细胞衰老分子机制的研究进展

发布时间：2023-04-16 22:22

　　<正>细胞衰老现象最早在1961年被报道[1]，美国生物学家Leonard Hayflick在体外培养正常人的成纤维细胞时发现，即使细胞在最适宜的条件，细胞分裂至一定代数时也会发生停滞，由此细胞周期进入了一种“不可逆”的停滞状态。Hayflick基于这种现象提出了细胞衰老的概念。因此，细胞增殖的能力极限也被称为Hayflick极限。研究表明[2]，这种现象是随着复制次数的增多，染色体两端端粒的逐步缩短伴随端粒酶活性降低所致。后来，随着研究的深入，

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【文章目录】：
1 细胞衰老
2 细胞衰老的机制
    2.1 端粒参与细胞衰老的发生机制
    2.2 抑癌基因参与的细胞衰老发生机制
    2.3 线粒体参与的细胞衰老发生机制
    2.4 辐射参与的细胞衰老发生机制
    2.5 其他因素参与的细胞衰老发生机制
        2.5.1 DNA依赖性蛋白激酶(DNA-PK)参与的细胞衰老发生机制
        2.5.2 IL参与的细胞衰老发生机制
        2.5.3 纤溶酶原激活物抑制剂(PAI)-1参与的细胞衰老发生机制
        2.5.4 microRNA(miRNA)参与的细胞衰老发生机制
        2.5.5 Wnt信号通路参与的细胞衰老发生机制
        2.5.6 TGF-β



本文编号：3791996