黄瓜AGL15-like基因的克隆及功能分析
发布时间：2021-03-20 23:39
MADS-box是一个转录因子基因家族,在植物生长发育过程中起着非常重要的作用。AGAMOUS-like15（AGL15-like）是MADS-box基因家族中的一个亚家族,在植物体细胞胚胎发生、花器官转变、叶片和果实发育等过程中的作用尤为明显;然而AGL15-like基因在黄瓜（Cucumis sativus L.）中的研究未见报道,克隆黄瓜AGL15-like基因并对其进行功能研究,有助于阐明黄瓜花器官发育的分子机理。本研究从黄瓜中克隆了拟南芥AtAGL15和AtAGL18的直系同源基因CsMADS25和CsMADS26,并对它们进行了生物信息学和表达特性分析。此外,通过构建CsMADS25和CsMADS26基因的过表达载体并遗传转化拟南芥,通过分析转基因拟南芥的形态学观察来对这两个基因的功能进行研究,主要的结果如下:（1）CsMADS25基因的开放阅读框（ORF）长度为810 bp,编码269个氨基酸。CsMADS26基因的开放阅读框长度为669 bp,编码222个氨基酸。CsMADS25和CsMADS26均属亲水的酸性蛋白,含MADS-box转录因子的MADS和K功能域以及多个...
【文章来源】：江西农业大学江西省
【文章页数】：76 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
花器官发育的四聚体模型图
第一章 文献综述中最为保守的区域，也是所有MADS-box基因共有的唯一区域，，有些可能存在蛋白质 N 端附近，是特殊的结合基元，主要参向平行的α-螺旋基元所形成的特定的二聚体结构而与 DNA 小沟新的α-螺旋 DNA 结合结构[33]。K 结构域是由 70 个氨基酸形成的是一个卷曲螺旋的结构，又细分为 3 个α-螺旋 K1，K2，K3，分别水残基组成，可以调节蛋白间的相互作用，预测这些残基将形成互作用所需的两亲性螺旋，是植物 MADS-box 转录因子的特征序的结构基元[35]。I 结构域是含有亲水残基的不稳定区域，具有低35 个氨基酸组成，位于 M 域与 K 域之间。但预计会形成一个α螺的特异性和二聚体化[15]。C 端结构域位于 K 域下游，约由 30 个高度保守的。但 C 端可以包含特定的基序，包括一些很重要的氨激活、翻译后修饰或蛋白质与蛋白质相互作用等。有一些植物蛋含一段附加的 N 末端残基。
技术路线图
【参考文献】：
期刊论文
[1]牦牛Lkb1基因编码区克隆及其在骨骼肌的表达分析[J]. 雷召雄,柏雪,林亚秋,李键,字向东,熊显荣,熊燕. 农业生物技术学报. 2019(01)
[2]灰毡毛忍冬LmPAL1基因的克隆及表达分析[J]. 陈勋,刘畅宇,陈娅,龙雨青,童巧珍,刘湘丹,周日宝. 中草药. 2019(01)
[3]巨桉EXP基因家族的生物信息学分析[J]. 詹妮,谢耀坚,陈鸿鹏,刘果. 林业科学研究. 2018(06)
[4]北京地区犬冠状病毒的分离鉴定及遗传进化分析[J]. 王静,秦彤,由欣月,刘畅,史利军,梁琳,李金祥,崔尚金. 中国兽医科学. 2019(01)
[5]玉米脱水素基因家族的鉴定与分析[J]. 赵阳,王玉,蔡慧林,程备久,马庆. 安徽农业大学学报. 2015(05)
[6]小金海棠ferritin基因的克隆和表达分析[J]. 卢彬彬,王忆,殷丽丽,张新忠,韩振海. 核农学报. 2013(02)
[7]黄瓜果实发育早期Aux/IAA家族部分基因的差异表达分析[J]. 王垒,娄丽娜,闫立英,娄群峰,陈劲枫. 南京农业大学学报. 2011(04)
[8]植物MADS-box基因FRUITFULL（FUL）研究进展[J]. 褚婷婷,谢华,徐勇,马荣才. 中国生物工程杂志. 2010(09)
[9]黄瓜花的性别决定[J]. 张菊平. 生物学通报. 2009(06)
[10]控制花器官发育的ABCDE模型[J]. 丛楠,程治军,万建民. 中国农学通报. 2007(07)
博士论文
[1]植物双组分信号系统调控雌配子体发育的研究及其相关基因家族在白菜中的鉴定、进化和表达分析[D]. 刘振宁.浙江大学 2016
[2]水稻CCT家族基因功能验证,OsMADS3新等位基因突变机制的研究[D]. 张莉.华中农业大学 2015
[3]牡丹开花与衰老的生理生化机制研究[D]. 史国安.华中农业大学 2010
[4]杂交鹅掌楸体细胞胚胎发生标志基因克隆及表达分析[D]. 魏丕伟.南京林业大学 2009
硕士论文
[1]茶树CsDEF基因克隆及AP3/DEF基因系统进化分析[D]. 秋梦颖.陕西师范大学 2015
[2]水稻OsRboh1基因的表达模式分析与遗传转化初步研究[D]. 刘秋圆.江西农业大学 2014
[3]拟南芥AP2/ERF基因ERF055调控茎端分生组织发育的功能研究[D]. 滕飞.山东农业大学 2013
[4]转录因子AtMYB44促进拟南芥抗病耐热及抑制开花的作用[D]. 田双梅.南京农业大学 2012
[5]文心兰花发育相关基因的cDNA-AFLP差异显示及表达分析[D]. 龚茂江.中国林业科学研究院 2011
[6]拟南芥LEAFY及龙眼LEAFY同源基因转化雪柑研究[D]. 王会全.福建农林大学 2009
本文编号：3091878
【文章来源】：江西农业大学江西省
【文章页数】：76 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
花器官发育的四聚体模型图
第一章 文献综述中最为保守的区域，也是所有MADS-box基因共有的唯一区域，，有些可能存在蛋白质 N 端附近，是特殊的结合基元，主要参向平行的α-螺旋基元所形成的特定的二聚体结构而与 DNA 小沟新的α-螺旋 DNA 结合结构[33]。K 结构域是由 70 个氨基酸形成的是一个卷曲螺旋的结构，又细分为 3 个α-螺旋 K1，K2，K3，分别水残基组成，可以调节蛋白间的相互作用，预测这些残基将形成互作用所需的两亲性螺旋，是植物 MADS-box 转录因子的特征序的结构基元[35]。I 结构域是含有亲水残基的不稳定区域，具有低35 个氨基酸组成，位于 M 域与 K 域之间。但预计会形成一个α螺的特异性和二聚体化[15]。C 端结构域位于 K 域下游，约由 30 个高度保守的。但 C 端可以包含特定的基序，包括一些很重要的氨激活、翻译后修饰或蛋白质与蛋白质相互作用等。有一些植物蛋含一段附加的 N 末端残基。
技术路线图
【参考文献】：
期刊论文
[1]牦牛Lkb1基因编码区克隆及其在骨骼肌的表达分析[J]. 雷召雄,柏雪,林亚秋,李键,字向东,熊显荣,熊燕. 农业生物技术学报. 2019(01)
[2]灰毡毛忍冬LmPAL1基因的克隆及表达分析[J]. 陈勋,刘畅宇,陈娅,龙雨青,童巧珍,刘湘丹,周日宝. 中草药. 2019(01)
[3]巨桉EXP基因家族的生物信息学分析[J]. 詹妮,谢耀坚,陈鸿鹏,刘果. 林业科学研究. 2018(06)
[4]北京地区犬冠状病毒的分离鉴定及遗传进化分析[J]. 王静,秦彤,由欣月,刘畅,史利军,梁琳,李金祥,崔尚金. 中国兽医科学. 2019(01)
[5]玉米脱水素基因家族的鉴定与分析[J]. 赵阳,王玉,蔡慧林,程备久,马庆. 安徽农业大学学报. 2015(05)
[6]小金海棠ferritin基因的克隆和表达分析[J]. 卢彬彬,王忆,殷丽丽,张新忠,韩振海. 核农学报. 2013(02)
[7]黄瓜果实发育早期Aux/IAA家族部分基因的差异表达分析[J]. 王垒,娄丽娜,闫立英,娄群峰,陈劲枫. 南京农业大学学报. 2011(04)
[8]植物MADS-box基因FRUITFULL（FUL）研究进展[J]. 褚婷婷,谢华,徐勇,马荣才. 中国生物工程杂志. 2010(09)
[9]黄瓜花的性别决定[J]. 张菊平. 生物学通报. 2009(06)
[10]控制花器官发育的ABCDE模型[J]. 丛楠,程治军,万建民. 中国农学通报. 2007(07)
博士论文
[1]植物双组分信号系统调控雌配子体发育的研究及其相关基因家族在白菜中的鉴定、进化和表达分析[D]. 刘振宁.浙江大学 2016
[2]水稻CCT家族基因功能验证,OsMADS3新等位基因突变机制的研究[D]. 张莉.华中农业大学 2015
[3]牡丹开花与衰老的生理生化机制研究[D]. 史国安.华中农业大学 2010
[4]杂交鹅掌楸体细胞胚胎发生标志基因克隆及表达分析[D]. 魏丕伟.南京林业大学 2009
硕士论文
[1]茶树CsDEF基因克隆及AP3/DEF基因系统进化分析[D]. 秋梦颖.陕西师范大学 2015
[2]水稻OsRboh1基因的表达模式分析与遗传转化初步研究[D]. 刘秋圆.江西农业大学 2014
[3]拟南芥AP2/ERF基因ERF055调控茎端分生组织发育的功能研究[D]. 滕飞.山东农业大学 2013
[4]转录因子AtMYB44促进拟南芥抗病耐热及抑制开花的作用[D]. 田双梅.南京农业大学 2012
[5]文心兰花发育相关基因的cDNA-AFLP差异显示及表达分析[D]. 龚茂江.中国林业科学研究院 2011
[6]拟南芥LEAFY及龙眼LEAFY同源基因转化雪柑研究[D]. 王会全.福建农林大学 2009
本文编号：3091878
本文链接：https://www.wllwen.com/projectlw/swxlw/3091878.html
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