基于外泌体交换的肿瘤免疫模型

发布时间：2021-11-10 07:26

　　作为治疗癌症的一种新型治疗方式,利用免疫系统研发出更为有效的治疗策略,对现代医学具有深刻的意义.基于此,这就要求我们需要更好地理解肿瘤微环境对癌症细胞和免疫反应之间复杂的相互作用的影响.近些年来,人们努力着眼于解开外泌体及其信使货物在肿瘤免疫相互作用中的功能作用.外泌体是直径约为30-200nm的小囊泡,通过水平信息传递介导局部和远距离通信,例如组合蛋白质,mRNA和微RNA.基于外泌体交换的肿瘤免疫系统,在这里,我们将复杂的相互作用简化为了一个简单的三维动力学模型.本文分为四个部分,主要研究了外泌体介导的细胞间通信在肿瘤免疫系统中的作用.研究结果可以帮助人们更好地理解外泌体在肿瘤免疫系统中的作用,并为现代医学的癌症治疗提供有力的科学依据和理论支撑.第一章,简单地介绍了基于外泌体交换的肿瘤免疫的背景,肿瘤生长模型和肿瘤免疫系统相互作用模型以及常微分方程的基本理论.第二章给出并研究了一种基于外泌体交换的肿瘤免疫相互作用模型.将肿瘤免疫系统中的细胞划分为了三类:有效的癌细胞（T）,树突细胞（D）和杀伤性细胞（L）,构建了一个三维模型来研究在外泌体介导的细胞-细胞通信作用下,免疫系统和肿瘤细... 

【文章来源】：华中师范大学湖北省 211工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：63 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图２．１：基于外泌体交换的肿瘤免疫相互作用图??

Ｓ硕士学位论文??ＭＡＳＴＥＲ＇Ｓ?ＴＨＥＳＩＳ??第三章基于外泌体交换的肿瘤免疫模型的修改??３．１模型假设??基于第二章原有的生物学背景，为了进一步更加深刻地理解外泌体在肿瘤免??疫中的作用．此外，在大量文献中也发现很少有人考虑树突细胞对肿瘤的杀伤作用，??故我们假设在Ｔ与Ｄ之间不考虑外泌体交换所介导的作用．此时，Ｔ和Ｄ之间最突出??的相互作用就是通过识别与Ｔ相关的抗原来激活Ｄ．我们对（２．１）的模型进行了简单??的修改，构建了一个新的三维模型，各种细胞间的相互作用关系如图３．１．??＿／?＼＼??参：—Ｌ???？Ｐｏｓｉｔｉｖｅ?鲁?Ｅｘｏｓｏｍｅ???１?Ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｙ??图３．１：?Ｔ与Ｄ之间无外泌体交换时，肿瘤免疫相互作用图??３．２模型构建??设ｒ⑷，ｄ⑴，上⑴分别表示为在ｔ时刻机体内的肿瘤细胞、树突细胞和杀伤性??细胞数量．肿瘤细胞遵循增长模型，设净增长率为＾，最大环境容纳量为Ｘ，??杀伤性细胞靶向肿瘤细胞并诱导其死亡的杀死率为ｒ２；树突细胞遵循增长??模型，设净增长率为ａｉ，最大环境容纳量为杀伤性细胞诱导树突细胞的成熟率??为ａ２，树突细胞通过识别与肿瘤细胞相关的抗原来激活自身的激活率为树突细??胞对杀伤性细胞的激活率为Ｔｅ：ｃ对杀伤性细胞的抑制率为６２，杀伤性细胞的自然??凋亡率为６３．模型中所有参数均为正数．我们构建的三维模型如下：??３０??

??：?〇６｜｜／?ｊ??Ｉ??０．８?＼?０．５?ｋ??｜?Ｉ??０３＝３－??ｊ??０．６?０．４?Ｉ?１、?■?－??０?４?＾?；?０?３?＇?Ｖ?０＾??＼???????０．２?ｊ?０．２??８?４５６Ｃ－２１??°〇?１００?２００?３００?４００＂?５００?°?１〇?５０?１００?１５０?２００??Ｔｉｍｅ?Ｔｉｍｅ??（ｅ）初值为（１，１，１）?（ｆ）初值为（０．１，０．１１，０．１）??图３．２：模拟正平衡点附近的性态：每一种情况都是在给定参数下，模拟不同初??值状态下的运动．??４４??


本文编号：3486835