CTRP9在血管中膜钙化中的作用机制及药物干预研究

发布时间：2020-12-14 17:00

　　研究背景心血管疾病（CVD）和慢性肾脏疾病（CKD）是世界范围内导致残疾和死亡的重要原因。血管钙化是指钙盐在血管壁的异常沉积,血管钙化作为CKD患者的心血管并发症之一,其发病率与严重程度逐年增加,是导致CKD患者高死亡率的重要因素。血管钙化缺乏有效治疗药物,血液透析不能减缓CKD-血管钙化进程,肾脏移植对血管钙化的作用仍存在争议。因此,探寻血管钙化的发病机制及干预药物,在分子水平寻找有效的诊断和防治靶点是影响人群健康的关键,这亟需我们开展相关的基础研究工作。血管钙化的发生机制复杂,多种机制及信号通路,如细胞自噬与凋亡、Wnt/β-catenin信号通路激活、内质网应激等均参与调控了血管钙化过程。最近的研究表明,血管钙化并不只是被动的钙磷沉积,而是多种机制参与调控的复杂病理过程,这一过程类似骨形成过程。其中,血管平滑肌细胞（VSMC）的表型转换起到了至关重要的作用。钙化过程中,VSMC原有的收缩表型标志物,如α-SMA、Calponin、SM22α等表达减少,而成骨相关的转录因子,如RUNX2、Msx2、骨膜蛋白（osterix）等表达增加,进而促进下游表达一系列骨相关蛋白,如骨形态发生... 

【文章来源】：山东大学山东省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

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图２＿?ＣＴＲＰ９在人钙化动脉中表达上调

?山东大学博士学位论文???Ａ?ｈＣＴＬ?ｈＣＫＤ?Ｂ?ｈＣＴＬ?ｈＣＫＤ??、應麵ｌ＿：：?■??〇．〇〇?ｒ＾－１?，???图２＿?ＣＴＲＰ９在人钙化动脉中表达上调。Ａ：人动脉茜素红Ｓ染色和ｖｏｎ－Ｋｏｓｓａ染??色．ｈＣＴＬ和ｈＣＫＤ：接受活体肾移植的ＣＫＤ供体（人类对照）和受体（人类??ＣＫＤ）。Ｂ：人动脉ＣＴＲＰ９的代表性免疫组化染色及半定量分析。＊连接组间??Ｐ＜０．０５，?＊＊卩＜０．０１。比例尺：１００?ｐｍ。??Ａ?ＣＴＬ?ＣＫＤ?Ｂ?Ｈｅａｒｔ??￣ＣＴＬ?ＣＫＤ??ＣＴＲＰ９?２．０ｉ?Ｉ?Ｉ?１?］??ＧＡＰＤＨ?￡?１．５－?Ｊ?Ｊ??ａ?Ａｒｔｅｒｙ?Ｓ?１０．?＿??〇?－ｃｆ?备柄Ｗ缚歡?＾ＣＫＤ?｜??－ｃ＾ｍｍ?ｃ０５－??ＧＡＰＤＨ?？－?〇〇１１＾￣￣??Ｈｅａｒｔ?Ａｒｔｅｒｙ??图３．ＣＴＲＰ９在大鼠钙化动脉中表达上调。Ａ：大鼠腹主动脉ＣＴＲＰ９的代表性免??疫组化染色。Ｂ：大鼠心脏和主动脉ＣＴＲＰ９的代表性ｗｅｓｔｅｒｎ?ｂｌｏｔ带和半定量分??析。＊连接组间Ｐ＜〇．〇５，?＊＊Ｐ＜０．０１。比例尺：１００叫１。??７３??

图４？大鼠原代ＶＳＭＣ提取与验证

【参考文献】：
期刊论文
[1]Ginsenoside Rb1 Ameliorates Autophagy of Hypoxia Cardiomyocytes from Neonatal Rats via AMP-Activated Protein Kinase Pathway[J]. DAI Sheng-nan,HOU Ai-jie,ZHAO Shu-mei,CHEN Xiao-ming,HUANG Hua-ting,CHEN Bo-han,KONG Hong-liang.  Chinese Journal of Integrative Medicine. 2019(07)



本文编号：2916696