单核细胞性李斯特菌基因dal的敲除及其生物学特性初步分析

发布时间：2018-07-03 17:42

  本文选题：单核细胞性李斯特菌 + 基因敲除　； 参考：《食品科学》2017年22期

【摘要】：在单核细胞性李斯特菌(Listeria monocytogenes)野生株EGDe act A及inl B双基因缺失株(EGDeΔact AΔinl B)的基础上,利用同源重组的方法进一步构建了缺失营养基因dal的菌株(EGDe Δact AΔinl BΔdal),并对该缺失菌株生长状态、毒力基因表达水平、生物被膜的形成量及细胞侵袭等方面作进一步分析。结果显示,37℃摇床培养6 h后,缺失株的菌浓度显著低于EGDe Δact AΔinl B(P0.001),培养基中补充D-丙氨酸的缺失株生长速率与亲本株相比无显著差异;实时荧光定量聚合酶链式反应结果显示,缺失株的sig B基因表达水平变化最明显(P0.01),约下调90%;缺失株生物被膜形成量显著增加(P0.05),培养基补充D-丙氨酸后缺失株生物被膜的生成量与亲本株相比无差异;对Coca-2细胞的侵袭无影响,表明该基因对细菌生长能力及生物被膜形成具有重要的调控作用,并不影响菌株对细胞的侵袭力。此缺失株的构建为进一步研究基因dal的功能提供了理论支持。
[Abstract]:Based on the wild strains of Listeria monocytogenes (EGDe act A) and inl B double gene deletion strain (EGDe 螖 act A 螖 inl B), the strain of dal (EGDe 螖 act A 螖 inl B 螖 dal),) was further constructed by homologous recombination. Virulence gene expression level, biofilm formation and cell invasion were further analyzed. The results showed that the concentration of the missing strain was significantly lower than that of EGDe 螖 act A 螖 inl B (P0.001) after 6 h culture at 37 鈩，

本文编号：2094487