甘蔗根际放线菌资源筛选及促生机制研究
发布时间:2021-10-15 04:03
广西是我国最大的甘蔗产区,蔗糖业是广西经济重要的支柱产业之一。甘蔗微生物资源的研究与利用对甘蔗产业的发展日趋重要。本研究通过不同的培养基从甘蔗根际分离放线菌,以了解甘蔗相关放线菌的多样性,并通过不同促生特性实验筛选出对甘蔗生长有利的潜在优势菌株,获得无氮生长和ACC脱氨酶活性优势菌株WZS021,最后回接至甘蔗来检测放线菌对植物固氮及抗旱效果,并探讨其生理机制。在体外抗真菌活性实验中,获得对甘蔗凤梨病拮抗优势菌株BTU6,优化了其发酵条件和产物稳定性,并提取了有效活性成分。主要研究结果如下:1.确定高氏一号培养基是最适合分离甘蔗根际放线菌的培养基,并用于相关研究,先后从甘蔗根际分离出58株放线菌,通过16S r RNA鉴定,得到的放线菌种类分别有:Streptomyces菌株52个(占89%),Leucobacter菌株1个(占2%),Nocardioides菌株2个(占3%),Leifsonia菌株1个(占2%),Amycolatopsis菌株1个(占2%),Brevibacterium菌株1个(占2%)。利用Rep-PCR技术对链霉菌属内菌株间遗传多样性和进化关系做了进一步分析。从...
【文章来源】:广西大学广西壮族自治区 211工程院校
【文章页数】:144 页
【学位级别】:博士
【部分图文】:
甘蔗根际放线菌分离概况Fig.2-1Overviewoftheisolationsofsugarcanerhizosphereactinobacteria
广西大学博士论文甘蔗根际放线菌资源筛选及促生机制研究23图3-1次生代谢产物合成酶基因PCR检测示意图Fig.3-1OverviewofPCRdetectionofsecondarymetabolitesynthasegenes图3-2体外检测放线菌抗病原真菌活性示意图Fig.3-2Overviewoftheactivityofactinobacteriaagainstpathogenicfungiinvitro表3-1次生代谢产物合成酶基因PCR检测反应体系Table3-1PCRreactionsystemfordetectingsecondarymetabolitesynthasegenesReactioncomponentVolume(μL)2×GoldStarMasterMix12.5TemplateDNA(30ngμL-1)1Primer-F1Primer-R1ddH2O9.5Total25
广西大学博士论文甘蔗根际放线菌资源筛选及促生机制研究23图3-1次生代谢产物合成酶基因PCR检测示意图Fig.3-1OverviewofPCRdetectionofsecondarymetabolitesynthasegenes图3-2体外检测放线菌抗病原真菌活性示意图Fig.3-2Overviewoftheactivityofactinobacteriaagainstpathogenicfungiinvitro表3-1次生代谢产物合成酶基因PCR检测反应体系Table3-1PCRreactionsystemfordetectingsecondarymetabolitesynthasegenesReactioncomponentVolume(μL)2×GoldStarMasterMix12.5TemplateDNA(30ngμL-1)1Primer-F1Primer-R1ddH2O9.5Total25
本文编号:3437387
【文章来源】:广西大学广西壮族自治区 211工程院校
【文章页数】:144 页
【学位级别】:博士
【部分图文】:
甘蔗根际放线菌分离概况Fig.2-1Overviewoftheisolationsofsugarcanerhizosphereactinobacteria
广西大学博士论文甘蔗根际放线菌资源筛选及促生机制研究23图3-1次生代谢产物合成酶基因PCR检测示意图Fig.3-1OverviewofPCRdetectionofsecondarymetabolitesynthasegenes图3-2体外检测放线菌抗病原真菌活性示意图Fig.3-2Overviewoftheactivityofactinobacteriaagainstpathogenicfungiinvitro表3-1次生代谢产物合成酶基因PCR检测反应体系Table3-1PCRreactionsystemfordetectingsecondarymetabolitesynthasegenesReactioncomponentVolume(μL)2×GoldStarMasterMix12.5TemplateDNA(30ngμL-1)1Primer-F1Primer-R1ddH2O9.5Total25
广西大学博士论文甘蔗根际放线菌资源筛选及促生机制研究23图3-1次生代谢产物合成酶基因PCR检测示意图Fig.3-1OverviewofPCRdetectionofsecondarymetabolitesynthasegenes图3-2体外检测放线菌抗病原真菌活性示意图Fig.3-2Overviewoftheactivityofactinobacteriaagainstpathogenicfungiinvitro表3-1次生代谢产物合成酶基因PCR检测反应体系Table3-1PCRreactionsystemfordetectingsecondarymetabolitesynthasegenesReactioncomponentVolume(μL)2×GoldStarMasterMix12.5TemplateDNA(30ngμL-1)1Primer-F1Primer-R1ddH2O9.5Total25
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