水氮耦合对燕麦生理特性及产量影响的研究
发布时间：2021-10-26 08:50
燕麦在生长过程中受到诸多因素的影响,其中水分和氮肥起着至关重要的作用。本试验根据燕麦品种的水肥敏感性以及耐瘠薄能力的不同选取白燕2号和白燕7号两个燕麦品种,研究在不同水氮条件对燕麦生长指标、生理指标、光合指标以及产量的影响。结果如下:1.随着施氮量和灌水量的增加,燕麦的株高、叶面积、茎粗、主根长和根重等生长指标均呈现出逐渐增加的趋势;根冠比则正相反,呈现出逐渐下降的趋势。两品种各指标均以高水高氮（W1N3）为最大值。随生长发育进程,燕麦生长指标在抽穗期达到最大值,且三个时期中白燕2号各个处理的生长指标均大于白燕7号。2.在灌水量相同条件下,随着施氮量的增加,燕麦叶片的超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化物酶（POD）、过氧化氢酶（CAT）、丙二醛（MDA）、可溶性糖和可溶性蛋白等生理指标均呈现出逐渐降低的趋势。在施氮量相同时,燕麦生理指标表现为:W2>W1。3.正常水分处理（W1）条件下,净光合速率（Pn）、蒸腾速率（Tr）、气孔导度（Gs）、胞间二氧化碳浓度（Ci）、等光合指标要高于干旱处理（W2）;在W2条件下,不同施氮处理表现为W2N3>W2N2>W2N1。由此可知...
【文章来源】：辽宁大学辽宁省 211工程院校
【文章页数】：56 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
水氮耦合对燕麦SOD活性的影响
水氮耦合对燕麦POD活性的影响
由图2-3可知,随着生育进程,过氧化氢酶活性在抽穗期达到最大值。在相同水分条件下,过氧化氢酶活性随着施氮量的增加而降低;在相同氮肥条件下,随着灌水量的减少而逐渐增加。在三叶期、拔节期和抽穗期的N1、N2、N3水平下,白燕2号和白燕7号均呈现显著性差异,且表现为W2N1>W1N1,W2N2>W1N2,W2N3>W1N3,表明正常灌水处理的过氧化氢酶活性小于干旱处理,说明水分匮缺会提高燕麦植株的过氧化氢酶活性。在干旱条件下,与N1相比,白燕2号三叶期的N2和N3处理降幅为14.28%~59.16%,拔节期降幅为8.27%~56.93%,抽穗期的降幅为12.97%~56.81%;白燕7号的三叶期降幅为39.44%~58.61%,拔节期降幅为13.4%~23.53%,抽穗期的降幅为24.78%~56.52%,结果显示,干旱条件下,增施氮肥对白燕2号和白燕7号的三叶期过氧化氢酶活性影响最大。2.2.4 水氮耦合对燕麦丙二醛含量影响
【参考文献】：
期刊论文
[1]水分胁迫对扬花期冬小麦光合特性和干物质生产及产量的影响[J]. 张继波,薛晓萍,李楠,李鸿怡,张磊,宋计平. 干旱气象. 2019(03)
[2]干旱和盐胁迫对金花菜种子萌发及幼苗抗氧化保护酶活性的影响[J]. 李亚萍,苏剑,周发明,道里刚,刘晓枫,游正平,张洪轩. 草学. 2019(03)
[3]持续土壤干旱对甘薯光合性能及产量的影响[J]. 张静,刘伟泉,夏厚强,高阳,唐忠厚,张江芸,李宗芸,刘敬然. 江苏师范大学学报(自然科学版). 2019(02)
[4]干旱胁迫对樟树幼苗光合特性和水分利用的影响[J]. 罗彬莹,刘卫东,吴际友,刘球,程勇,魏志恒,陈明皋,廖德志,黄小飞. 中南林业科技大学学报. 2019(05)
[5]澳洲茶树干旱胁迫下保护酶活性及代谢产物含量变化规律[J]. 刘海龙,覃子海,张烨,肖玉菲,张晓宁,陈博雯. 广西林业科学. 2019(01)
[6]施氮量对小麦旗叶光合特性、SPAD值、籽粒产量及碳氮代谢的影响[J]. 葛君,姜晓君. 天津农业科学. 2019(03)
[7]谷子苗期干旱胁迫对各器官干物质积累及产量的影响[J]. 王振华,刘鑫,余爱丽,成锴,李会霞,田岗,王枫叶,张鹏,刘红. 贵州农业科学. 2019(02)
[8]水氮耦合对土壤水分时空分布与胡麻耗水特性及产量的影响[J]. 崔政军,高玉红,剡斌,吴兵,牛俊义,赵邦庆,赵永伟,李瑛. 核农学报. 2019(02)
[9]不同燕麦品种耐盐性差异及其生理机制[J]. 姜瑛,周萌,吴越,苗玉红,汪强,韩燕来. 草业科学. 2018(12)
[10]7个燕麦品种在泰州地区的生产性能和营养品质表现[J]. 陆晓燕,董立格,周霞,赵宝元,孙燕. 福建农业科技. 2018(11)
硕士论文
[1]燕麦β-葡聚糖对大豆油消化行为及脂肪酸转运特性的影响[D]. 范寒雪.浙江工商大学 2018
[2]干旱胁迫和施肥处理对射干生理和生长的影响[D]. 姚春娟.江西农业大学 2017
[3]水肥耦合对蓝莓生长发育及果实的影响效应[D]. 李双双.贵州大学 2017
[4]干旱胁迫下氮素对玉米生理特性的影响[D]. 刘明丽.山东师范大学 2016
[5]藜麦的生理生态指标及产量对水氮互作的可塑性响应[D]. 倪瑞军.山西师范大学 2016
[6]冬小麦高产高效的水氮耦合效应研究[D]. 周加林.河南农业大学 2016
[7]干旱胁迫及氮素形态对豌豆生长及共生固氮性能的影响[D]. 张维.甘肃农业大学 2014
[8]水氮耦合对黍稷生理生态特性及产量的影响[D]. 王海茹.山西师范大学 2013
[9]不同水分和氮素营养水平对滴灌小麦旗叶活性氧代谢及产量的影响[D]. 周萍.石河子大学 2013
[10]水氮耦合对棉花蕾铃脱落的影响研究[D]. 郭勇.新疆农业大学 2009
本文编号：3459210
【文章来源】：辽宁大学辽宁省 211工程院校
【文章页数】：56 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
水氮耦合对燕麦SOD活性的影响
水氮耦合对燕麦POD活性的影响
由图2-3可知,随着生育进程,过氧化氢酶活性在抽穗期达到最大值。在相同水分条件下,过氧化氢酶活性随着施氮量的增加而降低;在相同氮肥条件下,随着灌水量的减少而逐渐增加。在三叶期、拔节期和抽穗期的N1、N2、N3水平下,白燕2号和白燕7号均呈现显著性差异,且表现为W2N1>W1N1,W2N2>W1N2,W2N3>W1N3,表明正常灌水处理的过氧化氢酶活性小于干旱处理,说明水分匮缺会提高燕麦植株的过氧化氢酶活性。在干旱条件下,与N1相比,白燕2号三叶期的N2和N3处理降幅为14.28%~59.16%,拔节期降幅为8.27%~56.93%,抽穗期的降幅为12.97%~56.81%;白燕7号的三叶期降幅为39.44%~58.61%,拔节期降幅为13.4%~23.53%,抽穗期的降幅为24.78%~56.52%,结果显示,干旱条件下,增施氮肥对白燕2号和白燕7号的三叶期过氧化氢酶活性影响最大。2.2.4 水氮耦合对燕麦丙二醛含量影响
【参考文献】：
期刊论文
[1]水分胁迫对扬花期冬小麦光合特性和干物质生产及产量的影响[J]. 张继波,薛晓萍,李楠,李鸿怡,张磊,宋计平. 干旱气象. 2019(03)
[2]干旱和盐胁迫对金花菜种子萌发及幼苗抗氧化保护酶活性的影响[J]. 李亚萍,苏剑,周发明,道里刚,刘晓枫,游正平,张洪轩. 草学. 2019(03)
[3]持续土壤干旱对甘薯光合性能及产量的影响[J]. 张静,刘伟泉,夏厚强,高阳,唐忠厚,张江芸,李宗芸,刘敬然. 江苏师范大学学报(自然科学版). 2019(02)
[4]干旱胁迫对樟树幼苗光合特性和水分利用的影响[J]. 罗彬莹,刘卫东,吴际友,刘球,程勇,魏志恒,陈明皋,廖德志,黄小飞. 中南林业科技大学学报. 2019(05)
[5]澳洲茶树干旱胁迫下保护酶活性及代谢产物含量变化规律[J]. 刘海龙,覃子海,张烨,肖玉菲,张晓宁,陈博雯. 广西林业科学. 2019(01)
[6]施氮量对小麦旗叶光合特性、SPAD值、籽粒产量及碳氮代谢的影响[J]. 葛君,姜晓君. 天津农业科学. 2019(03)
[7]谷子苗期干旱胁迫对各器官干物质积累及产量的影响[J]. 王振华,刘鑫,余爱丽,成锴,李会霞,田岗,王枫叶,张鹏,刘红. 贵州农业科学. 2019(02)
[8]水氮耦合对土壤水分时空分布与胡麻耗水特性及产量的影响[J]. 崔政军,高玉红,剡斌,吴兵,牛俊义,赵邦庆,赵永伟,李瑛. 核农学报. 2019(02)
[9]不同燕麦品种耐盐性差异及其生理机制[J]. 姜瑛,周萌,吴越,苗玉红,汪强,韩燕来. 草业科学. 2018(12)
[10]7个燕麦品种在泰州地区的生产性能和营养品质表现[J]. 陆晓燕,董立格,周霞,赵宝元,孙燕. 福建农业科技. 2018(11)
硕士论文
[1]燕麦β-葡聚糖对大豆油消化行为及脂肪酸转运特性的影响[D]. 范寒雪.浙江工商大学 2018
[2]干旱胁迫和施肥处理对射干生理和生长的影响[D]. 姚春娟.江西农业大学 2017
[3]水肥耦合对蓝莓生长发育及果实的影响效应[D]. 李双双.贵州大学 2017
[4]干旱胁迫下氮素对玉米生理特性的影响[D]. 刘明丽.山东师范大学 2016
[5]藜麦的生理生态指标及产量对水氮互作的可塑性响应[D]. 倪瑞军.山西师范大学 2016
[6]冬小麦高产高效的水氮耦合效应研究[D]. 周加林.河南农业大学 2016
[7]干旱胁迫及氮素形态对豌豆生长及共生固氮性能的影响[D]. 张维.甘肃农业大学 2014
[8]水氮耦合对黍稷生理生态特性及产量的影响[D]. 王海茹.山西师范大学 2013
[9]不同水分和氮素营养水平对滴灌小麦旗叶活性氧代谢及产量的影响[D]. 周萍.石河子大学 2013
[10]水氮耦合对棉花蕾铃脱落的影响研究[D]. 郭勇.新疆农业大学 2009
本文编号：3459210
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