拟南芥RNA编辑因子（MORF2）和线粒体RNA聚合酶（RPOTm）结构与功能研究

发布时间：2021-01-02 08:25

　　RNA编辑是一种转录后修饰过程,通过碱基的插入、删除或替换可以改变RNA分子的遗传信息。RNA编辑通常发生在植物的质体和线粒体中,会改变编码的核苷酸,引入新的启动子和终止子,具有校正和调控翻译等生物学意义。目前为止已经鉴定出许多RNA编辑因子。2005年,发现了第一个RNA编辑因子CRR4,它是PLS型五肽重复（PPR）蛋白家族的成员。随后又发现许多其他PLS型PPR蛋白参与植物RNA编辑。事实上,所有研究的PPR蛋白都位于质体或线粒体中。一般认为PPR蛋白是一类参与RNA编辑的反式作用因子,作为RNA结合蛋白起作用。还有一类非PPR蛋白质对开花植物叶绿体和线粒体中的RNA编辑也是必须的,它们被称为MORF蛋白或RIP蛋白家族。MORF蛋白是一个小蛋白家族,在拟南芥中有10个成员。其中MORF2和MORF9位于质体中,MORF1和MORF3-7位于线粒体中,MORF8则是定位于两个细胞器中,MORF10则被认为不参与RNA编辑。通过酵母双杂交实验以及pull down实验表明,MORF蛋白之间存在相互作用,能形成同源或异源聚合体,说明MORF蛋白可能需要共同作用来参与编辑。在本篇论文中... 

【文章来源】：安徽大学安徽省 211工程院校

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【部分图文】：

图１－２．拟南芥ＰＰＲ蛋白的基序结构．（Ｌｕｒｉｎ，Ａｎｄｒｅｓ?ｅ／“／．，２００４）??Ｆｉｇｕｒｅ?１－２．?Ｍｏｔｉｆ?ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ?ｏｆ?ＰＰＲ?ｐｒｏｔｅｉｎｓ?ｉｎｖｏｌｖｅｄ?ｉｎ?Ａｒａｂｉｄｏｐｓｉｓ?ｔｈａｌｉａｎａ．??

Ｍｏｔｉｆｓ??Ｐ?□?ＬＩ?□?Ｌ２?■?Ｓ?□?Ｅ?Ｌ?．」Ｅ＋ｌＨ?ＤＹＷｌ?１??图１－２．拟南芥ＰＰＲ蛋白的基序结构．（Ｌｕｒｉｎ，Ａｎｄｒｅｓ?ｅ／“／．，２００４）??Ｆｉｇｕｒｅ?１－２．?Ｍｏｔｉｆ?ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ?ｏｆ?ＰＰＲ?ｐｒｏｔｅｉｎｓ?ｉｎｖｏｌｖｅｄ?ｉｎ?Ａｒａｂｉｄｏｐｓｉｓ?ｔｈａｌｉａｎａ．??（Ｌｕｒｉｎ，Ａｎｄｒｅｓ?ｅｌ?＾／．，２００４）??大部分ＰＰＲ蛋白只影一个或是两个编辑位点，如ｃｖｔ２８的突变体有两个编??辑位点受到影响、〇妒８２突变体有两个、突变体有一个和突变体中仅??仅也只有一个编辑位点受到了影响。但是也有一部分ＰＰＲ蛋白能影响６至８个??编辑位点，甚至更多。如ＰＤＭ１，它能影响大约２７个编辑位点Ｉ６６］。但是分析这??４??

它们在ＭＯＲＦ家族中的确切作用很大程度上仍然未知。??一系列研宄表明，ＭＯＲＦ蛋白可与ＰＬＳ型ＰＰＲ蛋白结合１７３］，最近己经确定??了?ＭＯＲＦ９和ＰＬＳ型ＰＰＲ蛋白复合物中的晶体结构，如图１－５。清楚地观察到??—个（ＰＬＳ）３ＰＰＲ结合三个Ｍ０ＲＦ９分子，每个Ｍ０ＲＦ９与接近其凹面的ＰＬＳ三??联体相互作用｜７（１１。该相互作用主要涉及ＭＯＲＦ９的Ｄ１６４和来自ＰＬＳ三联体的??Ｌ型基序的Ｋ２９，在这两个残基中的任一处的单个突变都会完全消除了相互作用。??此外，从Ｍ０ＲＦ９的残基Ｗ１６０、Ｌ１６２和Ｌ－和Ｓ－型基序的相关残基观察到广泛??的疏水相互作用ｌ７ｕ】。??ａ?Ｍ０ＲＦ９?＾?＾??＇－集??着％．??ｂ??ＩＳＯ?１８２?１?ＤＴ４?ｒ?Ｌ１６２?＾?Ｗ１６０??、Ｌ１９?５１６５?Ａ?Ｓ＇＊?Ｖｒ４ｉ：１６．??￥玲，２６?Ｙ１７＾＇?Ｓ?Ｌｔ＾＾３Ｖｖ２３＂??１?１２３?＜２９＾?＿?＜?ｔ?丨、??．?、Ｉ?＇?—?ｉ：：—??图１－５．?（ＰＬＳ）３ＰＰＲ和ＭＯＲＦ９复合物的晶体结构。??（Ｙａｎ，Ｚｈａｎｇ?ｅｔ?ａｌ．，２０１７）??Ｆｉｇｕｒｅ?１－５．?Ｃｒｙｓｔａｌ?ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ?ｏｆ?（ＰＬＳｈＰＰＲ?ｉｎ?ｃｏｍｐｌｅｘ?ｗｉｔｈ?ＭＯＲＦ９．??（Ｙａｎ


本文编号：2953015