白花龙种子休眠特性及种苗快速繁育研究
发布时间：2020-12-26 02:54
白花龙（Styrax faberi Perk.）属于安息香科（Styracaceae）安息香属（Styrax）,是一种良好的观花、生态修复、药用及油料用植物,具有广阔的开发前景。而白花龙的种子具有休眠特性,故市场开发必须解决快速繁育问题。本研究从种子的生物学特性、物理透性、内源抑制物生物学特性3方面研究白花龙种子休眠特性,从种子、离体培养和扦插繁殖3方面开展其种苗快速繁育的研究。主要研究结果如下:（1）种子休眠特性方面的研究结果表明:白花龙种子的休眠主要由种壳障碍、缺少萌发所需内源激素以及种子不同部位含有萌发抑制物引起。经白花龙种子不同部位浸提液处理的拟南芥种子的萌发情况表明,种子不同部位的抑制物活性为种壳<胚<胚乳。经白花龙种子胚乳不同溶剂浸提液处理的拟南芥种子的萌发情况及萌发过程中的GA和ABA的相关基因的表达情况均表明,胚乳不同溶剂浸提液的萌发抑制物活性为乙醚溶性<甲醇溶性<水溶性,说明白花龙胚乳中的水溶性的萌发抑制物最多。经白花龙胚乳不同溶剂浸提液处理拟南芥种子萌发过程中GA和ABA的相关基因的表达情况表明,萌发抑制物是通过影响GA、ABA合成与代谢,进...
【文章来源】：仲恺农业工程学院广东省
【文章页数】：75 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
白花龙果实、果实表皮、种子组成部分、胚结构
图 2.1 白花龙果实、果实表皮、种子组成部分、胚结构熟果实；B, 果实表皮茸毛；C, 果皮开裂的果实；D, E, 种子和胚的组成：a,种皮；b, 胚乳；c, 胚；d, 子叶；e, 胚芽部位；f, 胚轴；g, 胚根Fig. 2.1 Fruit, fruit epidermis, seed components, embryo structure of S. faberi seedature fruit; B, Hairs on the fruit epidermis; C, Peeling fruit; D, E, Composition of seos: a, Inner and outer seed shells; b, Endosperm; c, Embryo; d, Cotyledons; e, GerHypocotyl; g, Radicle 种子活力与萌发率图 2.2 可以看出，沸水煮后染色的胚（对照）均未被染色（图 2.2的胚均被染成红色（图 2.2 B），种子生活力达 100%，而白花龙种的萌发率为 0。可见，种子生活力显著高于其萌发率，说明其种子眠特性。
图 2.3 离体胚萌发情况乳的种子萌发后 45 d (MS+2.0 mg L-1GA3)；B：不带胚乳的种子萌发后 10 dmg L-1GA3)Fig. 2.3 Germination of in vivo embryoseds with endosperm germinated on MS+2.0 mg·L-1GA3after 45 d; Bwithout endosperm germinated on MS+2.0 mg·L-1GA3after 10 d种壳透水性图 2.4A 可知，完整种子、去壳种子和酸蚀种子的吸水率在吸水为：快速吸水期、缓慢上升期和饱和期。去壳种子快速吸水期为慢上升期为 18~28 h 间，28 h 后到达饱和期，吸水率为 44.1%；水期为 0~18 h 间，缓慢上升期为 18~36 h，36 h 后到达饱和期，完整种子快速吸水期为 0~32 h 间，缓慢上升期为 32~54 h 间，期，吸水率仅为 35.8%。整个吸水过程中，去壳种子和酸蚀种子
【参考文献】：
期刊论文
[1]扦插育苗的理论基础与分析[J]. 王俊杰. 甘肃林业科技. 2017(03)
[2]丽红元宝枫嫰枝扦插试验[J]. 王浩. 湖北农业科学. 2017(16)
[3]不同IBA浓度对刺五加嫩枝扦插生根率影响研究[J]. 白苑利,刘庆云. 普洱学院学报. 2017(03)
[4]玉玲花高效快繁技术研究[J]. 陈甜甜,马铭,王锋祥,郑福山. 时代农机. 2017(06)
[5]脱落酸调控种子萌发和休眠的研究进展[J]. 操春燕,陈熙,吴燕. 生命科学. 2017(06)
[6]金花茶离体培养体系的建立[J]. 林茂,杨舒婷,唐庆,李进华,龙定建,王华新. 南方农业学报. 2017(03)
[7]玉铃花种子休眠原因及其内源激素含量变化[J]. 司倩倩,臧德奎,刘丹,褚泽龙. 北方园艺. 2017(06)
[8]无患子的扦插研究[J]. 阮双兴. 宁德师范学院学报(自然科学版). 2017(01)
[9]黄牡丹种子浸提液对白菜种子萌发及幼苗抗氧化酶活性的影响[J]. 邓岚,张翔宇,曾秀丽,张珊珊,王文华,赵凡,刘光立. 西南农业学报. 2017(02)
[10]大花黄牡丹种子浸提液对白菜种子萌发及幼苗保护酶活性的影响[J]. 张翔宇,邓岚,张夕恒,雷霞,陈相宇,刘光立. 种子. 2017(02)
博士论文
[1]马铃薯赤霉素合成代谢途径关键酶基因GA2ox1、GA20ox1的克隆与功能分析[D]. 石建斌.青海大学 2016
[2]花生种子休眠解除过程中相关基因转录组学研究[D]. 陈静.南京农业大学 2015
硕士论文
[1]木本山野菜种子休眠解除和扦插快繁的研究[D]. 李阳.东北农业大学 2017
[2]豆梨种子miRNA鉴定及调控其休眠解除研究[D]. 高季平.扬州大学 2017
[3]基于转录组对黄芪种子萌发过程及其内源激素分析[D]. 于倩.内蒙古大学 2016
[4]低温调控‘凤丹’牡丹种子下胚轴萌发机理的研究[D]. 任秀霞.中国农业科学院 2016
[5]玉铃花种子休眠与萌发特性研究[D]. 褚泽龙.山东农业大学 2015
[6]绣球丁香嫩枝扦插繁殖技术及生根机理研究[D]. 颜婷美.山东农业大学 2014
[7]陀螺果繁殖技术研究[D]. 李苏蓉.南京林业大学 2014
[8]NCS延迟拟南芥种子萌发的作用机理研究[D]. 韦元涛.兰州大学 2014
[9]节节麦种子休眠评价及基因挖掘[D]. 刘昆.四川农业大学 2014
[10]垂珠花繁殖技术及其自然居群遗传多样性分析[D]. 丁芳芳.南京林业大学 2013
本文编号：2938893
【文章来源】：仲恺农业工程学院广东省
【文章页数】：75 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
白花龙果实、果实表皮、种子组成部分、胚结构
图 2.1 白花龙果实、果实表皮、种子组成部分、胚结构熟果实；B, 果实表皮茸毛；C, 果皮开裂的果实；D, E, 种子和胚的组成：a,种皮；b, 胚乳；c, 胚；d, 子叶；e, 胚芽部位；f, 胚轴；g, 胚根Fig. 2.1 Fruit, fruit epidermis, seed components, embryo structure of S. faberi seedature fruit; B, Hairs on the fruit epidermis; C, Peeling fruit; D, E, Composition of seos: a, Inner and outer seed shells; b, Endosperm; c, Embryo; d, Cotyledons; e, GerHypocotyl; g, Radicle 种子活力与萌发率图 2.2 可以看出，沸水煮后染色的胚（对照）均未被染色（图 2.2的胚均被染成红色（图 2.2 B），种子生活力达 100%，而白花龙种的萌发率为 0。可见，种子生活力显著高于其萌发率，说明其种子眠特性。
图 2.3 离体胚萌发情况乳的种子萌发后 45 d (MS+2.0 mg L-1GA3)；B：不带胚乳的种子萌发后 10 dmg L-1GA3)Fig. 2.3 Germination of in vivo embryoseds with endosperm germinated on MS+2.0 mg·L-1GA3after 45 d; Bwithout endosperm germinated on MS+2.0 mg·L-1GA3after 10 d种壳透水性图 2.4A 可知，完整种子、去壳种子和酸蚀种子的吸水率在吸水为：快速吸水期、缓慢上升期和饱和期。去壳种子快速吸水期为慢上升期为 18~28 h 间，28 h 后到达饱和期，吸水率为 44.1%；水期为 0~18 h 间，缓慢上升期为 18~36 h，36 h 后到达饱和期，完整种子快速吸水期为 0~32 h 间，缓慢上升期为 32~54 h 间，期，吸水率仅为 35.8%。整个吸水过程中，去壳种子和酸蚀种子
【参考文献】：
期刊论文
[1]扦插育苗的理论基础与分析[J]. 王俊杰. 甘肃林业科技. 2017(03)
[2]丽红元宝枫嫰枝扦插试验[J]. 王浩. 湖北农业科学. 2017(16)
[3]不同IBA浓度对刺五加嫩枝扦插生根率影响研究[J]. 白苑利,刘庆云. 普洱学院学报. 2017(03)
[4]玉玲花高效快繁技术研究[J]. 陈甜甜,马铭,王锋祥,郑福山. 时代农机. 2017(06)
[5]脱落酸调控种子萌发和休眠的研究进展[J]. 操春燕,陈熙,吴燕. 生命科学. 2017(06)
[6]金花茶离体培养体系的建立[J]. 林茂,杨舒婷,唐庆,李进华,龙定建,王华新. 南方农业学报. 2017(03)
[7]玉铃花种子休眠原因及其内源激素含量变化[J]. 司倩倩,臧德奎,刘丹,褚泽龙. 北方园艺. 2017(06)
[8]无患子的扦插研究[J]. 阮双兴. 宁德师范学院学报(自然科学版). 2017(01)
[9]黄牡丹种子浸提液对白菜种子萌发及幼苗抗氧化酶活性的影响[J]. 邓岚,张翔宇,曾秀丽,张珊珊,王文华,赵凡,刘光立. 西南农业学报. 2017(02)
[10]大花黄牡丹种子浸提液对白菜种子萌发及幼苗保护酶活性的影响[J]. 张翔宇,邓岚,张夕恒,雷霞,陈相宇,刘光立. 种子. 2017(02)
博士论文
[1]马铃薯赤霉素合成代谢途径关键酶基因GA2ox1、GA20ox1的克隆与功能分析[D]. 石建斌.青海大学 2016
[2]花生种子休眠解除过程中相关基因转录组学研究[D]. 陈静.南京农业大学 2015
硕士论文
[1]木本山野菜种子休眠解除和扦插快繁的研究[D]. 李阳.东北农业大学 2017
[2]豆梨种子miRNA鉴定及调控其休眠解除研究[D]. 高季平.扬州大学 2017
[3]基于转录组对黄芪种子萌发过程及其内源激素分析[D]. 于倩.内蒙古大学 2016
[4]低温调控‘凤丹’牡丹种子下胚轴萌发机理的研究[D]. 任秀霞.中国农业科学院 2016
[5]玉铃花种子休眠与萌发特性研究[D]. 褚泽龙.山东农业大学 2015
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[9]节节麦种子休眠评价及基因挖掘[D]. 刘昆.四川农业大学 2014
[10]垂珠花繁殖技术及其自然居群遗传多样性分析[D]. 丁芳芳.南京林业大学 2013
本文编号：2938893
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