SAPAP4蛋白的缺失导致小鼠异常行为的分子机制研究
发布时间：2020-12-09 06:27
SAPAP(SAP90/PSD95 associated proteins)蛋白是突触后致密区中一类非常重要的支架蛋白,在突触发挥正常功能中起着至关重要的作用,其中SAPAP4支架蛋白亚型在前额叶皮层、纹状体、小脑等与动作的执行和抑制密切相关的脑区中有高表达。本组的前期研究已发现SAPAP4蛋白缺失的小鼠在旷场实验中表现出多动行为,并且该多动行为能被用于治疗注意力缺陷多动障碍(ADHD)的常用药物阿托西汀缓解,但是SAPAP4蛋白在其中的分子机制还未可知。本研究将深入探究SAPAP4蛋白的缺失是否会导致冲动等其他异常行为,同时聚焦于前额叶皮层探究SAPAP4蛋白的缺失在多动等异常行为发生中的分子机制。通过行为学结合药理学实验,我们发现SAPAP4蛋白缺失的小鼠在悬崖躲避实验中表现出过度冲动行为,在悬尾实验中表现出多动行为,并且这些行为不能被阿托西汀缓解。高效液相色谱实验发现SAPAP4蛋白的缺失不会引起内侧前额叶皮层中多巴胺、去甲肾上腺素和五羟色胺三种递质含量的变化;高尔基染色和电镜实验结果表明,SAPAP4蛋白的缺失会引起内侧前额叶皮层树突棘数量的减少而不影响突触后致密区的形态;通过...
【文章来源】：华东师范大学上海市 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：82 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
实验小鼠在悬崖躲避实验中的行为表现
验小鼠在转棒实验和悬挂实验中的行为表现。A. 在转棒实验中小鼠(KO)和野生型小鼠(WT)运动协调和平衡能力无显著性差异中， SAPAP4 基因敲除小鼠和野生型小鼠肌肉强度和平衡能转棒实验中， WT 组 n=12，KO 组 n=11；悬挂实验中，WT =8。N.S.表示两者无差异，转棒实验统计学方法为 Two-Way A统计方法为独立样本 t 检验，所有数据均用平均值±标准SEM）表示。游泳和悬尾实验结果测 SAPAP4 基因敲除小鼠是否存在抑郁行为，本研究通过强迫验对实验小鼠的抑郁行为进行检测。在强迫游泳和悬尾实验中（WT）和 SAPAP4 基因敲除小鼠（KO）的非运动时间（Immobil样本 t 检验。在强迫游泳实验中，两组小鼠的非运动时间无显
37小鼠在强迫游泳实验和悬尾实验中的行为表现。A. 在强迫游泳因敲除小鼠（KO）无抑郁行为。B. 在悬尾实验中，SAPAPO）表现出多动行为。WT 组 n=12，KO 组 n=14，*P<0.05，统 t 检验，所有数据均用平均值±标准误表示（mean±SEM）表肾上腺素再回收抑制剂阿托西汀对 SAPAP4 基因敲的影响常用于治疗注意力缺陷多动障碍（ADHD）的药物阿托西汀是
本文编号：2906441
【文章来源】：华东师范大学上海市 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：82 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
实验小鼠在悬崖躲避实验中的行为表现
验小鼠在转棒实验和悬挂实验中的行为表现。A. 在转棒实验中小鼠(KO)和野生型小鼠(WT)运动协调和平衡能力无显著性差异中， SAPAP4 基因敲除小鼠和野生型小鼠肌肉强度和平衡能转棒实验中， WT 组 n=12，KO 组 n=11；悬挂实验中，WT =8。N.S.表示两者无差异，转棒实验统计学方法为 Two-Way A统计方法为独立样本 t 检验，所有数据均用平均值±标准SEM）表示。游泳和悬尾实验结果测 SAPAP4 基因敲除小鼠是否存在抑郁行为，本研究通过强迫验对实验小鼠的抑郁行为进行检测。在强迫游泳和悬尾实验中（WT）和 SAPAP4 基因敲除小鼠（KO）的非运动时间（Immobil样本 t 检验。在强迫游泳实验中，两组小鼠的非运动时间无显
37小鼠在强迫游泳实验和悬尾实验中的行为表现。A. 在强迫游泳因敲除小鼠（KO）无抑郁行为。B. 在悬尾实验中，SAPAPO）表现出多动行为。WT 组 n=12，KO 组 n=14，*P<0.05，统 t 检验，所有数据均用平均值±标准误表示（mean±SEM）表肾上腺素再回收抑制剂阿托西汀对 SAPAP4 基因敲的影响常用于治疗注意力缺陷多动障碍（ADHD）的药物阿托西汀是
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