当前位置:主页 > 农业论文 > 农作物论文 >

丹参转录因子SmLBD23和SmLBD16的克隆及功能研究

发布时间:2020-12-07 23:44
  丹参(Salvia miltiorrhiza Bunge),唇形科鼠尾草属药用草本植物,以其干燥根和根茎入药,含有多种有效活性成分,如丹参酮、隐丹参酮、迷迭香酸、丹参素、丹酚酸等,具有抗菌消炎、抗氧化、抗高血脂、抗肝损伤、抗纤维化、抗动脉粥样化、抑制癌细胞生长等药理活性,临床上有悠久的入药历史。由于传统中药是以水煎服的用药方式,所以水溶性的丹酚酸类成分被认为是发挥药效的主要活性物质,因此提高丹参中酚酸类成分的含量具有重要的意义。酚酸类成分作为丹参的次生代谢产物,受多种内外因素的影响,之前的研究表明:1.通过对丹酚酸合成途径上的单个酶基因进行修饰以达到提高丹酚酸类成分的目的的效果并不好。2.一些转录因子如MYB/bHLH家族类成员可以通过调控多个酶基因来影响次生代谢物的产量。LBD作为转录因子在调控植株生长发育和代谢方面有重要作用,前期研究发现LBD基因在丹参中存在潜在的调控丹参次生代谢的可能性,因此对丹参LBD基因的研究非常有意义。主要研究内容和结果如下:1.从丹参的基因组库中克隆得到两条LBD基因家族的Ⅱ类成员,通过同源比对和进化树分析归类,分别命名为SmLBD23和SmLBD16,... 

【文章来源】:陕西师范大学陕西省 211工程院校 教育部直属院校

【文章页数】:89 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

丹参转录因子SmLBD23和SmLBD16的克隆及功能研究


图1-3花青素合成途径??Fig.?1-3?The?pathway?of?anthocyanin?biosynthetic??目前研究发现有3类转录因子参与花青素合成和酚酸类合成途径共用?

茉莉酸类化合物,酮醇,信号转导通路,信号转导


不稳定的丙二烯氧化物,它可不经催化直接水解成a-酮醇、酮醇和外消旋的??OPDAAPDA经过OPR3催化五元环上的双键进行的还原反应和3个P-氧化反应,??形成茉莉酸,甲酯化后可生成茉莉酸甲酯[34]。如图1-4所示。??5??

茉莉酸,信号转导


^C0DH??f>-*T?K??图1-4茉莉酸类化合物合成途径??Fig.?1-4?Jasmonate?biosynthetic?pathway??2.茉莉酸类物质的信号转导??研究发现:在拟南芥中,茉莉酸类物质信号转导通路有两种机制。一种是只??依靠OPDA调控相关基因的表达。另外一种是依赖JA、JAR1、C0I1、2种环戊酮??酸OPDA,激活或抑制下游基因的表达的经典信号通路[35咱前,茉莉酸经典信号??通路中JAZ蛋白、C0I1蛋白、SCFGQU复合体、COP信号体等重要物质已经被发??现,此外一些MYB类、bHIH类转录因子也在其中发挥重要的调控作用。C0I1蛋??白能够将一些重要蛋白连接成具有生物活性的SCFeQU蛋白复合体[3?7]。这个复合??体具有E3泛素连接酶的作用。COP信号体进化上高度保守,通过蛋白复合体途径??6??

【参考文献】:
期刊论文
[1]丹参有效成分的提取纯化研究[J]. 苏酩,苗建武,田景振.  齐鲁药事. 2010(09)
[2]植物内源茉莉酸类物质的生物合成途径及其生物学意义[J]. 蒋科技,皮妍,侯嵘,唐克轩.  植物学报. 2010(02)
[3]原花色素及其开发应用[J]. 张长贵,董加宝,王祯旭.  四川食品与发酵. 2006(01)
[4]丹参的鉴别[J]. 杨宏,韩树欣.  时珍国医国药. 2004(07)
[5]诱导促进中国红豆杉细胞培养中紫杉烷的积累[J]. 董浩迪,钟建江.  华东理工大学学报. 2002(01)
[6]丹参制剂的研究现状及对其开发的几点思考[J]. 张军,刘璐,赖小平,刘良.  中草药. 2001(10)
[7]山东丹参类药用植物新资源[J]. 李建秀,孙秀霞,周凤琴,李静,王少杰.  山东中医学院学报. 1995(03)
[8]丹参组织培养快速繁殖技术的研究[J]. 蔡朝晖,高山林,徐德然.  中国药科大学学报. 1991(02)
[9]丹参芦头繁殖方法[J]. 董忠信.  中草药. 1990 (03)

博士论文
[1]银杏中与木质素合成和苯丙氨酸代谢相关的转录调控因子的克隆与研究[D]. 秦秋琳.复旦大学 2007

硕士论文
[1]长春花茉莉酸生物合成途径关键酶基因的克隆与表达分析[D]. 王名雪.上海交通大学 2013



本文编号:2904086

资料下载
论文发表

本文链接:https://www.wllwen.com/nykjlw/nzwlw/2904086.html


Copyright(c)文论论文网All Rights Reserved | 网站地图 |

版权申明:资料由用户642ae***提供,本站仅收录摘要或目录,作者需要删除请E-mail邮箱bigeng88@qq.com