可逆加成断裂链转移法制备阿司匹林印迹材料及性能评价

发布时间：2018-04-28 16:51

  本文选题：分子印迹 + 表面可逆加成断裂链转移法　； 参考：《分析试验室》2017年02期

【摘要】：以埃洛石为载体,阿司匹林为药物模板,丙烯酰胺为功能单体,二甲基乙二醇丙烯酸酯为交联剂,采用表面可逆加成断裂链转移法制备了特异性吸附良好的药物印迹材料.利用热重(TG)对其结构进行表征。在埃洛石表面包覆了均匀的印迹层,与化学组成相同的非印迹材料相比,印迹材料热稳定性好;通过Langmuir和Freundlich理论模型结合吸附实验、选择性实验以及再生实验评价聚合物性能,印迹聚合物表面存在非均一性识别位点,吸附过程属于多相吸附,相较于其他三种药物模板结构类似物,印迹聚合物对阿司匹林具有高度选择识别性,且经7次循环使用后,依旧表现较高吸附性.
[Abstract]:A drug imprinted material with good adsorption was prepared by surface reversible addition and break chain transfer method with allorite as carrier, aspirin as drug template, acrylamide as functional monomer and dimethylene glycol acrylate as crosslinking agent. The structure was characterized by thermogravimetric TG. The imprinted material was coated with a uniform imprinted layer on the surface of Ellowite, and the thermal stability of the imprinted material was better than that of the non-imprinted material with the same chemical composition. The properties of the polymer were evaluated by Langmuir and Freundlich theoretical model combined with adsorption experiment, selective experiment and regeneration experiment. There are heterogeneous recognition sites on the surface of imprinted polymers, and the adsorption process belongs to multiphase adsorption. Compared with the other three drug template structure analogues, the imprinted polymers are highly selective to identify aspirin, and after 7 cycles of use. Still show high adsorption.
【作者单位】： 齐齐哈尔大学化学与化学工程学院;
【基金】：环境保护部项目(201209048) 黑龙江省教育厅项目(12531757)资助
【分类号】：TQ460.1;O631.3

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本文编号：1816095