核酸介导的膜蛋白集聚行为精准调控

发布时间：2021-04-09 03:27

　　单个蛋白质分子的结构决定了它的物理化学性质,而多个蛋白质分子的聚集,则是其实现诸多生命功能的基础,当这种聚集达到一定程度,蛋白质就会发生相分离。目前已有多项研究涉及其中,但研究仅限制于对蛋白质相分离情况的观察分析,对于蛋白质分子集聚行为的控制方法依旧匮乏。本文建立了一种核酸介导的多种分子空间排布的精准调控方法,并借助该方法实现了细胞表面蛋白分子集聚行为的有效操控。我们通过引入三角形核酸折纸结构作为基底,实现精准的金纳米颗粒空间排布;利用核酸的碱基互补,实现细胞表面的多重修饰,并据此建立了一种新型核酸编码的CAR-T细胞;选用四面体核酸结构作为基元,通过操纵其间的自组装,实现对于抗体分子集聚行为的调控。为蛋白质分子聚集行为的操控提供新方向,未来有望成为相分离领域的重要研究手段。 

【文章来源】：华东师范大学上海市 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：71 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
摘要
ABSTRACT
第一章 绪论
    1.1 蛋白行为相关研究概述
        1.1.1 蛋白质相分离
        1.1.2 抗体重置的CAR-T细胞免疫治疗
    1.2 核酸结构自组装及其应用
    1.3 本文研究目的与内容
        1.3.1 研究意义
        1.3.2 解决的主要科学问题及创新点
        1.3.3 主要研究内容
第二章 核酸介导的金纳米颗粒精准空间排布
    2.1 引言
    2.2 实验部分
        2.2.1 实验试剂
        2.2.2 实验仪器
        2.2.3 构建三角形核酸折纸结构
        2.2.4 金纳米颗粒的修饰及组装
    2.3 结果与讨论
        2.3.1 实验原理
        2.3.2 三角形核酸折纸结构表征
        2.3.3 金纳米颗粒在三角形核酸折纸结构上的空间排布
    2.4 小结
第三章 核酸编码的细胞表面修饰用于制备CAR-T细胞
    3.1 引言
    3.2 实验部分
        3.2.1 实验试剂
        3.2.2 实验仪器
        3.2.3 核酸编码的细胞表面多重修饰及CAR-T细胞的建立
    3.3 结果与讨论
        3.3.1 实验原理
        3.3.2 核酸介导的细胞表面多重修饰
    3.4 小结
第四章 核酸介导的细胞膜表面蛋白集聚
    4.1 引言
    4.2 实验部分
        4.2.1 实验试剂
        4.2.2 实验仪器
        4.2.3 四面体核酸结构单元的合成与自我组装
        4.2.4 核酸结构控制的细胞膜表面蛋白集聚
        4.2.5 核酸编码CAR-T细胞的应用分析
    4.3 结果与讨论
        4.3.1 实验原理
        4.3.2 四面体核酸结构单元及其组装体的表征
        4.3.3 基于四面体核酸结构的细胞表面抗体分子集聚分离
        4.3.4 核酸介导CAR-T细胞的免疫效果评价
    4.4 小结
结论
参考文献
后记
附录：在学期间所取得的科研成果



本文编号：3126819