蛋白酪氨酸激酶EphB2调控神经突生长的作用

发布时间：2021-06-29 00:45

　　目的探讨EphB2在神经元神经突生长中的作用。方法取EphB2单个等位基因敲除组KO WT组和两个等位基因敲除组KO KO组的C57BL/6胎鼠神经元体外分别培养1 d和3 d;采用实时荧光定量PCR法检测EphB2 mRNA相对表达量,免疫荧光法检测神经突生长情况,并与野生型基因组WT WT组比校。结果 KO WT和KO KO的EphB2 mRNA相对表达量（分别为0.66±0.12和0.36±0.03）均低于WT WT（1.00±0.14）,差异有统计学意义（P<0.05）;且KO WT组和KO KO组比较差异有统计学意义（P<0.05）。神经元体外培养到第1天时,KO WT组和KO KO组细胞分支数（分别为4.630±1.462和4.314±1.855）均低于WT WT组（4.700±1.760）,3组间差异无统计学意义（P>0.05）;KO WT组和KO KO组最长神经突长度[分别为（34.93±15.80）和（33.00±15.12）μm]均低于WT WT组[（42.96±20.16）μm],差异有统计学意义（P<0.05）;KO WT组和KO KO组... 

【文章来源】：解剖学研究. 2020,42(04)

【文章页数】：5 页

【部分图文】：

3组皮层组织Eph B2 m RNA相对表达量*与WTWT组比较，P<0.05，#与KO WT组比较，P<0.05

神经元体外培养1 d,KO WT、KO KO组在细胞分支数上和WT WT组比较均减少（P>0.05),KO KO组和KO WT组相比较细胞分支数也减少（P>0.05);KO WT组、KO KO组在最长神经突长度、神经突总长度方面和WT WT组比较均变短（P<0.05),KO KO组和KO WT组相比较最长神经突长度、神经突总长度也表现为变短（P>0.05）（图2、图3和表2）。神经元体外培养3 d,KO WT组、KO KO组在细胞分支数上和WT WT组比较均减少（P<0.05),KO KO组和KO WT组相比较细胞分支数也减少（P<0.05);KO WT组、KO KO组在最长神经突长度、神经突总长度方面和WT WT组比较均变短（P<0.05),KO KO组和KO WT组相比较最长神经突长度、神经突总长度也表现为变短（P<0.05）（图4、图5和表3）。

神经元体外培养3 d,KO WT组、KO KO组在细胞分支数上和WT WT组比较均减少（P<0.05),KO KO组和KO WT组相比较细胞分支数也减少（P<0.05);KO WT组、KO KO组在最长神经突长度、神经突总长度方面和WT WT组比较均变短（P<0.05),KO KO组和KO WT组相比较最长神经突长度、神经突总长度也表现为变短（P<0.05）（图4、图5和表3）。图4 3组第3天神经元细胞分支数、最长神经突长度和神经突总长度*与WT WT组比较，P<0.05，#与KO WT组比较，P<0.05


本文编号：3255370