流化床法制备水飞蓟素纳米结晶微丸

发布时间：2018-08-07 15:02

【摘要】：目的研究水飞蓟素纳米结晶微丸的最优工艺参数及体外释放度。方法流化床法制得水飞蓟素纳米结晶微丸。以黏合剂用量、恒流泵转速和雾化压力为考察因素,以微丸的得丸率、上药率和平均再分散粒径为指标,采用星点设计-效应面法优化工艺参数,并进行体外释放度测定。结果最优工艺参数为羟丙甲基纤维素用量0.16%,恒流泵转速9.5 r/min,雾化压力0.12 MPa。微丸的得丸率(85.74±1.29)%,上药率(86.43±1.52)%,平均再分散粒径(251.6±3.8)nm,30 min内药物累积释放度达90%以上。结论该方法制成的水飞蓟素纳米结晶微丸兼顾了纳米混悬剂和固体制剂的优点,工艺简单、可行,可为液体制剂固体化提供新的制备方法。
[Abstract]:Objective to study the optimum technological parameters and in vitro release of silymarin nanocrystalline pellets. Methods silymarin nanocrystalline pellets were prepared by fluidized bed method. Taking the dosage of binder, rotational speed of constant flow pump and atomization pressure as the investigation factors, the pellet yield, drug application rate and average redispersive particle size were taken as the index, the process parameters were optimized by star design-effect surface method, and the in vitro release was determined. Results the optimum technological parameters were as follows: the dosage of hydroxypropyl methyl cellulose was 0.16, the speed of constant flow pump was 9.5 r / min, and the atomization pressure was 0.12 MPA. The pill yield was (85.74 卤1.29) and the drug application rate was (86.43 卤1.52). The cumulative release rate of the drug was above 90% within 30 min. Conclusion the prepared silymarin nanocrystalline pellets have the advantages of both nanometer suspension and solid preparation, and the process is simple and feasible, which can provide a new preparation method for solid liquid preparation.
【作者单位】： 成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室—国家重点实验室培育基地;
【基金】：四川省教育厅重点项目(15ZA0094)
【分类号】：R283.6

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