苎麻韧皮部特异型启动子发掘及功能研究
发布时间：2020-12-24 13:33
苎麻是起源于我国的传统纤维作物之一,具有纤维强度高,纤维纺织物轻薄、透气等诸多优点,但其纤维抗皱能力差、不易染色等缺点也一直制约着苎麻纺织工业的发展。韧皮部特异型（优势表达）启动子结合纤维发育相关基因对纤维品质进行定向改良是快速有效的方法之一。近年来,特异型启动子在改良水稻、小麦和棉花等作物的品质上广泛应用,但苎麻内源特异型启动子的研究鲜见报道。为开发出更多的苎麻内源启动子用于苎麻纤维品质改良,本研究对苎麻内源生长素、细胞分裂素相关基因进行qRT-PCR分析,分离出3个苎麻内源启动子并在拟南芥中进行功能分析。主要试验结果如下:（1）以苎麻茎皮优势表达为原则对实验室已有基因文库进行半定量初筛,筛选得到7条优势表达基因,命名为BnPSP-1、BnPSP-2、BnPSP-3、BnPSP-4、BnPSP-5、BnPSP-6和BnPSP-7。对这7条基因进行qRT-PCR分析,结果表明BnPSP-1、BnPSP-2和BnPSP-4在苎麻茎皮或木质部中优势表达。（2）利用改良后的UFW方法分别克隆得到BnPSP-1、BnPSP-2和BnPSP-4的起始密码子上游DNA序列,长度分别为:1621 b...
【文章来源】：华中农业大学湖北省 211工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：83 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
环状PCR原理示意图(Ochmanetal1988)
图 1.2 TAIL-PCR(Liu and Whittier 1995) , UFW(Myrick and Gelbart 2002)以及FPNI-PCR(Wang et al 2011)操作原理示意图。图 A为 TAIL-PCR，图 B为 UFW，图 C为 FPNI-PCRFig. 1.2 Schematic diagram of TAIL-PCR(Liu and Whittier 1995), UFW(Myrick and Gelbart 2002)and FPNI-PCR(Wang et al 2011).Aindicated TAIL-PCR, B indicated UFW and C indicated FPNI-PCR
17图 2.1 pBI121 载体结构示意图Fig. 2.1 The structure map of pBI121 vector法PCR 分析各部位取样方法的组织有：成熟期苎麻叶片（去除大叶脉）、叶脉、叶柄、韧皮部、木质化髓；苎麻水培苗的幼嫩根系。麻叶片（去除大叶脉）、叶脉、叶柄、韧皮部、木质部、髓、棉质化髓大学苎麻种质资源圃的华苎 5 号成熟期植株。
【参考文献】：
期刊论文
[1]葡萄体细胞胚发生及遗传转化体系研究进展[J]. 刘昱,付濛濛,安栋梁,叶霞,郑先波,谭彬,李继东,冯建灿. 分子植物育种. 2018(18)
[2]单核细胞增生李斯特菌LadR蛋白对外排泵MdrL的调控机制研究[J]. 徐雅梦,姜晓冰,于涛. 生物技术通报. 2018(12)
[3]启动子探针载体的构建及橡胶树白粉菌启动子筛选鉴定[J]. 徐良向,刘耀,廖小淼,王义,M.J.N.Rajaofera,何其光,刘文波,林春花,缪卫国. 生物技术通报. 2019(01)
[4]苎麻BnMAN1基因及其启动子的克隆分析[J]. 马玉申,刘泽航,揭雨成,邢虎成. 分子植物育种. 2018(13)
[5]葡萄细胞分裂素响应调节因子VvRR2启动子的克隆与活性分析[J]. 余义和,张会灵,郭大龙,李秀珍,杨英军,李桂荣,李学强,张国海. 分子植物育种. 2017(06)
[6]Corynebacterium glutamicum组成型启动子及核糖体结合位点的研究[J]. 王崇慧,韩武洋,陆浩,赵一,刘金雷,王丽丽,李天明. 基因组学与应用生物学. 2017(05)
[7]苎麻药用研究进展[J]. 陈保锋,陈建华,母波,曾梅,章欢,余晶,赵佳,栾明宝. 中国麻业科学. 2016(05)
[8]采用ChIP-chip技术分析大鼠肺成纤维细胞转分化前后全基因组蛋白H3K4三甲基化水平的改变[J]. 刘素娜,姚武,暴磊,李娟,张红义,侯建勇,王迪,陈慧婷,郝长付. 中国药理学与毒理学杂志. 2016(07)
[9]一种基于农杆菌介导的拟南芥瞬时转化技术优化[J]. 郭勇,王玉成,王智博. 东北林业大学学报. 2016(06)
[10]Transgenic Bt cotton driven by the green tissue-specific promoter shows strong toxicity to lepidopteran pests and lower Bt toxin accumulation in seeds[J]. Qing Wang,Yi Zhu,Lin Sun,Lebin Li,Shuangxia Jin,Xianlong Zhang. Science China(Life Sciences). 2016(02)
博士论文
[1]苎麻转抗旱基因的功能评估及抗旱转录组研究[D]. 安霞.华中农业大学 2015
[2]玉米胚特异性高表达启动子的基因组规模筛选、克隆和功能鉴定[D]. 柳小庆.中国农业科学院 2014
[3]水稻细胞分裂素双元信号系统分析及反应调节因子的分子调控研究[D]. 程潇.安徽农业大学 2010
[4]杆状病毒基因组扫描技术筛选病毒因子和顺式元件及其表达系统的应用[D]. 陈寅.中国农业科学院 2006
硕士论文
[1]杨树PtRR13通过调节PtWUS表达调控茎端分生组织重塑的分子机理[D]. 栾琳琳.山东农业大学 2018
[2]大豆组织特异型启动子表达特性分析[D]. 于佳淼.东北师范大学 2018
[3]苎麻XTH家族基因克隆及表达分析[D]. 陈悰.华中农业大学 2017
[4]拟南芥和油菜花药特异表达启动子的克隆与功能分析[D]. 张鑫平.华中农业大学 2015
[5]应用酵母单杂交技术筛选平菇漆酶poxc转录因子研究[D]. 李芳.河南农业大学 2014
[6]草酸氧化酶基因（OxO）遗传转化拟南芥及其抗病机理的初步分析[D]. 胡杰.郑州大学 2014
[7]应用酵母单杂交技术筛选BmNPV多角体基因启动子的结合蛋白[D]. 李佳.浙江理工大学 2012
[8]亚麻韧皮部特异启动子克隆与26份种质DNA指纹图谱构建[D]. 于文静.中国农业科学院 2010
[9]利用启动子探针载体分离与筛选Arthrobacter sp.A3冷诱导启动子[D]. 赵静.兰州大学 2010
[10]油菜和拟南芥组织器官特异性启动子克隆和功能分析[D]. 钱舟奇.华中农业大学 2009
本文编号：2935740
【文章来源】：华中农业大学湖北省 211工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：83 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
环状PCR原理示意图(Ochmanetal1988)
图 1.2 TAIL-PCR(Liu and Whittier 1995) , UFW(Myrick and Gelbart 2002)以及FPNI-PCR(Wang et al 2011)操作原理示意图。图 A为 TAIL-PCR，图 B为 UFW，图 C为 FPNI-PCRFig. 1.2 Schematic diagram of TAIL-PCR(Liu and Whittier 1995), UFW(Myrick and Gelbart 2002)and FPNI-PCR(Wang et al 2011).Aindicated TAIL-PCR, B indicated UFW and C indicated FPNI-PCR
17图 2.1 pBI121 载体结构示意图Fig. 2.1 The structure map of pBI121 vector法PCR 分析各部位取样方法的组织有：成熟期苎麻叶片（去除大叶脉）、叶脉、叶柄、韧皮部、木质化髓；苎麻水培苗的幼嫩根系。麻叶片（去除大叶脉）、叶脉、叶柄、韧皮部、木质部、髓、棉质化髓大学苎麻种质资源圃的华苎 5 号成熟期植株。
【参考文献】：
期刊论文
[1]葡萄体细胞胚发生及遗传转化体系研究进展[J]. 刘昱,付濛濛,安栋梁,叶霞,郑先波,谭彬,李继东,冯建灿. 分子植物育种. 2018(18)
[2]单核细胞增生李斯特菌LadR蛋白对外排泵MdrL的调控机制研究[J]. 徐雅梦,姜晓冰,于涛. 生物技术通报. 2018(12)
[3]启动子探针载体的构建及橡胶树白粉菌启动子筛选鉴定[J]. 徐良向,刘耀,廖小淼,王义,M.J.N.Rajaofera,何其光,刘文波,林春花,缪卫国. 生物技术通报. 2019(01)
[4]苎麻BnMAN1基因及其启动子的克隆分析[J]. 马玉申,刘泽航,揭雨成,邢虎成. 分子植物育种. 2018(13)
[5]葡萄细胞分裂素响应调节因子VvRR2启动子的克隆与活性分析[J]. 余义和,张会灵,郭大龙,李秀珍,杨英军,李桂荣,李学强,张国海. 分子植物育种. 2017(06)
[6]Corynebacterium glutamicum组成型启动子及核糖体结合位点的研究[J]. 王崇慧,韩武洋,陆浩,赵一,刘金雷,王丽丽,李天明. 基因组学与应用生物学. 2017(05)
[7]苎麻药用研究进展[J]. 陈保锋,陈建华,母波,曾梅,章欢,余晶,赵佳,栾明宝. 中国麻业科学. 2016(05)
[8]采用ChIP-chip技术分析大鼠肺成纤维细胞转分化前后全基因组蛋白H3K4三甲基化水平的改变[J]. 刘素娜,姚武,暴磊,李娟,张红义,侯建勇,王迪,陈慧婷,郝长付. 中国药理学与毒理学杂志. 2016(07)
[9]一种基于农杆菌介导的拟南芥瞬时转化技术优化[J]. 郭勇,王玉成,王智博. 东北林业大学学报. 2016(06)
[10]Transgenic Bt cotton driven by the green tissue-specific promoter shows strong toxicity to lepidopteran pests and lower Bt toxin accumulation in seeds[J]. Qing Wang,Yi Zhu,Lin Sun,Lebin Li,Shuangxia Jin,Xianlong Zhang. Science China(Life Sciences). 2016(02)
博士论文
[1]苎麻转抗旱基因的功能评估及抗旱转录组研究[D]. 安霞.华中农业大学 2015
[2]玉米胚特异性高表达启动子的基因组规模筛选、克隆和功能鉴定[D]. 柳小庆.中国农业科学院 2014
[3]水稻细胞分裂素双元信号系统分析及反应调节因子的分子调控研究[D]. 程潇.安徽农业大学 2010
[4]杆状病毒基因组扫描技术筛选病毒因子和顺式元件及其表达系统的应用[D]. 陈寅.中国农业科学院 2006
硕士论文
[1]杨树PtRR13通过调节PtWUS表达调控茎端分生组织重塑的分子机理[D]. 栾琳琳.山东农业大学 2018
[2]大豆组织特异型启动子表达特性分析[D]. 于佳淼.东北师范大学 2018
[3]苎麻XTH家族基因克隆及表达分析[D]. 陈悰.华中农业大学 2017
[4]拟南芥和油菜花药特异表达启动子的克隆与功能分析[D]. 张鑫平.华中农业大学 2015
[5]应用酵母单杂交技术筛选平菇漆酶poxc转录因子研究[D]. 李芳.河南农业大学 2014
[6]草酸氧化酶基因（OxO）遗传转化拟南芥及其抗病机理的初步分析[D]. 胡杰.郑州大学 2014
[7]应用酵母单杂交技术筛选BmNPV多角体基因启动子的结合蛋白[D]. 李佳.浙江理工大学 2012
[8]亚麻韧皮部特异启动子克隆与26份种质DNA指纹图谱构建[D]. 于文静.中国农业科学院 2010
[9]利用启动子探针载体分离与筛选Arthrobacter sp.A3冷诱导启动子[D]. 赵静.兰州大学 2010
[10]油菜和拟南芥组织器官特异性启动子克隆和功能分析[D]. 钱舟奇.华中农业大学 2009
本文编号：2935740
本文链接：https://www.wllwen.com/nykjlw/nzwlw/2935740.html
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