两株植物内生菌的次生代谢产物研究
发布时间：2020-12-13 15:54
微生物来源的天然产物具有良好的生物活性、较低的毒性等特点,在成药潜力方面具有化学合成药不可比拟的优势。随着对微生物次级代谢产物的深入研究,微生物资源的重复筛选问题日渐突出,新活性成分的发现几率逐渐降低。因此,开拓新的微生物资源,从特殊生境微生物中寻找新颖结构的活性物质成为天然药物研究的重要领域。动植物来源内（共）生微生物能够产生结构新颖、活性多样的次生代谢产物,成为药物先导化合物的重要来源。本学位论文对两株植物内生菌链格孢菌Alternaria sp.W-1和球毛壳菌Chaetomium gsum IFB-WQ的次生代谢产物进行了研究。Alternaria sp.W-1是从中国威海海域的海带（Laminaria japonica）中分离得到的一株内生真菌,该菌株采用液体发酵,其发酵液经乙酸乙酯萃取得粗浸膏20g。C globosum IFB-WQ是从传统药用植物白茅（Imperata cylindrical）中分离得到的一株内生真菌,该菌株采用固体发酵,其固体发酵产物经正丁醇萃取得粗浸膏17g。上述两株内生菌的发酵产物粗浸膏分别经硅胶柱层析初步分离,得到各极性组分;再分别以1H-NMR...
【文章来源】：扬州大学江苏省
【文章页数】：68 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
图IAItB从ariasP.w-1发醉液粗浸膏的分离流程图
３４?扬州大学硕士学位论文（ＨＩＴＡＣＨＩ?Ｐｒｉｍａｉｄｅ，Ｓｉｎｏｃｈｒｏｍ?ＯＤＳ－ＡＰ?色谱柱（４．６ｏｃｈｒｏｍ，５．６），２５４?ｎｍ，甲醇：水?ｖ／１０：９０，１１１１１７１１１丨１１）分离纯化得到化合物９（０．５１＾，＆＝２６１１１丨１１）。？１＇．２－３经只？１＾：（＾１丁八（：Ｐｒｉｍａｉｄｅ，Ｓｉｎｏｃｈｒｏｍ?ＯＤＳ－ＡＰ?色谱柱（４．６ｏｃｈｒｏｍ，５｜ｉｍ），２５４?ｎｍ，甲醇：水?ｖ／ｖ?４８：５２０．９ｍＬ／ｍｉｎ）分离纯化得至ｌｊ化合物?６?（０．５ｍｇ，／Ｒ＝６８ｍｉｎ）。??Ｆｒ．４经硅胶柱层析分离得到Ｆｒ．４－２和Ｆｒ．４－３。Ｆｒ．４－２经快速纯化制备液相色谱分离（４），甲醇／水梯度洗脱得到?经?ＨＰＬＣＸＨＩＴＡＣＨＩ?Ｐｒｉｍａｉｄｅ，Ｓｉｎｏｃｈｒｏｍ?ＯＤＳ－Ａ色谱柱（４．６ｏｃ５０ｍｍ，５ｐｍ），２５４ｎｍ，甲醇：水?ｖ／ｖ?４８：５２，０．９?ｍＬ／ｍｉｎ）分离纯化得到合物７?（０．８ｎｉｇ，ｆＲ＝４３ｍｉｎ）。Ｆｒ．４－３经快速纯化制备液相色谱分离（图５），甲醇／水梯洗脱得到Ｆｒ．４－３－３和Ｆｒ．４－３－４。Ｆｒ．４－３－３过滤得到白色固体，即化合物３?（２．６ｍｇ）。Ｆｒ．４－３－经?ＨＰＬＣ?（ＨＩＴＡＣＨＩ?Ｐｒｉｍａｉｄｅ，Ｓｉｎｏｃｈｒｏｍ?ＯＤＳ－ＡＰ?色谱柱（４．６＞＜２５０ｍｍ，５（ｉｍ），?２５４?ｎｍ甲醇：水?ｖ／ｖ?１０：９０，０．９?ｍＬ／ｍｉｎ）分离纯化得到化合物?８?（０．５?ｍｇ，＆＝＝?４．５?ｍｉｎ）。??
?经?ＨＰＬＣＸＨＩＴＡＣＨＩ?Ｐｒｉｍａｉｄｅ，Ｓｉｎｏｃｈｒｏｍ?ＯＤＳ－ＡＰ??色谱柱（４．６ｏｃ５０ｍｍ，５ｐｍ），２５４ｎｍ，甲醇：水?ｖ／ｖ?４８：５２，０．９?ｍＬ／ｍｉｎ）分离纯化得到化??合物７?（０．８ｎｉｇ，ｆＲ＝４３ｍｉｎ）。Ｆｒ．４－３经快速纯化制备液相色谱分离（图５），甲醇／水梯度??洗脱得到Ｆｒ．４－３－３和Ｆｒ．４－３－４。Ｆｒ．４－３－３过滤得到白色固体，即化合物３?（２．６ｍｇ）。Ｆｒ．４－３－４??经?ＨＰＬＣ?（ＨＩＴＡＣＨＩ?Ｐｒｉｍａｉｄｅ，Ｓｉｎｏｃｈｒｏｍ?ＯＤＳ－ＡＰ?色谱柱（４．６＞＜２５０ｍｍ，５（ｉｍ），?２５４?ｎｍ，??甲醇：水?ｖ／ｖ?１０：９０，０．９?ｍＬ／ｍｉｎ）分离纯化得到化合物?８?（０．５?ｍｇ，＆＝＝?４．５?ｍｉｎ）。??粗浸膂１７ｇ??ｓ．ｃ．??ＴＴＴＴＴＴｆｒ??Ｆｒ．ｌ?Ｆｒ．２?Ｆｒ．３?Ｆｒ．４?Ｆｒ．５?Ｆｒ．６?Ｆｒ．７?Ｆｒ．８??１．４ｇ?０．４ｇ?０．７ｇ?１．５ｇ?２．０ｇ?２．５ｇ?３．８ｇ?２．?５ｇ??ｌＯＤＳ?ｊｓ．ｃ．??Ｉ?Ｉ?＾?＾?Ｖ?Ｖ??Ｆｒ．２－１?Ｆｒ．２－２?Ｆｒ．２－３?Ｆｒ．４－１?Ｆｒ．４－２?Ｆｒ．４－３??ＨＰＬＣ?ＨＰＬＣ?ＯＤＳ?ＯＤＳ??Ｉ?Ｉ?Ｉｔ??９?６?Ｆｒ．４－２－３??（０．５ｍｇ）（０．５ｍｇ）?ＨＰＬＣ?ｕ?ｗ??Ｖ?▼??Ｆｒ．４－３－３?Ｆｒ．４－３－４??７??（０．８ｍｇ）?ＨＰＬＣ??Ｔ?Ｔ??３?８?
【参考文献】：
期刊论文
[1]牡蛎共生菌Chaetomium globosum ML-4发酵液的化学成分及其体外抗肿瘤活性研究[J]. 万丹,陈曦,朱力,王凤舞,孔桂美,曹桂云,申丽. 中国中药杂志. 2017(21)
[2]白茅内生菌Chaetomium globosum的化学成分研究[J]. 申丽,朱力,魏中琦,李晓雯,李明,宋勇春. 中国中药杂志. 2015(23)
[3]昆虫内生真菌Alternaria sp.次级代谢产物研究[J]. 张清清,郭玲芝,陈剑锋,邹坤,郭志勇. 三峡大学学报(自然科学版). 2015(05)
[4]Symbionts, a promising source of bioactive natural products[J]. Xuan Zhang,Wei Wei,Renxiang Tan. Science China(Chemistry). 2015(07)
[5]白茅根的药效考证与现代研究比较[J]. 王伟,郭庆梅,周凤琴. 中国海洋药物. 2014(05)
[6]蒿甲醚及其制剂的临床应用研究进展[J]. 张亚红,王丽娟,甘淋玲,朱照静. 重庆医学. 2014(29)
[7]内生拮抗放线菌FRo2的鉴定及抑菌活性物质的分离[J]. 张志斌,敖武,熊瑶瑶,颜日明,汪涯,朱笃. 微生物学通报. 2014(08)
[8]细胞松弛素H对MPP+诱导PC12细胞凋亡的保护作用[J]. 颜玉文,魏中琦,鞠婧婧,陈琴,刘小阳,沈志平,申丽,葛晓群. 扬州大学学报(农业与生命科学版). 2014(01)
[9]极地微生物次级代谢产物及其活性研究进展[J]. 丁壮,李德海,顾谦群,朱天骄. 中国抗生素杂志. 2014(01)
[10]云南美登木内生真菌Alternaria sp.Ly81中的混合萜类化合物的研究[J]. 袁琳,黄文忠,赵沛基. 中国药学杂志. 2013(21)
硕士论文
[1]细胞松弛素化合物Chaetoglobosin F的结构修饰研究[D]. 谭庆伟.扬州大学 2018
[2]特殊生境球毛壳菌Chaetomium globosum次生代谢产物研究[D]. 朱力.扬州大学 2017
[3]两株无患子内生真菌次生代谢产物及其抗菌活性研究[D]. 章苗.浙江工业大学 2017
[4]白茅内生菌C.globosum的次生代谢产物研究[D]. 李明.扬州大学 2015
[5]两株海绵来源真菌活性次级代谢产物的研究[D]. 焦杰颖.中国海洋大学 2009
[6]粘细菌TA菌株、植物内生真菌AF001、EYR61菌株次级代谢产物的初步研究[D]. 贾川.厦门大学 2008
[7]两株美登木内生真菌化学成分的分离与结构解析[D]. 乔立瑞.西北农林科技大学 2007
本文编号：2914798
【文章来源】：扬州大学江苏省
【文章页数】：68 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
图IAItB从ariasP.w-1发醉液粗浸膏的分离流程图
３４?扬州大学硕士学位论文（ＨＩＴＡＣＨＩ?Ｐｒｉｍａｉｄｅ，Ｓｉｎｏｃｈｒｏｍ?ＯＤＳ－ＡＰ?色谱柱（４．６ｏｃｈｒｏｍ，５．６），２５４?ｎｍ，甲醇：水?ｖ／１０：９０，１１１１１７１１１丨１１）分离纯化得到化合物９（０．５１＾，＆＝２６１１１丨１１）。？１＇．２－３经只？１＾：（＾１丁八（：Ｐｒｉｍａｉｄｅ，Ｓｉｎｏｃｈｒｏｍ?ＯＤＳ－ＡＰ?色谱柱（４．６ｏｃｈｒｏｍ，５｜ｉｍ），２５４?ｎｍ，甲醇：水?ｖ／ｖ?４８：５２０．９ｍＬ／ｍｉｎ）分离纯化得至ｌｊ化合物?６?（０．５ｍｇ，／Ｒ＝６８ｍｉｎ）。??Ｆｒ．４经硅胶柱层析分离得到Ｆｒ．４－２和Ｆｒ．４－３。Ｆｒ．４－２经快速纯化制备液相色谱分离（４），甲醇／水梯度洗脱得到?经?ＨＰＬＣＸＨＩＴＡＣＨＩ?Ｐｒｉｍａｉｄｅ，Ｓｉｎｏｃｈｒｏｍ?ＯＤＳ－Ａ色谱柱（４．６ｏｃ５０ｍｍ，５ｐｍ），２５４ｎｍ，甲醇：水?ｖ／ｖ?４８：５２，０．９?ｍＬ／ｍｉｎ）分离纯化得到合物７?（０．８ｎｉｇ，ｆＲ＝４３ｍｉｎ）。Ｆｒ．４－３经快速纯化制备液相色谱分离（图５），甲醇／水梯洗脱得到Ｆｒ．４－３－３和Ｆｒ．４－３－４。Ｆｒ．４－３－３过滤得到白色固体，即化合物３?（２．６ｍｇ）。Ｆｒ．４－３－经?ＨＰＬＣ?（ＨＩＴＡＣＨＩ?Ｐｒｉｍａｉｄｅ，Ｓｉｎｏｃｈｒｏｍ?ＯＤＳ－ＡＰ?色谱柱（４．６＞＜２５０ｍｍ，５（ｉｍ），?２５４?ｎｍ甲醇：水?ｖ／ｖ?１０：９０，０．９?ｍＬ／ｍｉｎ）分离纯化得到化合物?８?（０．５?ｍｇ，＆＝＝?４．５?ｍｉｎ）。??
?经?ＨＰＬＣＸＨＩＴＡＣＨＩ?Ｐｒｉｍａｉｄｅ，Ｓｉｎｏｃｈｒｏｍ?ＯＤＳ－ＡＰ??色谱柱（４．６ｏｃ５０ｍｍ，５ｐｍ），２５４ｎｍ，甲醇：水?ｖ／ｖ?４８：５２，０．９?ｍＬ／ｍｉｎ）分离纯化得到化??合物７?（０．８ｎｉｇ，ｆＲ＝４３ｍｉｎ）。Ｆｒ．４－３经快速纯化制备液相色谱分离（图５），甲醇／水梯度??洗脱得到Ｆｒ．４－３－３和Ｆｒ．４－３－４。Ｆｒ．４－３－３过滤得到白色固体，即化合物３?（２．６ｍｇ）。Ｆｒ．４－３－４??经?ＨＰＬＣ?（ＨＩＴＡＣＨＩ?Ｐｒｉｍａｉｄｅ，Ｓｉｎｏｃｈｒｏｍ?ＯＤＳ－ＡＰ?色谱柱（４．６＞＜２５０ｍｍ，５（ｉｍ），?２５４?ｎｍ，??甲醇：水?ｖ／ｖ?１０：９０，０．９?ｍＬ／ｍｉｎ）分离纯化得到化合物?８?（０．５?ｍｇ，＆＝＝?４．５?ｍｉｎ）。??粗浸膂１７ｇ??ｓ．ｃ．??ＴＴＴＴＴＴｆｒ??Ｆｒ．ｌ?Ｆｒ．２?Ｆｒ．３?Ｆｒ．４?Ｆｒ．５?Ｆｒ．６?Ｆｒ．７?Ｆｒ．８??１．４ｇ?０．４ｇ?０．７ｇ?１．５ｇ?２．０ｇ?２．５ｇ?３．８ｇ?２．?５ｇ??ｌＯＤＳ?ｊｓ．ｃ．??Ｉ?Ｉ?＾?＾?Ｖ?Ｖ??Ｆｒ．２－１?Ｆｒ．２－２?Ｆｒ．２－３?Ｆｒ．４－１?Ｆｒ．４－２?Ｆｒ．４－３??ＨＰＬＣ?ＨＰＬＣ?ＯＤＳ?ＯＤＳ??Ｉ?Ｉ?Ｉｔ??９?６?Ｆｒ．４－２－３??（０．５ｍｇ）（０．５ｍｇ）?ＨＰＬＣ?ｕ?ｗ??Ｖ?▼??Ｆｒ．４－３－３?Ｆｒ．４－３－４??７??（０．８ｍｇ）?ＨＰＬＣ??Ｔ?Ｔ??３?８?
【参考文献】：
期刊论文
[1]牡蛎共生菌Chaetomium globosum ML-4发酵液的化学成分及其体外抗肿瘤活性研究[J]. 万丹,陈曦,朱力,王凤舞,孔桂美,曹桂云,申丽. 中国中药杂志. 2017(21)
[2]白茅内生菌Chaetomium globosum的化学成分研究[J]. 申丽,朱力,魏中琦,李晓雯,李明,宋勇春. 中国中药杂志. 2015(23)
[3]昆虫内生真菌Alternaria sp.次级代谢产物研究[J]. 张清清,郭玲芝,陈剑锋,邹坤,郭志勇. 三峡大学学报(自然科学版). 2015(05)
[4]Symbionts, a promising source of bioactive natural products[J]. Xuan Zhang,Wei Wei,Renxiang Tan. Science China(Chemistry). 2015(07)
[5]白茅根的药效考证与现代研究比较[J]. 王伟,郭庆梅,周凤琴. 中国海洋药物. 2014(05)
[6]蒿甲醚及其制剂的临床应用研究进展[J]. 张亚红,王丽娟,甘淋玲,朱照静. 重庆医学. 2014(29)
[7]内生拮抗放线菌FRo2的鉴定及抑菌活性物质的分离[J]. 张志斌,敖武,熊瑶瑶,颜日明,汪涯,朱笃. 微生物学通报. 2014(08)
[8]细胞松弛素H对MPP+诱导PC12细胞凋亡的保护作用[J]. 颜玉文,魏中琦,鞠婧婧,陈琴,刘小阳,沈志平,申丽,葛晓群. 扬州大学学报(农业与生命科学版). 2014(01)
[9]极地微生物次级代谢产物及其活性研究进展[J]. 丁壮,李德海,顾谦群,朱天骄. 中国抗生素杂志. 2014(01)
[10]云南美登木内生真菌Alternaria sp.Ly81中的混合萜类化合物的研究[J]. 袁琳,黄文忠,赵沛基. 中国药学杂志. 2013(21)
硕士论文
[1]细胞松弛素化合物Chaetoglobosin F的结构修饰研究[D]. 谭庆伟.扬州大学 2018
[2]特殊生境球毛壳菌Chaetomium globosum次生代谢产物研究[D]. 朱力.扬州大学 2017
[3]两株无患子内生真菌次生代谢产物及其抗菌活性研究[D]. 章苗.浙江工业大学 2017
[4]白茅内生菌C.globosum的次生代谢产物研究[D]. 李明.扬州大学 2015
[5]两株海绵来源真菌活性次级代谢产物的研究[D]. 焦杰颖.中国海洋大学 2009
[6]粘细菌TA菌株、植物内生真菌AF001、EYR61菌株次级代谢产物的初步研究[D]. 贾川.厦门大学 2008
[7]两株美登木内生真菌化学成分的分离与结构解析[D]. 乔立瑞.西北农林科技大学 2007
本文编号：2914798
本文链接：https://www.wllwen.com/projectlw/swxlw/2914798.html
教材专著
