中国针茅属植物系统发育与功能性状进化研究
发布时间：2021-07-12 20:46
针茅属植物形成的地带性针茅草原群落是欧亚草原的主体,发挥着非常重要的作用,因此研究针茅属植物具有重要的生态和经济意义。本文旨在揭示中国针茅属植物的系统发育关系及针茅属功能性状对外界环境的适应性进化过程,因此本研究以欧亚草原的亚洲中部亚区和青藏高原亚区两大草原亚区的20种针茅属物种为研究对象,采集了株高、比叶面积、芒针长度、叶片碳含量、氮含量等30种功能性状数据。基于DNA条形码构建了针茅属系统发育树,探讨了针茅属的系统发育地位,使用SPSS对两大草原亚区功能性状进行差异性分析,之后将针茅属系统发育树与功能性状结合起来,用K值法检验了各个功能性状的系统发育信号,并使用Mesquite重建功能性状祖先状态进而分析了功能性状进化过程。得到以下结论:（1）通过重建针茅属系统发育树,确定了针茅属植物的系统发育关系。针茅属植物分为两个单系分支,光芒组、羽针组、须芒组聚为一支,拟细柄茅组单独聚为一支,同时结合形态特征,将甘青针茅独立划分为硬毛组。（2）针茅属植物的10个功能性状在亚洲中部亚区和青藏草原亚区存在显著差异（P<0.05）,说明针茅属在分化发展的过程中受到所在生境的影响,由于趋异进化...
【文章来源】：内蒙古大学内蒙古自治区 211工程院校
【文章页数】：54 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
取样材料样点分布图
属植物分类价值较大且数据完整的 10 个功能性状进行点图结果显示：前两个主成分分析的累计贡献率为 64.1形态变异程度。结果显示出针茅属植物明显的分为四个Dum.）、羽针组(Sect.Smirnovia Tzvel.)、须芒组(Sect．Bgrostis Tzvel．)。其中，新疆针茅、贝加尔针茅、克氏针壁针茅、沙生针茅、镰芒针茅和小针茅聚为一组，为羽和丝颖针茅聚为一支，为拟细柄茅组；疏花针茅、昆仑。而须芒组的东方针茅和本氏针茅分别分布在须芒组的氏针茅的性状形态变异比较大。青藏高原亚区的拟细柄分布在须芒组的上边缘，说明羽柱针茅在进化的过程中针茅和短花针茅呈现一定程度的混乱，因此不能具体对针茅、羽柱针茅、甘青针茅和短花针茅植物在形态上呈
内蒙古大学硕士毕业论文，支持率很高(bootstrap=100)，而在最大似然法树中，没有明显的聚为一支的支持率（bootstrap=99）；甘青针茅没有与光芒组针茅聚到一起，传统的须芒组针茅中的短花针茅也没有跟昆仑针茅和东方针茅并没有聚一起，而针茅聚为独立的分支，亲缘关系很近（BPP=100,MIP=93）。第二支是须芒疏花针茅、东方针茅、和昆仑针茅，其中疏花针茅与东方针茅亲缘00,MLB=100）。而紫花针茅独立的分为一支，在贝叶斯树中，紫花针茅与近（bootstrap=75）,而在最大似然法树中，紫花针茅与须芒组亲缘关系不低（bootstrap=29）。个分支主要是由生于青藏高原亚区的拟细柄茅组为主，由异针茅、狭穗针花针茅和丝颖针茅构成，自展支持率很高（BPP=99,MLP=58），这与传统
【参考文献】：
期刊论文
[1]达尔文思想与生物进化论的辩正[J]. 韩宇. 生物学教学. 2018(05)
[2]延河流域不同植被区植物叶片碳、氮、磷化学计量特征及其影响因子[J]. 戚德辉,郝咪娜,温仲明. 江苏农业科学. 2018(06)
[3]中国霸王属植物在世界该属中的系统发育地位与形态性状进化研究[J]. 韩路,王绍明,王建成. 干旱区研究. 2016(06)
[4]植物功能性状研究进展[J]. 刘晓娟,马克平. 中国科学:生命科学. 2015(04)
[5]西藏草地植物功能性状与多项生态系统服务关系[J]. 潘影,余成群,土艳丽,孙维,罗黎鸣,苗彦军,武俊喜. 生态学报. 2015(20)
[6]藏北高寒草原紫花针茅根系碳氮磷生态化学计量学特征[J]. 洪江涛,吴建波,王小丹. 山地学报. 2014(04)
[7]阿拉善荒漠典型植物叶片碳、氮、磷化学计量特征[J]. 张珂,何明珠,李新荣,谭会娟,高艳红,李刚,韩国君,吴杨杨. 生态学报. 2014(22)
[8]古田山木本植物功能性状的系统发育信号及其对群落结构的影响[J]. 曹科,饶米德,余建中,刘晓娟,米湘成,陈建华. 生物多样性. 2013(05)
[9]地形和土壤特性对亚热带常绿阔叶林内植物功能性状的影响[J]. 丁佳,吴茜,闫慧,张守仁. 生物多样性. 2011(02)
[10]植物功能性状对环境的响应及其应用[J]. 冯秋红,史作民,董莉莉. 林业科学. 2008(04)
博士论文
[1]中国针茅属植物分子系统学及遗传多样性研究[D]. 彭江涛.内蒙古大学 2015
硕士论文
[1]千岛湖常见木本植物功能性状、功能群组成及其与岛屿空间特征的关系[D]. 余晶晶.浙江大学 2016
[2]鄱阳湖典型湿地植物碳氮磷化学计量特征研究[D]. 聂兰琴.江西师范大学 2015
[3]地形和土壤与长白山阔叶红松林功能多样性的关系[D]. 么旭阳.北京林业大学 2014
[4]东灵山地区主要森林群落及其优势种叶功能性状比较与分析[D]. 宝乐.北京林业大学 2009
[5]不同土壤水分条件下本氏针茅生理生态特性研究[D]. 周秋平.西北农林科技大学 2009
[6]内蒙古草原光芒组（Sect. Leiostipa Dum.）针茅的遗传多样性与生态分异[D]. 马保连.内蒙古大学 2007
本文编号：3280631
【文章来源】：内蒙古大学内蒙古自治区 211工程院校
【文章页数】：54 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
取样材料样点分布图
属植物分类价值较大且数据完整的 10 个功能性状进行点图结果显示：前两个主成分分析的累计贡献率为 64.1形态变异程度。结果显示出针茅属植物明显的分为四个Dum.）、羽针组(Sect.Smirnovia Tzvel.)、须芒组(Sect．Bgrostis Tzvel．)。其中，新疆针茅、贝加尔针茅、克氏针壁针茅、沙生针茅、镰芒针茅和小针茅聚为一组，为羽和丝颖针茅聚为一支，为拟细柄茅组；疏花针茅、昆仑。而须芒组的东方针茅和本氏针茅分别分布在须芒组的氏针茅的性状形态变异比较大。青藏高原亚区的拟细柄分布在须芒组的上边缘，说明羽柱针茅在进化的过程中针茅和短花针茅呈现一定程度的混乱，因此不能具体对针茅、羽柱针茅、甘青针茅和短花针茅植物在形态上呈
内蒙古大学硕士毕业论文，支持率很高(bootstrap=100)，而在最大似然法树中，没有明显的聚为一支的支持率（bootstrap=99）；甘青针茅没有与光芒组针茅聚到一起，传统的须芒组针茅中的短花针茅也没有跟昆仑针茅和东方针茅并没有聚一起，而针茅聚为独立的分支，亲缘关系很近（BPP=100,MIP=93）。第二支是须芒疏花针茅、东方针茅、和昆仑针茅，其中疏花针茅与东方针茅亲缘00,MLB=100）。而紫花针茅独立的分为一支，在贝叶斯树中，紫花针茅与近（bootstrap=75）,而在最大似然法树中，紫花针茅与须芒组亲缘关系不低（bootstrap=29）。个分支主要是由生于青藏高原亚区的拟细柄茅组为主，由异针茅、狭穗针花针茅和丝颖针茅构成，自展支持率很高（BPP=99,MLP=58），这与传统
【参考文献】：
期刊论文
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[2]延河流域不同植被区植物叶片碳、氮、磷化学计量特征及其影响因子[J]. 戚德辉,郝咪娜,温仲明. 江苏农业科学. 2018(06)
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[5]西藏草地植物功能性状与多项生态系统服务关系[J]. 潘影,余成群,土艳丽,孙维,罗黎鸣,苗彦军,武俊喜. 生态学报. 2015(20)
[6]藏北高寒草原紫花针茅根系碳氮磷生态化学计量学特征[J]. 洪江涛,吴建波,王小丹. 山地学报. 2014(04)
[7]阿拉善荒漠典型植物叶片碳、氮、磷化学计量特征[J]. 张珂,何明珠,李新荣,谭会娟,高艳红,李刚,韩国君,吴杨杨. 生态学报. 2014(22)
[8]古田山木本植物功能性状的系统发育信号及其对群落结构的影响[J]. 曹科,饶米德,余建中,刘晓娟,米湘成,陈建华. 生物多样性. 2013(05)
[9]地形和土壤特性对亚热带常绿阔叶林内植物功能性状的影响[J]. 丁佳,吴茜,闫慧,张守仁. 生物多样性. 2011(02)
[10]植物功能性状对环境的响应及其应用[J]. 冯秋红,史作民,董莉莉. 林业科学. 2008(04)
博士论文
[1]中国针茅属植物分子系统学及遗传多样性研究[D]. 彭江涛.内蒙古大学 2015
硕士论文
[1]千岛湖常见木本植物功能性状、功能群组成及其与岛屿空间特征的关系[D]. 余晶晶.浙江大学 2016
[2]鄱阳湖典型湿地植物碳氮磷化学计量特征研究[D]. 聂兰琴.江西师范大学 2015
[3]地形和土壤与长白山阔叶红松林功能多样性的关系[D]. 么旭阳.北京林业大学 2014
[4]东灵山地区主要森林群落及其优势种叶功能性状比较与分析[D]. 宝乐.北京林业大学 2009
[5]不同土壤水分条件下本氏针茅生理生态特性研究[D]. 周秋平.西北农林科技大学 2009
[6]内蒙古草原光芒组（Sect. Leiostipa Dum.）针茅的遗传多样性与生态分异[D]. 马保连.内蒙古大学 2007
本文编号：3280631
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