异质性Pb污染环境中克隆植物生境选择的表观遗传学机制
发布时间：2020-12-13 01:48
在异质性环境中,克隆植物可通过生境选择行为增强其竞争能力,但是关于克隆植物生境选择的机理的研究相对较少。环境刺激可以诱发植物的表观遗传学变化,从而形成表观遗传记忆,而克隆植物能够将表观遗传记忆及其所调控的表型可塑性变异通过跨世代效应传递给子株,使其更好地应对环境变化,因此,表观遗传记忆在克隆植物生境选择过程中极有可能发挥着重要的调控作用。本研究中克隆植物蛇莓(Duchesnea indica)分别生长在六种不同的环境中,即母株分别处于两种生境(Pb污染或非Pb污染),而子株分别生长于三种生境(非Pb污染、异质性Pb污染以及同质性Pb污染)的六种组合环境中。首先通过测定不同环境中的克隆基株的生长指标(分株数目、匍匐茎长度、地上及地下生物量)来确定异质性Pb污染环境中克隆植物的生境选择策略。并在此基础上对母株进行维持或者削弱表观遗传记忆的甲基化试剂处理,利用MSAP分子标记技术检测不同生境中蛇莓母株和子株的DNA甲基化变化,确定母株对Pb污染环境所形成的表观遗传记忆及其跨世代效应在克隆植物生境选择过程中的调控作用。主要结果如下:(1)Pb污染环境可以诱导克隆植物蛇莓表观遗传记忆的产生,在P...
【文章来源】：西北大学陕西省 211工程院校
【文章页数】：56 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
技术路线图
表 2-1 不同处理组的实验设计实验组 实验处理N-Ho-N 母株在无 Pb 污染生境而子株在同质无 Pb 污染生境Pb-Ho-N 母株在 Pb 污染生境而子株在同质无 Pb 污染生境N-He-Pb 母株在无 Pb 污染生境而子株在异质 Pb 污染生境Pb-He-Pb 母株在 Pb 污染生境而子株在异质 Pb 污染生境N-Ho-Pb 母株在无 Pb 污染而子株在同质 Pb 污染生境Pb-Ho-Pb 母株在 Pb 污染生境而子株在同质 Pb 污染生境N-Ho-N+Me 母株在无 Pb 污染生境，子株在同质无 Pb 污染生境并进行甲基化试剂处理Pb-Ho-N+Me 母株在 Pb 污染环境，子株在同质无 Pb 污染生境并进行甲基化试剂处理N-He-Pb+Me 母株在无 Pb 污染生境，子株在异质 Pb 污染生境并进行甲基化试剂处理Pb-He-Pb+Me 母株在 Pb 污染生境，子株在异质 Pb 污染生境并进行甲基化试剂处理N-Ho-Pb+ Me 母株在无 Pb 污染生境，子株在同质 Pb 污染生境并进行甲基化试剂处理Pb-Ho-Pb+Me 母株在 Pb 污染生境，子株在同质 Pb 污染生境并进行甲基化试剂处理
第三章 结果第三章 结果 MSAP 实验结果.1 预扩增实验结果由于我们们所提取的原始的 DNA 浓度较高且浓度不一致，为了能够保证之后行彻底及结果的可比性，我们将各样品的 DNA 稀释到 100 ng μL-1，并取 5 μA 模板量控制为 500 ng，然后通过 EcoR1/Hpall 和 EcoR1/Mspl 组合进行双酶切实验，酶切连接之后，将产物在 65℃灭活 15min，然后进行预扩增，PCR 产琼脂糖凝胶电泳进行检测（图 3-1），结果显示，扩增条带位于 100~500 bp 之间增效果正常。
【参考文献】：
期刊论文
[1]植物响应高温胁迫的表观遗传调控[J]. 刘军钟,何祖华. 科学通报. 2014(08)
[2]运用MSAP研究镉胁迫对拟南芥幼苗基因甲基化的影响[J]. 李照令,王鹤潼,陈瑞娟,贾春云,李晓军,台培东,李培军,刘宛. 农业环境科学学报. 2014(01)
[3]青藏高原东缘过路黄在资源交互斑块性生境中的克隆内资源共享[J]. 陈劲松,刘鹏,刘庆. 生态学报. 2009(07)
[4]植物克隆性的生态学意义[J]. 董鸣,于飞海,安树青,何维明,梁士楚. 植物生态学报. 2007(04)
[5]镉胁迫下萝卜基因组DNA甲基化敏感扩增多态性分析[J]. 杨金兰,柳李旺,龚义勤,黄丹琼,王峰,何玲莉. 植物生理与分子生物学学报. 2007(03)
[6]克隆植物的特性及研究进展[J]. 张运春,苏智先,高贤明. 四川师范学院学报(自然科学版). 2001(04)
[7]资源异质性环境中的植物克隆生长 :觅食行为[J]. 董鸣. 植物学报. 1996(10)
[8]影响铅的土壤环境容量的因素[J]. 陈怀满,郑春荣,孙小华. 土壤. 1994(04)
博士论文
[1]毛白杨基因组DNA甲基化遗传变异及遗传效应[D]. 马开峰.北京林业大学 2013
[2]松嫩平原天然羊草（Leymus chinensis（Trin.）Tzvel.）种群的分子遗传与表观遗传多态性及其种群遗传结构研究[D]. 张剑锋.东北师范大学 2009
[3]重金属胁迫诱导水稻发生可遗传的表观遗传变异及其可能作用于水稻提高抗重金属能力的机制的研究[D]. 欧秀芳.东北师范大学 2009
硕士论文
[1]DNA甲基化在荷叶铁线蕨性器官分化及体细胞胚胎发生中的作用[D]. 曹亚楠.华中农业大学 2013
本文编号：2913661
【文章来源】：西北大学陕西省 211工程院校
【文章页数】：56 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
技术路线图
表 2-1 不同处理组的实验设计实验组 实验处理N-Ho-N 母株在无 Pb 污染生境而子株在同质无 Pb 污染生境Pb-Ho-N 母株在 Pb 污染生境而子株在同质无 Pb 污染生境N-He-Pb 母株在无 Pb 污染生境而子株在异质 Pb 污染生境Pb-He-Pb 母株在 Pb 污染生境而子株在异质 Pb 污染生境N-Ho-Pb 母株在无 Pb 污染而子株在同质 Pb 污染生境Pb-Ho-Pb 母株在 Pb 污染生境而子株在同质 Pb 污染生境N-Ho-N+Me 母株在无 Pb 污染生境，子株在同质无 Pb 污染生境并进行甲基化试剂处理Pb-Ho-N+Me 母株在 Pb 污染环境，子株在同质无 Pb 污染生境并进行甲基化试剂处理N-He-Pb+Me 母株在无 Pb 污染生境，子株在异质 Pb 污染生境并进行甲基化试剂处理Pb-He-Pb+Me 母株在 Pb 污染生境，子株在异质 Pb 污染生境并进行甲基化试剂处理N-Ho-Pb+ Me 母株在无 Pb 污染生境，子株在同质 Pb 污染生境并进行甲基化试剂处理Pb-Ho-Pb+Me 母株在 Pb 污染生境，子株在同质 Pb 污染生境并进行甲基化试剂处理
第三章 结果第三章 结果 MSAP 实验结果.1 预扩增实验结果由于我们们所提取的原始的 DNA 浓度较高且浓度不一致，为了能够保证之后行彻底及结果的可比性，我们将各样品的 DNA 稀释到 100 ng μL-1，并取 5 μA 模板量控制为 500 ng，然后通过 EcoR1/Hpall 和 EcoR1/Mspl 组合进行双酶切实验，酶切连接之后，将产物在 65℃灭活 15min，然后进行预扩增，PCR 产琼脂糖凝胶电泳进行检测（图 3-1），结果显示，扩增条带位于 100~500 bp 之间增效果正常。
【参考文献】：
期刊论文
[1]植物响应高温胁迫的表观遗传调控[J]. 刘军钟,何祖华. 科学通报. 2014(08)
[2]运用MSAP研究镉胁迫对拟南芥幼苗基因甲基化的影响[J]. 李照令,王鹤潼,陈瑞娟,贾春云,李晓军,台培东,李培军,刘宛. 农业环境科学学报. 2014(01)
[3]青藏高原东缘过路黄在资源交互斑块性生境中的克隆内资源共享[J]. 陈劲松,刘鹏,刘庆. 生态学报. 2009(07)
[4]植物克隆性的生态学意义[J]. 董鸣,于飞海,安树青,何维明,梁士楚. 植物生态学报. 2007(04)
[5]镉胁迫下萝卜基因组DNA甲基化敏感扩增多态性分析[J]. 杨金兰,柳李旺,龚义勤,黄丹琼,王峰,何玲莉. 植物生理与分子生物学学报. 2007(03)
[6]克隆植物的特性及研究进展[J]. 张运春,苏智先,高贤明. 四川师范学院学报(自然科学版). 2001(04)
[7]资源异质性环境中的植物克隆生长 :觅食行为[J]. 董鸣. 植物学报. 1996(10)
[8]影响铅的土壤环境容量的因素[J]. 陈怀满,郑春荣,孙小华. 土壤. 1994(04)
博士论文
[1]毛白杨基因组DNA甲基化遗传变异及遗传效应[D]. 马开峰.北京林业大学 2013
[2]松嫩平原天然羊草（Leymus chinensis（Trin.）Tzvel.）种群的分子遗传与表观遗传多态性及其种群遗传结构研究[D]. 张剑锋.东北师范大学 2009
[3]重金属胁迫诱导水稻发生可遗传的表观遗传变异及其可能作用于水稻提高抗重金属能力的机制的研究[D]. 欧秀芳.东北师范大学 2009
硕士论文
[1]DNA甲基化在荷叶铁线蕨性器官分化及体细胞胚胎发生中的作用[D]. 曹亚楠.华中农业大学 2013
本文编号：2913661
本文链接：https://www.wllwen.com/projectlw/swxlw/2913661.html
教材专著
