大豆若干驯化相关基因在响应非生物胁迫中的可能作用
发布时间：2020-12-16 09:35
本文选择GmRACK1C、GmFBA6、GmbHLH、GmZFP、GmChiC、NAC4和NAC27等7个大豆驯化相关基因为研究对象,在利用生物信息学方法分析这些基因上游启动子区域顺式作用元件的基础上,采用qRT-PCR方法系统研究在干旱、高盐和ABA处理等非生物胁迫后大豆驯化相关基因的表达变化,重点采用CRISPR/Cas9转基因技术创建大豆驯化相关基因敲除突变体以及拟南芥同源基因敲除突变体,并比较研究各种突变体及其野生型对不同非生物胁迫响应的差异,以明确大豆驯化相关基因在大豆对非生物胁迫响应中的可能作用。主要结果如下:1)顺式作用元件分析发现,本文研究的7个大豆驯化相关基因的启动子区域均含有与ABA、非生物胁迫及其他调控相关的顺式作用元件,表明这些基因的表达有可能受非生物胁迫调控。qRT-PCR分析发现,GmbHLH、GmZFP、GmChiC、NAC4和NAC27等5个基因对非生物胁迫比较敏感,其中GmbHLH和GmZFP等2个基因在干旱和高盐胁迫后表达均明显下调,GmChiC、NAC4和NAC27等3个基因在干旱和高盐胁迫后表达量明显上调。2)采用CRISPR/Cas9转基因技术...
【文章来源】：南昌大学江西省 211工程院校
【文章页数】：67 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
在干旱、高盐和ABA处理下大豆驯Fig.3.1Theexpressionofdomesticaticultivatedsoybeanunderdrought,highs注：A；GmRACK1C，B：GmFBA6，C：GmbHLH，D
AT3G15500-sgRNA1AT3G15500-sgRNA2AT2G22750-sgRNA1AT4G28890-sgRNA1 AT4G28890-sgRNA2AT4G19810-sgRNA1 AT4G19810-sgRNA2AT2G22750-sgRNA2
第 3 章 结果与分析有目的靶点序列的 CRISPR/Cas9 载体转南芥，因为 CRISPR/Cas9 载体中含有潮进行潮霉素鉴定，不具有潮霉素抗性的植株能够正常生长（图 3.4）。提取具有潮霉素抗片段扩增，电泳检测结果显示以水为模的阴性对照中没有扩增到潮霉素抗性基因转化后的拟南芥植株 DNA 为模板扩增到潮抗性基因的植株说明载体成功转入拟南芥
【参考文献】：
期刊论文
[1]玉米MATE基因在植物生长发育和下胚轴伸长中的调控作用[J]. 薛盛祥,贾敏,郁飞. 西北农林科技大学学报(自然科学版). 2018(06)
[2]CRISPR/Cas9基因编辑技术在植物基因工程育种中的应用[J]. 姚祝平,程远,万红建,李志邈,叶青静,阮美颖,王荣青,周国治,杨悦俭. 分子植物育种. 2017(07)
[3]Rapid improvement of grain weight via highly efficient CRISPR/Cas9-mediated multiplex genome editing in rice[J]. Rongfang Xu,Yachun Yang,Ruiying Qin,Hao Li,Chunhong Qiu,Li Li,Pengcheng Wei,Jianbo Yang. Journal of Genetics and Genomics. 2016(08)
[4]TALEN-Mediated Homologous Recombination Produces Site-Directed DNA Base Change and Herbicide-Resistant Rice[J]. Ting Li,Bo Liu,Chih Ying Chen,Bing Yang. Journal of Genetics and Genomics. 2016(05)
[5]基于水稻粒长OsPPKL1基因的玉米同源基因的生物信息学分析[J]. 田玉焕,张亚玲,范子洋,陶勇生. 贵州农业科学. 2014(12)
[6]中国野生和栽培大豆蛋白质及油脂含量的比较分析[J]. 刘顺湖,周瑞宝,盖钧镒. 大豆科学. 2009(04)
[7]植物应答非生物胁迫的蛋白质组学研究进展[J]. 高飞,王彦平,周宜君,张根发. 中国农业科技导报. 2008(06)
[8]植物比较基因组学的研究进展[J]. 黎裕,王天宇,贾继增. 生物技术通报. 2000(05)
[9]大豆百粒重与产量的相关分析[J]. 王占廷,栾素荣. 大豆通报. 1997(02)
[10]黄豆亚属(Soja)植物种皮结构的比较研究[J]. 李春奇. 华北农学报. 1995(S1)
博士论文
[1]我国大豆种质资源脂肪性状的变异、遗传与基因定位的研究[D]. 郑永战.南京农业大学 2006
硕士论文
[1]栽培大豆特征性功能基因的单核苷酸多态性与起源进化[D]. 章梦颖.南昌大学 2016
[2]驯化和育种过程中的大豆单核苷酸多态性及选择印迹[D]. 钟丽梅.南昌大学 2013
本文编号：2919942
【文章来源】：南昌大学江西省 211工程院校
【文章页数】：67 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
在干旱、高盐和ABA处理下大豆驯Fig.3.1Theexpressionofdomesticaticultivatedsoybeanunderdrought,highs注：A；GmRACK1C，B：GmFBA6，C：GmbHLH，D
AT3G15500-sgRNA1AT3G15500-sgRNA2AT2G22750-sgRNA1AT4G28890-sgRNA1 AT4G28890-sgRNA2AT4G19810-sgRNA1 AT4G19810-sgRNA2AT2G22750-sgRNA2
第 3 章 结果与分析有目的靶点序列的 CRISPR/Cas9 载体转南芥，因为 CRISPR/Cas9 载体中含有潮进行潮霉素鉴定，不具有潮霉素抗性的植株能够正常生长（图 3.4）。提取具有潮霉素抗片段扩增，电泳检测结果显示以水为模的阴性对照中没有扩增到潮霉素抗性基因转化后的拟南芥植株 DNA 为模板扩增到潮抗性基因的植株说明载体成功转入拟南芥
【参考文献】：
期刊论文
[1]玉米MATE基因在植物生长发育和下胚轴伸长中的调控作用[J]. 薛盛祥,贾敏,郁飞. 西北农林科技大学学报(自然科学版). 2018(06)
[2]CRISPR/Cas9基因编辑技术在植物基因工程育种中的应用[J]. 姚祝平,程远,万红建,李志邈,叶青静,阮美颖,王荣青,周国治,杨悦俭. 分子植物育种. 2017(07)
[3]Rapid improvement of grain weight via highly efficient CRISPR/Cas9-mediated multiplex genome editing in rice[J]. Rongfang Xu,Yachun Yang,Ruiying Qin,Hao Li,Chunhong Qiu,Li Li,Pengcheng Wei,Jianbo Yang. Journal of Genetics and Genomics. 2016(08)
[4]TALEN-Mediated Homologous Recombination Produces Site-Directed DNA Base Change and Herbicide-Resistant Rice[J]. Ting Li,Bo Liu,Chih Ying Chen,Bing Yang. Journal of Genetics and Genomics. 2016(05)
[5]基于水稻粒长OsPPKL1基因的玉米同源基因的生物信息学分析[J]. 田玉焕,张亚玲,范子洋,陶勇生. 贵州农业科学. 2014(12)
[6]中国野生和栽培大豆蛋白质及油脂含量的比较分析[J]. 刘顺湖,周瑞宝,盖钧镒. 大豆科学. 2009(04)
[7]植物应答非生物胁迫的蛋白质组学研究进展[J]. 高飞,王彦平,周宜君,张根发. 中国农业科技导报. 2008(06)
[8]植物比较基因组学的研究进展[J]. 黎裕,王天宇,贾继增. 生物技术通报. 2000(05)
[9]大豆百粒重与产量的相关分析[J]. 王占廷,栾素荣. 大豆通报. 1997(02)
[10]黄豆亚属(Soja)植物种皮结构的比较研究[J]. 李春奇. 华北农学报. 1995(S1)
博士论文
[1]我国大豆种质资源脂肪性状的变异、遗传与基因定位的研究[D]. 郑永战.南京农业大学 2006
硕士论文
[1]栽培大豆特征性功能基因的单核苷酸多态性与起源进化[D]. 章梦颖.南昌大学 2016
[2]驯化和育种过程中的大豆单核苷酸多态性及选择印迹[D]. 钟丽梅.南昌大学 2013
本文编号：2919942
本文链接：https://www.wllwen.com/nykjlw/nzwlw/2919942.html
最近更新
教材专著
