155在肝癌中的表达及其对肝癌侵袭转能力的影响

发布时间：2017-03-01 21:15

  本文关键词：miR-26介导EZH2调控肝癌细胞増殖及迁移的作用机制研究，，由笔耕文化传播整理发布。

《苏州大学》 2015年

miR-155在肝癌中的表达及其对肝癌侵袭转能力的影响

范娟  

【摘要】：目的:检测mi R-155在肝癌标本及细胞系中的表达情况,探讨mi R-155在肝癌发生发展过程中的生物学功能,并探究其与肝癌侵袭转移的关系,为肝癌的诊治及预后判断提供新的策略。方法:1、用人肝癌细胞Hep G2和Hu H7和正常肝细胞HL-7702,并收集30例原发性肝癌癌组织标本,癌旁组织,12例正常肝组织标本,运用q RT-PCR技术检测mi R-155在肝癌组及正常对照组中的表达。2、由慢病毒介导将基因mi R-155转染至mi R-155表达量低的细胞株(Hu H-7)中,将抑制剂inhibitor(mi R-155 inhibitor)转染至表达量高的细胞株(Hep G2)中,通过MTT检测细胞增殖,流式细胞仪技术检测转染后细胞周期变化,以及应用划痕愈合试验、Transwell试验了解其对细胞迁移、侵袭的影响。3、通过q RT-PCR技术检测上皮间质转化(EMT)表型相关因子基因的表达及Western blot检测相关蛋白的表达,分析mi R-155与EMT的关系。4、通过q RT-PCR分析mi R-155与肿瘤大小及有无远处转移的关系,了解其对原发性肝癌发生、发展及预后的影响。结果:1、mi R-155在肝癌细胞系中的表达明显高于对照组,其中Hep G2细胞株表达量较高,Hu H7细胞株表达量较低,mi R-155在肝癌组织中的表达量明显高于癌旁组织和正常组织(P0.05)。2、Hu H7细胞株在转染mi R-155后细胞增殖和细胞周期变化不明显,细胞的迁移及侵袭能力增强,转染mi R-155 inhibitor至Hep G2细胞株后,细胞增殖和细胞周期变化也不明显,而细胞的迁移及侵袭能力减弱。3、Hu H7细胞株在转染mi R-155后上皮表型CDH1的m RNA及蛋白表达减少,而间质表型snai1和zeb1的m RNA及蛋白表达增加。Hep G2细胞株在转染mi R-155 inhibitor后,呈现出相反的结果。4、临床统计分析mi R-155与肝癌的大小无关,与有无远处转移明显相关。结论:本实验表明mi R-155在肝癌细胞中呈高表达,并能够通过促进EMT增强肝癌细胞的迁移和侵袭能力,进而提高肝癌的转移作用。因此,mi R-155可成为监测肝癌预后的一个新的指标。

【关键词】：
【学位授予单位】：苏州大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2015
【分类号】：R735.7
【目录】：

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  本文关键词：miR-26介导EZH2调控肝癌细胞増殖及迁移的作用机制研究，由笔耕文化传播整理发布。

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