝化脱氮的影响,并研究了氨氧化菌生物多样性。1实验仪器与材料及方法1.1实验仪器、材料分光光度计(ND-1000),水温计,pH计,变阻电炉、酸式滴定管,JHE-2型微生物载体。四级串联曝气生物流化床反应器如图1所示。图1曝气生物流化床反应器实验装置示意实验用水取自动车段密闭式厕所粪便污水,水质情况如表1所示。表1实验水质情况水质参数pHCOD/(mg/L)NH3-N/(mg/L)TN/(mg/L)浓度范围9.06000~80003000~45004000~60001.2实验方法1.2.1DNA提取实验称取一定质量的流化床反应器中的生物载体放入100mL超纯水中,超声波振荡30min后,取出载体,将悬浮溶液于8000r/min转速下离心5min,弃去上清液,用PBS缓冲液洗涤离心后的沉淀物,再离心、弃去上清液,取0.5g沉淀物,用FastSoilDNA提取试剂盒提取样品中的总DNA。采用Nano-drop分光光度计测定提取的总DNA。1.2.2氨氧化细菌amoA特异性扩增实验采用氨氧化细菌氨单加氧酶的特异性引物amoA-1F/amoA-2R进行PCR扩增,扩增产物片段为491bp。amoA-1F∶5'-GGGGTTTCTACTGGTGGT-3';amoA-2R∶5'-CCCCTCKGSAAAGCCTTCTTC-3'。扩增体系为(50μL):10×buffer5μL,dNTP(2.5mmol/L)4μL,正反向引物(浓度为10mmol/L)各1μL,BSA0.5μL,Taq酶(2.5U)0.25μL,稀释DNA模板2μL,ddH2O补足至50μL。反应条件:94℃,,5min;变性:94℃,1min;退火:60℃,1min;延伸:72℃,1min;循环30个周期:72℃,5min;4℃恒温。2实验结果与讨论

同步硝化反硝化,脱氮效果


fer5μL,dNTP(2.5mmol/L)4μL,正反向引物(浓度为10mmol/L)各1μL,BSA0.5μL,Taq酶(2.5U)0.25μL,稀释DNA模板2μL,ddH2O补足至50μL。反应条件:94℃,5min;变性:94℃,1min;退火:60℃,1min;延伸:72℃,1min;循环30个周期:72℃,5min;4℃恒温。2实验结果与讨论2.1DO的影响实验进水水质为:COD浓度8000mg/L左右,氨氮浓度3400mg/L左右,总氮浓度5100mg/L左右,pH值8.5~9.0,HRT18h,温度22℃,调整溶解氧浓度(DO),考察不同DO对反应器同步硝化反硝化脱氮效果的影响,如图2所示。图2DO对同步硝化反硝化脱氮效果的影响由图2可以看出,一级曝气生物流化床反应器对氨氮去除率达77.5%、TN去除率达63.1%左右,曝气生物流化床反应器中存在显著的同步硝化反硝化现象。当DO从1.5mg/L升高至2.5mg/L时,氨氮去除率随着DO的升高而增加;继续增加DO量,氨氮和总氮去除率有所降低;当DO为2.5mg/L时,总氮的去除率达到最高,反应器中取得了最好的脱氮效果,氨氮去除率为77.5%,总氮去除率为63.1%。由图2可以看出,在较高DO浓度为3mg/L时,反应器脱氮效果下降,继续增加溶解氧浓度到4.0mg/L时,氨氮去除率74.8%,总氮的去除率仍能达到57.9%,反应器也能达到较好的同步硝化反硝化脱氮效果;原因可能是一方面实验选用的生物载体填料表面呈波纹状、凹凸不平,在表面凹陷处易形成较厚生物膜,溶解氧不易穿透至生物膜最深处,从而在生物膜最内侧形成厌氧微环境[7,8];另一方面DO值高,大的曝气量增加了对混合液的吹脱,而一级反应器内混合液pH值在8.5以上,呈碱性,存在游离氨,易被吹脱出去,增大脱氮效果。本实验将DO控制在2.5mg/L左右,硝化速率和反硝化速率更加接近,总氮的去除效果较好。2.2C/N比的

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本文编号:2558476

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