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维生素E和裂壶藻对斑节对虾精荚再生的影响

发布时间:2020-06-29 10:01
【摘要】:斑节对虾(Penaeus monodon)是我国重要的水产养殖种类,养殖区域遍布我国广东、福建、广西、浙江等各省沿海一带。因其个体大,肉质鲜美,营养价值高等优点,深受广大消费者的青睐,然而,由于近年来雄性亲虾在人工繁育过程中,时常出现产精率低及精荚利用率低的现象,以致于受精后的雌虾产卵率和孵化率过低,从而影响子代的成活率,使斑节对虾人工繁育时的效率难以得到提高。如何提高产精率和精荚利用率是当前生产应用和产业发展中亟需解决的问题。营养是虾类性腺成熟和种苗质量的重要决定因素。沙蚕、牡蛎、鱿鱼、乌贼等天然饵料对亲虾性腺发育和繁殖具有促进作用,其实质是与其特异的营养组成密切相关。本文利用不同营养饵料对斑节对虾雄虾的影响,分别从营养与饲料学、组织学及组织表达分析几个方面,来探究斑节对虾雄虾精荚的发育与再生规律,为斑节对虾的人工繁育提供了理论参考。实验结果如下:1.饲料中添加不同水平维生素E(vitamin E,VE)对雄性斑节对虾精荚再生质量的影响该章节实验用基础饲料来制备了四种不同水平的维生素E(0、200、600、1000 mg·kg-1)配合饲料,人工挤出雄虾的精荚后,精养40 d,来评价斑节对虾雄虾的精荚再生之后的精子数量和质量。添加维生素E的每个实验组雄虾两次再生精荚重量均要显著高于实验初始值,而对照组中雄虾的三次精荚的重量没有显著差异。实验各组的第一次再生的精荚的重量大于对照组,E1000组的精荚重量显著大于对照组(P0.05),E200组和E600组差异不显著。同样,实验中第二次再生的精荚重量高于对照组,E600组精荚重量极显著高于对照组(P0.01),且显著大于E200组和E1000组(P0.05),E200组和E1000组之间无显著差异。第一次精荚再生后,E200组精子总数极显著高于对照组和E1000组(P0.01),显著高于E600组(P0.05),而对照组和E1000组的精子数量无显著差异(P0.05)。第二次精荚再生后,三个实验组的精子总数均高于对照组,其中E200组精子总数极显著高于对照组(P0.01)。综合三项指标,显示添加200 mg·kg-1维生素E可以显著促进斑节对虾的精荚再生和精子数量。2.维生素E和裂壶藻(Schizochytrium sp.,Sch)对斑节对虾雄虾精荚再次发育和精子数量及活力的影响该章节实验用基础饲料来制备了四种不同的配合饲料(A组:0添加;B组:VE 200;C组:1%Sch;D组:VE 200+1%Sch),人工挤出雄虾的精荚后,精养40 d,结果表明:各实验组第一次再生精荚质量大于对照组,VE 200组和VE 200+1%Sch组的精荚质量显著大于对照组(P0.05),1%Sch组和对照组差异不显著。各实验组第二次再生精荚质量显著大于对照组(P0.01),VE200+1%Sch组的精荚质量极显著大于对照组(P0.01),且显著大于VE 200组和1%Sch组(P0.05),VE 200组和1%Sch组无显著差异。B组的活精子数百分比显著高于A组(P0.05);C组的活精子数与A组间差异不显著(P0.05);D组的精子总数显著高于A组(P0.05)。根据这三个指标(精荚质量、精子数量及活精子数百分比)初步认为饲料中联合添加1%裂壶藻与200 mg·kg-1维生素对斑节对虾雄虾精荚的再生和精子数量的提高有协同作用。3.维生素E和裂壶藻对斑节对虾雄虾精荚组织的显微和亚显微结构的影响该章节实验用基础饲料来制备了四种不同的配合饲料(A组:0添加;B组:VE 200;C组:1%Sch;D组:VE 200+1%Sch),人工挤出雄虾的精荚后,精养40 d,结果表明:饲料中维生素E和裂壶藻添加后,精荚内的精子团数量显著高于对照组(P0.05);而维生素E和裂壶藻联合添加比单独添加维生素E或裂壶藻的精子团数量显著升高(P0.05)。4.维生素E和裂壶藻对斑节对虾雄虾精荚发育中MAPK/Erk(mitogen-activated protein kinase/extracellular signal-regulated kinase)信号通路中的相关基因表达的影响该章节实验用基础饲料来制备了4种不同的配合饲料(A组:0添加;B组:VE 200;C组:1%Sch;D组:VE 200+1%Sch),人工挤出雄虾的精荚后,精养40 d,结果表明:在MAPK/Erk信号通路中,D组的Ras基因表达量均高于其他各组,其中显著高于B组(P0.05);D组PKC基因表达量显著高于其他各组(P0.05);C组MP1基因表达量显著高于其他各组(P0.05);C和D组的Mos和MNK2基因表达量显著高于A组和B组(P0.05);D组MEK1基因表达量均高于其他各组,其中显著高于A组和C组(P0.05);A组和D组的Erk基因表达量显著性高于B组和C组(P0.05);各组CREB基因的表达量均无显著性差异(P0.05);D组c-Myc基因表达量极显著性高于其他各组(P0.01),其中D组表达量是A组的18.54倍,是B组的4.46倍,14.11倍于C组。MAPK/Erk信号通路上的各基因参与了斑节对虾的精荚再生过程。维生素E和裂壶藻可能含有某种促生长因子,通过信号传递,激活核转录因子,促进细胞增值分化,从而促进精荚成熟。
【学位授予单位】:上海海洋大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2018
【分类号】:S917.4
【图文】:

信号通路,图片,来源,精子质量


图 2-1 生长与分化中的 MAPK/Erk 信号通路Fig.2-1 MAPK/Erk in Growth and Differentian图片来源:Cell Signaling Technology (CST)2.4 斑节对虾精荚的发育及精子质量研究进展

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本文编号:2733737

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