小麦穗发芽抗性相关基因Tamyb10-D1特异性分子标记开发
发布时间:2022-02-05 02:19
Tamyb10-D1基因与穗发芽抗性相关,已报道的该基因分子标记扩增产物大,对DNA模板质量要求较高,PCR反应耗时长。为了使该基因在小麦分子育种中得到高效和快速利用,本研究设计了多个引物组合,经检测可特异性地扩增3D基因组上的Tamyb10基因,引物组合380s/703a、380s/1182a、652s/1182a、872s/1182a和872s/1419a扩增效果较好,而且含有652s或703a的引物组合可区分小麦属和粗山羊草属的myb10-D1基因型。鉴于这些分子标记为显性标记,通过多重PCR反应,可确保PCR检测结果的准确性。其中用引物组合380s/652s/872s/1182a进行三重PCR检测Tamyb10-D1基因型结果较好。因此,本研究开发的分子标记可应用于Tamyb10-D1基因的基因型检测和分子辅助育种,对于小麦穗发芽抗性育种工作具有一定的应用价值。
【文章来源】:分子植物育种. 2020,18(09)北大核心CSCD
【文章页数】:6 页
【部分图文】:
各引物组合扩增
各引物组合扩增条带浓度相对量分析
各引物组合扩增产物的染色体定位分析
【参考文献】:
期刊论文
[1]穗发芽抗性相关分子标记Tamyb10D和Vp1B3在红白粒小麦中的有效性验证[J]. 陈泠,高春保,王翠,朱展望,佟汉文,刘易科,张宇庆,邹娟,何伟杰. 湖北农业科学. 2018(24)
[2]红粒小麦Tamyb10单倍型检测及其与穗发芽抗性的关系[J]. 王根平,毕惠惠,孙永伟,王成社,夏兰琴. 作物学报. 2014(06)
[3]利用分子标记辅助选择和花药培养改良光温敏不育系Y58S的稻瘟病抗性[J]. 袁丽,宋丁丁,高冠军,何予卿. 基因组学与应用生物学. 2011(05)
[4]合成六倍体小麦与其亲本在合成后小麦A/B染色体组微卫星位点的比较[J]. 王凤涛,陈万权,徐世昌. 基因组学与应用生物学. 2010(03)
[5]利用SSR标记分析“川麦42”和“川麦43”的遗传差异[J]. 魏会廷,李俊,杨武云,彭正松,杨烈. 西南农业学报. 2006(02)
[6]源于硬粒小麦-节节麦人工合成种的高产抗病小麦新品种川麦42主要农艺性状分析[J]. 张顒,杨武云,胡晓蓉,余毅,邹裕春,李青茂. 西南农业学报. 2004(02)
本文编号:3614381
【文章来源】:分子植物育种. 2020,18(09)北大核心CSCD
【文章页数】:6 页
【部分图文】:
各引物组合扩增
各引物组合扩增条带浓度相对量分析
各引物组合扩增产物的染色体定位分析
【参考文献】:
期刊论文
[1]穗发芽抗性相关分子标记Tamyb10D和Vp1B3在红白粒小麦中的有效性验证[J]. 陈泠,高春保,王翠,朱展望,佟汉文,刘易科,张宇庆,邹娟,何伟杰. 湖北农业科学. 2018(24)
[2]红粒小麦Tamyb10单倍型检测及其与穗发芽抗性的关系[J]. 王根平,毕惠惠,孙永伟,王成社,夏兰琴. 作物学报. 2014(06)
[3]利用分子标记辅助选择和花药培养改良光温敏不育系Y58S的稻瘟病抗性[J]. 袁丽,宋丁丁,高冠军,何予卿. 基因组学与应用生物学. 2011(05)
[4]合成六倍体小麦与其亲本在合成后小麦A/B染色体组微卫星位点的比较[J]. 王凤涛,陈万权,徐世昌. 基因组学与应用生物学. 2010(03)
[5]利用SSR标记分析“川麦42”和“川麦43”的遗传差异[J]. 魏会廷,李俊,杨武云,彭正松,杨烈. 西南农业学报. 2006(02)
[6]源于硬粒小麦-节节麦人工合成种的高产抗病小麦新品种川麦42主要农艺性状分析[J]. 张顒,杨武云,胡晓蓉,余毅,邹裕春,李青茂. 西南农业学报. 2004(02)
本文编号:3614381
本文链接:https://www.wllwen.com/nykjlw/nzwlw/3614381.html
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