拟南芥抗病基因SNC1的调控机制分析
发布时间：2021-04-17 03:53
植物免疫系统中抗病基因NB-LRR（nucleotide binding-leucine-rich repeat）识别病原菌效应物引发的免疫反应是植物抵御病原菌侵害的有效途径。拟南芥SNC1（suppressor of mpr1-1）是 TIR 型 NB-LRR（Toll/interleukin-1 receptor-NB-LRR）抗病基因,其表达水平和功能直接关系着植物免疫能力和生长发育的平衡,因此植物需严密控制体内的NB-LRR表达。已知MOS1（modifier of snc1）在染色体水平正向调控SNC1的表达,但在染色体水平控制SNC1表达的负向调控因子尚无报道,且在染色体水平SNC1的调控分子机制也不清楚。NB-LRR不仅被植物内源调节因子精密调控,同时环境的细微改变也会影响它抗病功能的发挥。人们发现环境温度的升高会抑制NB-LRR的核定位走向,进而影响其活性的表达,而具体的分子机理还不清楚。本研究探讨了拟南芥内源调控因子及外界环境温度对SNC1的调控。（1）以bon1mos1突变体为背景,筛选得到能够抑制bon1mos1且表型类似bon1的突变体,即 suppressor...
【文章来源】：东北林业大学黑龙江省 211工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：104 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
图１－３ＮＢ－ＬＲＲ直接识别并结合效应物（ＤｏｄｄｓａｎｄＲａｔｈｊｅｎ，２０１０）??Ｆｉｇｕｒｅ?１－３?Ｄｉｒｅｃｔ?ＮＢ－ＬＲＲ?ｒｅｃｏｇｎｉｔｉｏｎ?ａｎｄ?ｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎ?ｗｉｔｈ?ｐａｔｈｏｇｅｎ?ｅｆｆｅｃｔｏｒ??
祕》繼一??ＯＦＦ?ＯＮ??图１－３ＮＢ－ＬＲＲ直接识别并结合效应物（ＤｏｄｄｓａｎｄＲａｔｈｊｅｎ，２０１０）??Ｆｉｇｕｒｅ?１－３?Ｄｉｒｅｃｔ?ＮＢ－ＬＲＲ?ｒｅｃｏｇｎｉｔｉｏｎ?ａｎｄ?ｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎ?ｗｉｔｈ?ｐａｔｈｏｇｅｎ?ｅｆｆｅｃｔｏｒ??１．２．２．２?ＮＢ－ＬＲＲ与效应物的间接作用??一些ＮＢ－ＬＲＲ蛋白通过检测ＩＩＩ型效应物对宿主靶点的作用产物来间接识别病原菌??效应物。ＮＢ－ＬＲＲ间接感知效应物，使得聚集在抗性信号传导网络中有限的宿主抗病蛋??白在面临大量且种类繁多的效应物时，能够获得足够时间和空间去识别和结合效应物，??更有效的响应病原菌的入侵且诱发免疫反应（Ｍｕｋｈｔａｒ?ｅｔ?ａｌ＿，?２０１１；?Ｗｅｓｓｌｉｎｇ?ｅｔ?ａｌ．，??２０１４）。??一种间接识别效应物的模式为ＮＢ－ＬＲＲ蛋白被激活后，对植物宿主细胞中受ＮＢ－??ＬＲＲ蛋白监测的辅助因子进行修饰，与ＮＢ－ＬＲＲ蛋白互作后共同识别效应物（图１－??４）。拟南芥抗黑斑病菌?ＣＣ－ＮＢ－ＬＲＲ?蛋白?Ｉ?（ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ?ｔｏ?／！吵＂／？讲？ｅ?ｐｖ．?ｗａｃｗ／／ｃｏ／ａ?１，??ＲＰＭ１）和抗假单胞菌蛋白２?（ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ?ｔｏ?Ｐ．?■ｓｙｒ／ｗｇａｅ?２，ＲＰＳ２），能够组成型地监测一??种与ＲＰＭ１相互作用的宿主蛋白（ＲＰＭｌ－ｉｎｔｅｒａｃｔｉｎｇｐｒｏｔｅｉｎ４
ＳＮＣ１多个调控因子的鉴定表明ＳＮＣ１的表达和功能的正调控和负调控??直接影响着植物的免疫防御和生长发育，在不同水平的复杂调控中维持ＳＮＣ１在细胞中??的稳态，这对平衡植物生长和免疫至关重要。如图１－５所示，没有病原体入侵的情况下??ＳＮＣ１在野生型拟南芥中被抑制，当植物受到病原菌侵染后，多种宿主基因在转录水平??和转录后水平激活ＳＮＣ１。其中，一些负调控因子通过抑制基因的表达和破坏??ＳＮＣ１蛋白质的稳定性来调控ＳＮＣ１。一些正调控因子在转录后水平包括ｍＲＮＡ的处理??和核输出正向调控ＳＮＣ１，而另一些正调控因子则通过改变组蛋白修饰重塑ＳＮＣ１基因??区域的染色质进而在染色体水平促进ＳＴＶＣｉ的表达。但是，目前还没有发现ＳＮＣ１在染??色体水平的负向调控因子，对ＳＮＣ１表观调控机制的解析更是少之甚少，而且如何在基??因组中染色体水平上建立ＳＮＣ１稳态从而平衡ＳＮＣ１活性的潜在分子机制还有待分析。??１４??
【参考文献】：
期刊论文
[1]Receptor-Like Kinases in Plant Innate Immunity[J]. Ying Wu,Jian-Min Zhou. Journal of Integrative Plant Biology. 2013(12)
本文编号：3142759
【文章来源】：东北林业大学黑龙江省 211工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：104 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
图１－３ＮＢ－ＬＲＲ直接识别并结合效应物（ＤｏｄｄｓａｎｄＲａｔｈｊｅｎ，２０１０）??Ｆｉｇｕｒｅ?１－３?Ｄｉｒｅｃｔ?ＮＢ－ＬＲＲ?ｒｅｃｏｇｎｉｔｉｏｎ?ａｎｄ?ｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎ?ｗｉｔｈ?ｐａｔｈｏｇｅｎ?ｅｆｆｅｃｔｏｒ??
祕》繼一??ＯＦＦ?ＯＮ??图１－３ＮＢ－ＬＲＲ直接识别并结合效应物（ＤｏｄｄｓａｎｄＲａｔｈｊｅｎ，２０１０）??Ｆｉｇｕｒｅ?１－３?Ｄｉｒｅｃｔ?ＮＢ－ＬＲＲ?ｒｅｃｏｇｎｉｔｉｏｎ?ａｎｄ?ｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎ?ｗｉｔｈ?ｐａｔｈｏｇｅｎ?ｅｆｆｅｃｔｏｒ??１．２．２．２?ＮＢ－ＬＲＲ与效应物的间接作用??一些ＮＢ－ＬＲＲ蛋白通过检测ＩＩＩ型效应物对宿主靶点的作用产物来间接识别病原菌??效应物。ＮＢ－ＬＲＲ间接感知效应物，使得聚集在抗性信号传导网络中有限的宿主抗病蛋??白在面临大量且种类繁多的效应物时，能够获得足够时间和空间去识别和结合效应物，??更有效的响应病原菌的入侵且诱发免疫反应（Ｍｕｋｈｔａｒ?ｅｔ?ａｌ＿，?２０１１；?Ｗｅｓｓｌｉｎｇ?ｅｔ?ａｌ．，??２０１４）。??一种间接识别效应物的模式为ＮＢ－ＬＲＲ蛋白被激活后，对植物宿主细胞中受ＮＢ－??ＬＲＲ蛋白监测的辅助因子进行修饰，与ＮＢ－ＬＲＲ蛋白互作后共同识别效应物（图１－??４）。拟南芥抗黑斑病菌?ＣＣ－ＮＢ－ＬＲＲ?蛋白?Ｉ?（ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ?ｔｏ?／！吵＂／？讲？ｅ?ｐｖ．?ｗａｃｗ／／ｃｏ／ａ?１，??ＲＰＭ１）和抗假单胞菌蛋白２?（ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ?ｔｏ?Ｐ．?■ｓｙｒ／ｗｇａｅ?２，ＲＰＳ２），能够组成型地监测一??种与ＲＰＭ１相互作用的宿主蛋白（ＲＰＭｌ－ｉｎｔｅｒａｃｔｉｎｇｐｒｏｔｅｉｎ４
ＳＮＣ１多个调控因子的鉴定表明ＳＮＣ１的表达和功能的正调控和负调控??直接影响着植物的免疫防御和生长发育，在不同水平的复杂调控中维持ＳＮＣ１在细胞中??的稳态，这对平衡植物生长和免疫至关重要。如图１－５所示，没有病原体入侵的情况下??ＳＮＣ１在野生型拟南芥中被抑制，当植物受到病原菌侵染后，多种宿主基因在转录水平??和转录后水平激活ＳＮＣ１。其中，一些负调控因子通过抑制基因的表达和破坏??ＳＮＣ１蛋白质的稳定性来调控ＳＮＣ１。一些正调控因子在转录后水平包括ｍＲＮＡ的处理??和核输出正向调控ＳＮＣ１，而另一些正调控因子则通过改变组蛋白修饰重塑ＳＮＣ１基因??区域的染色质进而在染色体水平促进ＳＴＶＣｉ的表达。但是，目前还没有发现ＳＮＣ１在染??色体水平的负向调控因子，对ＳＮＣ１表观调控机制的解析更是少之甚少，而且如何在基??因组中染色体水平上建立ＳＮＣ１稳态从而平衡ＳＮＣ１活性的潜在分子机制还有待分析。??１４??
【参考文献】：
期刊论文
[1]Receptor-Like Kinases in Plant Innate Immunity[J]. Ying Wu,Jian-Min Zhou. Journal of Integrative Plant Biology. 2013(12)
本文编号：3142759
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