当前位置:主页 > 理工论文 > 生物学论文 >

抑制性中间神经元网络同步与节律的研究

发布时间:2020-10-10 23:50
   同步是许多生物和物理系统中发生的重要现象,在大脑中的不同区域中都可以观察到同步节律性振荡,其代表了神经元的同步放电。由于神经振荡与许多高级脑功能有关,因此过去的几十年的研究也引起了相当多的关注。脑节律振荡不仅可以自身携带信息,而且还可以通过神经回路来存储和检索信息。Gamma振荡在脑节律活动中是一种重要的振荡机制,具有重要的生理功能,与认知记忆、感觉处理、神经疾病等密切相关。研究表明,抑制性的中间神经元在产生Gamma振荡中起到了关键作用。海马和新皮层的实验分析表明,中间神经元之间的突触是高度专业化的,具有一定的可塑性。计算分析进一步表明,突触结构以及突触参数在中间神经元网络振荡中具有重要的作用。基于科研工作者的研究,本文主要构建了不同的神经元网络,采用Hodgkin-Huxley(H-H)模型模拟相应网络结构下的神经元同步演变与节律振荡。论文的主要内容与结论如下:在第三章中,构建了抑制性中间神经元网络,采用H-H模型模拟了小世界神经元网络同步与振荡机制,包含网络拓扑结构、耦合强度、突触时间常数、时滞等因素对于同步与振荡的影响。重点研究了时滞对抑制性突触耦合的神经元网络的同步行为和神经振荡的影响,计算结果表明抑制性突触时滞对中间神经网络中的放电模式起着重要的调节作用。随着时滞的增加,神经元网络由峰放电转变为簇放电,然后簇内峰的个数会随着时滞的增加而增加,并且呈阶梯状变化。针对神经元网络的振荡,研究结果显示神经元网络受时滞的影响会出现混合振荡模式,在时滞较小时主要是低频的振荡,在时滞较大时,存在着高频振荡和低频振荡两种模式,高频的主要是Gamma振荡,低频的是Theta振荡。在第四章中,研究了兴奋性神经元和抑制性神经元构成的的平衡神经元网络中同步与振荡机制。基于H-H模型建立了兴奋抑制(E-I)平衡网络,分别研究了E-I平衡网络中突触耦合强度、网络拓扑和外部输入电流等各种因素神经元网络同步的影响。对于抑制性神经元在E-I网络中的作用,我们对比了兴奋性神经元网络和E-I平衡网络,证明了抑制性神经元在E-I平衡网络中具有促进同步的作用。此外,我们还研究了外部电流对于E-I神经元平衡网络的影响。不同的外部电流将引起不同程度的同步状态。选择适当频率的输入电流是增强复杂神经元网络同步的关键,数值仿真结构证明当外部输入电流的频率在Gamma区间的时候,神经元网络的同步状态更好。针对E-I神经元网络的振荡节律,数值模拟发现,神经元网络振荡主要是Gamma振荡,其中,抑制性神经元连接兴奋性神经元的耦合强度对于Gamma振荡的影响较大。第五章,主要根据哺乳动物的大脑皮层的集群结构特点,构造了模块神经元网络,网络采用模型仍然是H-H神经元模型,神经元的类型是抑制性神经元。首先构造了两个模块子神经元网路构成的神经元网络,每个模块的神经元数量是相同的。分别研究了模块内神经元耦合强度和模块之间神经元耦合强度对于神经元网络同步的影响,除此之外,研究了模块神经元之间小世界网络加边概率对于神经元网路同步的影响。
【学位单位】:北京邮电大学
【学位级别】:硕士
【学位年份】:2019
【中图分类】:O231;TP183;Q421
【部分图文】:

示意图,示意图,离子通道,细胞膜


?Jl??图2-1?Hodgkin-Huxley模型的示意图??借助图2-1可以理解HH模型。神经元的半透性细胞膜,发挥很重要的作??用,在图2-1左侧的图中可以观察到,细胞膜把神经元细胞内部与细胞外液体分??离,相当于图2-1右侧的电路图中的电容器。如果将输入电流注入到神经元中,??则可以在电容器上添加更多电荷,或者通过细胞膜中的通道泄漏电流。每种类型??的离子通道都可以表示为电阻。漏电流通道电阻为R,钠离子通道电阻为R-Na,??钾通道电阻R-K。电阻器图中的斜箭头表示电阻值不固定,会根据离子通道是打??开还是关闭而改变。根据基本的生物细胞微观机理,细胞膜的结构特性决定了细??胞膜内外的离子浓度是不同的。由于离子浓度差异产生的电位不同,离子通道也??会有不同的反转电压

示意图,复杂网络,模块化,示意图


WS小世界构造算法如下:1).顺序化:从由N个节点组成的的最近邻始排列成环,其中每个节点均与它左右各最近邻和次近邻的节点相连。2:以概率p随机地重新连接网络中的每条边,固定边的一个端点,随中的一个节点作为另一个端点。概率P在[〇,1]之间进行选择,规定点之间不能重连,并且任意一个节点均不能与自身连接。??WS小世界网络在提出之后就引起了广泛的研宄,包括一些变种WS一个典型的变体是由Newman和Watts提出的,被称为NW小世界模型中,我们不会破坏任何两个最近的任何连接。相反,而是以概率p之间的添加连接。同样/这里不允许节点不止一次耦合到另一个节点,自己。当p?=?0时,NW模型减少到原始的最近邻耦合网络,并且如果为一个全局耦合的网络。NW模型是比原始的WS模型更容易分析因致隔离簇的形成,而这确实可以在WS模型中发生。对于NW模型足够够大的N,基本上等同于WS模型。现在,这些两种模式通常被称为的模型。??.?2模块化神经元网络??

中间神经元,快速放电,电流


突触时间常数也体现了突触的特殊性与专业性,对于神经元网同步与节律具有重要的影响。W-B神经元模型的其他参数值为:神经元的个数100,Cm?=?l|iF/cm2,?0?=?5,gNa?—?35ms/cm2,?gK?=?9ms/cm2,?gL?=?0.1mcm2。离子通道反转电压参数为:VNa?=?55mV,?VK?=?-90mV,?%?=?—65mV。触上升时间常数为:L?=?0.3ms,突触衰减时间常数为:Td?=?10ms。??/app是外部刺激电流,表示来自网络外部的集体影响效应。如图3-1所中间神经元模型受到外部恒定电流刺激时,会产生快速峰放电。中间神经元于快速放电类型的神经元,如图3-2所示,通过计算可知,神经元放电的峰期随着外部电流的增强而逐渐减小。我们同时计算了中间神经元随着外部刺流变化时的频率变化,如图3-3所示。可以明显看出,中间神经元放电在Gam频率范围内,30-120HZ范围内的Gamma振荡通常分为快速(60Hz-120Hz)和(30-60Hz)两组。如图3-4,通过频率变化速度也可以看出,在外部电流[1,时频率变化较快。为了更好了的研宄中间神经元和中间神经元网络的Gamma更加明显,因此在下面的研宄中,我们在区间[1,2]中随机选择一个值作为此中的外部输入电流,此时中间神经元的振荡为典型的Gamma振荡。??——:——,——.——.???????,——,——?801?=?,?.?■???26'?70???
【相似文献】

相关期刊论文 前10条

1 韩中胜;大鼠海马脑中枝形吊灯样中间神经元的形态与电生理学特征[J];生理学报;1994年06期

2 王晋泉;;人脊、腰的中间神经元对不同头-体静态的影响:前庭神经系统的作用[J];国外医学.耳鼻咽喉科学分册;1989年04期

3 汤清波;党静;洪珍珍;赵新成;闫凤鸣;;昆虫味觉中间神经元的研究简述[J];华中昆虫研究;2014年00期

4 孙合亮;张广芬;杨建军;孙康健;;抑制性中间神经元在颞叶癫痫发病机制中的作用研究进展[J];医学研究生学报;2014年01期

5 张霖;王雪艳;李花;邹晓毅;;中间神经元前体细胞移植治疗癫痫的研究进展[J];临床神经病学杂志;2016年03期

6 沈钧贤,关力,莫建武;硕螽(Deracantha onos)听觉中间神经元的方向灵敏度[J];生物物理学报;1987年01期

7 许念桂;肖波;杨国帅;曹贵方;葛亮;梁静慧;;γ-氨基丁酸能中间神经元的数量变化与颞叶癫疒间关系的实验研究[J];临床神经病学杂志;2005年06期

8 沈钧贤,关力,莫建武;硕螽(Deracantha onos)听觉中间神经元的声反应特征[J];生物物理学报;1986年04期

9 李萍;温晓妮;李延海;;大鼠纹状体主神经元和中间神经元电学特性的研究[J];中国运动医学杂志;2015年01期

10 沈钧贤;蚱蝉听觉中间神经元对声信号时间参数的编码[J];科学通报;1994年03期


相关博士学位论文 前10条

1 简崇东;小鼠胚脑内DISCI基因功能干扰对成年后行为、脑代谢和中间神经元发育的影响[D];广西医科大学;2018年

2 龙莉莉;匹罗卡品致痫大鼠海马GABA能中间神经元动态变化及其突触联系的研究[D];中南大学;2008年

3 周马丁;中间神经元酸敏感离子通道1a在癫痫发生发展中的作用机制[D];浙江大学;2017年

4 王晓晨;匹罗卡品致痫大鼠模型痫性发作潜伏期后齿状回γ-氨基丁酸能中间神经元活动状态的研究[D];山东大学;2016年

5 李可心;神经调节素1-ErbB4信号对GABA能中间神经元功能的调节及其在癫痫等疾病中的作用[D];浙江大学;2014年

6 邹明明;GABA能中间神经元在Trim32基因敲除小鼠认知障碍中的作用和机制研究[D];第三军医大学;2017年

7 马健;小鼠脑皮层分子层神经元的发育和先驱中间神经元在脑皮层发育中的作用[D];复旦大学;2014年

8 蔡玉群;胚胎小鼠背侧大脑皮质的少数神经干细胞在体外能够既产生投射神经元又产生中间神经元[D];复旦大学;2013年

9 黄玉斌;非洲爪蟾嗅球中间神经元树突棘的活体成像[D];中国科学技术大学;2015年

10 马通;灵长类大脑皮质中间神经元的来源及分类[D];复旦大学;2012年


相关硕士学位论文 前10条

1 刘志衡;抑制性中间神经元网络同步与节律的研究[D];北京邮电大学;2019年

2 瞿庄茵;应用iPSC技术研究唐氏综合症GABA能中间神经元的发育异常[D];南京医科大学;2016年

3 陈继博;抑制性中间神经元前体细胞移植改善APP/PS1小数的认知障碍[D];苏州大学;2017年

4 封素;COUP-TFI基因在端脑腹侧及皮层中间神经元发育中的作用[D];南昌大学;2016年

5 高玮;初级纤毛在中间神经元上所起作用的初步研究[D];华东师范大学;2017年

6 巴茹;Fog1对生后时期皮层中间神经元发育的调控作用[D];东南大学;2017年

7 耿睿;《抑制性中间神经元在视觉皮层的可塑性》翻译实践报告[D];天津理工大学;2017年

8 刘运进;调控PV中间神经元对AD小鼠中Aβ诱导的病理变化的影响[D];浙江大学;2015年

9 王娴;核因子κB参与氯胺酮所致微清蛋白阳性中间神经元表型缺失[D];南京大学;2011年

10 平小方;呼吸中间神经元及呼吸网络模型的动力学分析[D];华南理工大学;2013年



本文编号:2835722

资料下载
论文发表

本文链接:https://www.wllwen.com/projectlw/swxlw/2835722.html


Copyright(c)文论论文网All Rights Reserved | 网站地图 |

版权申明:资料由用户3a26b***提供,本站仅收录摘要或目录,作者需要删除请E-mail邮箱bigeng88@qq.com