光周期响应基因StYABBY1调控光合作用功能研究
发布时间:2021-06-30 20:14
本实验室前期研究中,以不同光周期处理的马铃薯叶片为材料,利用转录组测序等方法,识别了包括StYABBY1在内的光周期响应基因。转录因子YABBY广泛参与植物不同器官的形成,但其作用机制研究报道有限。本研究通过抑制YABBY1基因表达,观察和测定YABBY1抑制株系的蛋白质组和生理表型变化,探索StYABBY1参与调控的代谢途径,具体研究结果如下:(1)通过分子克隆途径,在pC1305-35S载体多克隆位点插入StYABBY1反义cDNA序列,构建了抑制YABBY1基因表达的重组载体,转化农杆菌GV3101,筛选获得阳性重组农杆菌菌株GV3101-pC-35S-StYABBY1。利用根癌农杆菌介导转化方法,将重组基因转化马铃薯和本氏烟,筛选得到YABBY1抑制表达的本氏烟阳性株系yab-11和yab-14。(2)形态观察和生理表型测定结果显示,对照和阳性株系苗期无可见形态表型差异,阳性株系土培60 d株高高出对照近1/3;抑制YABBY1表达阳性株系叶绿素和赤霉素含量分别高于对照29%和22倍,YABBY1抑制表达株系的净光合速率是对照的4.1倍。结果表明,抑制YABBY1表达增强了叶绿...
【文章来源】:宁夏大学宁夏回族自治区 211工程院校
【文章页数】:51 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
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【参考文献】:
期刊论文
[1]基于iTRAQ技术的甘蔗受黑穗病菌侵染蛋白组分析[J]. 宋奇琦,Pratiksha SINGH,Rajesh Kumar SINGH,宋修鹏,李海碧,农友业,杨丽涛,李杨瑞. 作物学报. 2019(01)
[2]iTRAQ技术及其在动物蛋白质组学中的研究进展[J]. 陈潇飞,何晓红,叶绍辉,宋伸,杨敏,王月月,马月辉. 黑龙江畜牧兽医. 2016(07)
[3]利用转录组及iTRAQ技术筛选高油酸油菜抗病相关基因[J]. 张振乾,肖钢,官春云,邬贤梦,熊兴华,李云昌,胡琼,陈社员. 华北农学报. 2015(05)
[4]iTRAQ技术在真菌研究中的应用进展[J]. 刘原志,章强强. 中国真菌学杂志. 2015(03)
[5]根癌农杆菌介导的马铃薯遗传转化的一些影响因素[J]. 闫建俊,白云凤,张忠梁,冯瑞云,张耀,张维锋. 山西农业科学. 2013(06)
[6]iTRAQ技术及其在蛋白质组学中的应用[J]. 谢秀枝,王欣,刘丽华,董世雷,皮雄娥,刘伟. 中国生物化学与分子生物学报. 2011(07)
[7]马铃薯茎段再生及成苗技术[J]. 吴青,姚新灵. 天津农业科学. 2010(02)
[8]植物光周期现象与作物引种关系的探讨[J]. 刘姣. 生物学通报. 2010(02)
[9]光周期途径植物开花决定关键基因FT[J]. 郭春晓,田素波,郑成淑,王文莉,孙宪芝. 基因组学与应用生物学. 2009(03)
[10]一种马铃薯高效无标记转基因技术的建立[J]. 白云凤,张维锋,白冬梅,王国英,王茅雁. 西北植物学报. 2007(12)
本文编号:3258418
【文章来源】:宁夏大学宁夏回族自治区 211工程院校
【文章页数】:51 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
图1-】光合作用的两个阶段[42】??Figure?1-1?Two?stages?of?photosynthesis??所以研究光合作用,了解参与调节光合作用的基因,对植物生长发育的过程提供了理??
一■…??图2-1?6VK4^ri基因cDNA的RT-PCR产物琼脂糖凝胶电泳图??Figure?2-1?Agarose?gel?electrophoresis?of?cDNA?of?StYABBYl?gene?by?RT-PCR??(M为DL2000的DNA?Marker;?CK为阴性对照;泳道1-4为引物YAB-F/R的RT-PCR产物)??2.3.2目的片段及载体的双酶切??用Sbc/和.Wo/双酶切pC1305-35S和&K45BF1基因cDNA,所有目的条带大小与预期??结果一致,测定回收DNA的浓度,OD26_〇和OD;:?^。的值,其DNA浓度和OD26〇_和??OD26(?3〇的值均在正常范围之内(1.8£〇D26〇/OD28c62.0),结果表明无蛋白质及盐离子的污??染,回收产物可用于连接转化DH5a感受态细胞。??2.3.3重组菌落阳性鉴定??对连接后转化大肠杆菌DH5a的单克隆阳性菌进行PCR鉴定,结果图2-2:??M?CK+?CK-?1?2?3?4?M??!〇〇〇_??:5。—??i〇〇?-?'士‘?^??图2-2重组DH5a-&;K碰FI菌落PCR产物琼脂糖凝胶电泳图??Figure?2-2?Agarose?gel?electrophoresis?of?recombinant?Yy\\5a-StYABBY\?colony?PCR?product??(M为DL2000的DNAMarker;?CK-为阴性对照;CK+为阳性对照:泳道1-4为
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【参考文献】:
期刊论文
[1]基于iTRAQ技术的甘蔗受黑穗病菌侵染蛋白组分析[J]. 宋奇琦,Pratiksha SINGH,Rajesh Kumar SINGH,宋修鹏,李海碧,农友业,杨丽涛,李杨瑞. 作物学报. 2019(01)
[2]iTRAQ技术及其在动物蛋白质组学中的研究进展[J]. 陈潇飞,何晓红,叶绍辉,宋伸,杨敏,王月月,马月辉. 黑龙江畜牧兽医. 2016(07)
[3]利用转录组及iTRAQ技术筛选高油酸油菜抗病相关基因[J]. 张振乾,肖钢,官春云,邬贤梦,熊兴华,李云昌,胡琼,陈社员. 华北农学报. 2015(05)
[4]iTRAQ技术在真菌研究中的应用进展[J]. 刘原志,章强强. 中国真菌学杂志. 2015(03)
[5]根癌农杆菌介导的马铃薯遗传转化的一些影响因素[J]. 闫建俊,白云凤,张忠梁,冯瑞云,张耀,张维锋. 山西农业科学. 2013(06)
[6]iTRAQ技术及其在蛋白质组学中的应用[J]. 谢秀枝,王欣,刘丽华,董世雷,皮雄娥,刘伟. 中国生物化学与分子生物学报. 2011(07)
[7]马铃薯茎段再生及成苗技术[J]. 吴青,姚新灵. 天津农业科学. 2010(02)
[8]植物光周期现象与作物引种关系的探讨[J]. 刘姣. 生物学通报. 2010(02)
[9]光周期途径植物开花决定关键基因FT[J]. 郭春晓,田素波,郑成淑,王文莉,孙宪芝. 基因组学与应用生物学. 2009(03)
[10]一种马铃薯高效无标记转基因技术的建立[J]. 白云凤,张维锋,白冬梅,王国英,王茅雁. 西北植物学报. 2007(12)
本文编号:3258418
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