新型有机小分子荧光探针用于生物活性分子的成像检测
发布时间:2020-12-12 15:25
次氯酸是一种重要的生物活性分子,可作为各种生理和病理过程的关键指标。异常水平的次氯酸可引起组织损伤,因此及时监测生物体内次氯酸的变化对生物健康极其重要。有机小分子荧光探针因具有良好的检测指向性、灵敏性及细胞渗透性等优点,成为了一种理想的细胞内分子检测方法。本论文在前人研究的基础上,根据不同发光机理设计合成出四种高效的次氯酸荧光探针,系统地研究其荧光性质及生物应用。第一章,主要系统地介绍本课题的研究背景和荧光分子的发光机理,总结近年来次氯酸荧光探针的研究进展,以及阐述本论文的选题意义及研究内容。第二章,设计合成一种基于光诱导电子转移机理检测次氯酸的荧光探针NBD-DOP。探针由4-氯-7-硝基-1,2,3-苯并恶二唑和多巴胺组成,具有与次氯酸特异性反应的特点。多巴胺基团通过光诱导电子转移效应有效地淬灭荧光基团的荧光。实验数据表明,探针NBD-DOP可在较宽的pH范围内以超快速响应、高灵敏度以及高选择性地检测次氯酸。另外,探针NBD-DOP可在溶液中原位检测由髓过氧化物酶产生的次氯酸,同时成功应用于HeLa细胞中外源性和内源性次氯酸的荧光成像检测。第三章,设计合成两种基于分子内电荷转移机理...
【文章来源】:广东工业大学广东省
【文章页数】:118 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
图1-1分子吸收光和发射光过程
广东工业大学硕士学位论文图 1-2 荧光分子与非荧光分子结构-2 Structure of fluorescent molecules and non-fluorescent m光探针中涉及的主要信号传递机制机小分子荧光探针主要分为三部分:荧光基团、识别基光学信号的信息源;识别基团是可以和检测底物特异性别基团和荧光基团。
第一章 绪论探针吸收光能量激发后,荧光基团激发态电子从 HOMO 轨道向 LUMO 轨道跃迁,导致荧光基团 HOMO 轨道电子空缺。由于识别基团 HOMO 轨道高于荧光基团 HOMO 轨道,识别基团 HOMO 轨道激发态电子跃迁到荧光基团 HOMO 轨道,从而阻止荧光基团 LUMO 轨道电子无法通过发射荧光释放能量跃迁回到原 HOMO 轨道,造成荧光基团荧光淬灭,这种荧光淬灭效应即为 a-PET(图 1-4 左)。识别基团与目标客体发生化学反应或络合后供电子能力下降,导致其 HOMO 轨道低于荧光基团 HOMO 轨道。荧光基团 HOMO 轨道激发态电子向 LUMO 轨道跃迁,然后通过发射荧光回到原 HOMO轨道中,荧光基团荧光恢复,a-PET 过程被阻止。
【参考文献】:
博士论文
[1]新型氧杂蒽类荧光染料与荧光探针的设计、合成与成像应用研究[D]. 袁林.湖南大学 2013
[2]罗丹明及香豆素衍生物新功能荧光染料的研究[D]. 胡明明.大连理工大学 2012
本文编号:2912816
【文章来源】:广东工业大学广东省
【文章页数】:118 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
图1-1分子吸收光和发射光过程
广东工业大学硕士学位论文图 1-2 荧光分子与非荧光分子结构-2 Structure of fluorescent molecules and non-fluorescent m光探针中涉及的主要信号传递机制机小分子荧光探针主要分为三部分:荧光基团、识别基光学信号的信息源;识别基团是可以和检测底物特异性别基团和荧光基团。
第一章 绪论探针吸收光能量激发后,荧光基团激发态电子从 HOMO 轨道向 LUMO 轨道跃迁,导致荧光基团 HOMO 轨道电子空缺。由于识别基团 HOMO 轨道高于荧光基团 HOMO 轨道,识别基团 HOMO 轨道激发态电子跃迁到荧光基团 HOMO 轨道,从而阻止荧光基团 LUMO 轨道电子无法通过发射荧光释放能量跃迁回到原 HOMO 轨道,造成荧光基团荧光淬灭,这种荧光淬灭效应即为 a-PET(图 1-4 左)。识别基团与目标客体发生化学反应或络合后供电子能力下降,导致其 HOMO 轨道低于荧光基团 HOMO 轨道。荧光基团 HOMO 轨道激发态电子向 LUMO 轨道跃迁,然后通过发射荧光回到原 HOMO轨道中,荧光基团荧光恢复,a-PET 过程被阻止。
【参考文献】:
博士论文
[1]新型氧杂蒽类荧光染料与荧光探针的设计、合成与成像应用研究[D]. 袁林.湖南大学 2013
[2]罗丹明及香豆素衍生物新功能荧光染料的研究[D]. 胡明明.大连理工大学 2012
本文编号:2912816
本文链接:https://www.wllwen.com/projectlw/swxlw/2912816.html
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