水稻千粒重QTLqTGW1.2b的图位克隆
发布时间:2023-02-28 21:07
粒重是典型的数量性状。以往研究表明,数量性状是由少数主效基因和大量微效基因共同控制的,然而,目前所开展的水稻粒重数量性状座位(Quantitative trait locus,QTL)图位克隆大多围绕主效QTL开展。鉴定控制水稻粒重的微效QTL,有助于阐明水稻粒重的遗传机理。在本实验室的前期研究中,应用籼稻品种珍汕97和密阳46衍生的6套近等基因系,在第1染色体长臂约4.5 Mb的区域内分解出了3个微效千粒重QTL:定位于933.6 kb的RM11730-RM11762区间内的qTGW1.2a,418.8 kb的RM11781-RM11800区间内的qTGW1.2b和2.1 Mb的RM11800-RM11855区间内的qTGW1.2c。本研究针对其中定位精度最高的qTGW1.2b,发展新标记,提高目标区间基因型鉴定的密度,构建分离区间更小的梯系近等基因系群体,实现了qTGW1.2b的精细定位。主要结果如下所述:根据qTGW1.2b的初步定位结果,从珍汕973/密阳46衍生的高代群体中筛选出1个在RM212-RM11787区间呈杂合的BC2F<...
【文章页数】:77 页
【学位级别】:博士
【文章目录】:
摘要
abstract
第一章 引言
1.1 QTL图位克隆的原理和方法
1.1.1 图位克隆的原理
1.1.2 QTL图位克隆的一般步骤
1.2 水稻粒重QTL的克隆
1.2.1 水稻粒重的影响因素
1.2.2 水稻粒重的遗传特点
1.2.3 已克隆的水稻粒重QTL
1.2.4 调节水稻粒重的分子机理
1.2.5 粒重基因在育种中的应用及存在问题
1.3 水稻微效QTL的克隆
1.4 本研究的目的与意义
第二章 水稻千粒重QTLqTGW1.2b的验证
2.1 材料与方法
2.1.1 水稻材料
2.1.2 田间试验和性状考察
2.1.3 DNA提取
2.1.4 标记检测
2.1.5 数据分析
2.2 结果与分析
2.2.1 种植于浙江杭州的6套NIL的表型变异
2.2.2 种植于浙江杭州的6套NIL的QTL分析
2.2.3 qTGW1.2a和qTGW1.2b对粒形、粒数和抽穗期的作用
2.2.4 L2在杭州和海南两地的性状表现与QTL分析
2.3 讨论
第三章 水稻千粒重QTLqTGW1.2b的精细定位
3.1 材料与方法
3.1.1 试验材料
3.1.2 田间试验和性状考察
3.1.3 DNA提取和标记检测
3.1.4 数据分析
3.1.5 候选基因预测和序列比对
3.1.6 表达分析
3.1.7 基因敲除载体的构建
3.1.8 大肠杆菌的转化
3.2 结果与分析
3.2.1 标记发展与基因型重确定
3.2.2 qTGW1.2b的精细定位
3.2.3 qTGW1.2b区间的候选基因预测
3.2.4 获得转基因T0植株
3.3 讨论
第四章 全文结论
参考文献
致谢
作者简历
本文编号:3751834
【文章页数】:77 页
【学位级别】:博士
【文章目录】:
摘要
abstract
第一章 引言
1.1 QTL图位克隆的原理和方法
1.1.1 图位克隆的原理
1.1.2 QTL图位克隆的一般步骤
1.2 水稻粒重QTL的克隆
1.2.1 水稻粒重的影响因素
1.2.2 水稻粒重的遗传特点
1.2.3 已克隆的水稻粒重QTL
1.2.4 调节水稻粒重的分子机理
1.2.5 粒重基因在育种中的应用及存在问题
1.3 水稻微效QTL的克隆
1.4 本研究的目的与意义
第二章 水稻千粒重QTLqTGW1.2b的验证
2.1 材料与方法
2.1.1 水稻材料
2.1.2 田间试验和性状考察
2.1.3 DNA提取
2.1.4 标记检测
2.1.5 数据分析
2.2 结果与分析
2.2.1 种植于浙江杭州的6套NIL的表型变异
2.2.2 种植于浙江杭州的6套NIL的QTL分析
2.2.3 qTGW1.2a和qTGW1.2b对粒形、粒数和抽穗期的作用
2.2.4 L2在杭州和海南两地的性状表现与QTL分析
2.3 讨论
第三章 水稻千粒重QTLqTGW1.2b的精细定位
3.1 材料与方法
3.1.1 试验材料
3.1.2 田间试验和性状考察
3.1.3 DNA提取和标记检测
3.1.4 数据分析
3.1.5 候选基因预测和序列比对
3.1.6 表达分析
3.1.7 基因敲除载体的构建
3.1.8 大肠杆菌的转化
3.2 结果与分析
3.2.1 标记发展与基因型重确定
3.2.2 qTGW1.2b的精细定位
3.2.3 qTGW1.2b区间的候选基因预测
3.2.4 获得转基因T0植株
3.3 讨论
第四章 全文结论
参考文献
致谢
作者简历
本文编号:3751834
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