急性B淋巴细胞白血病衰老调控的机制研究

发布时间：2021-01-28 08:41

　　第一部分β-arrestin1延缓B-ALL细胞衰老目的:细胞衰老是指处于活性的生长状态的细胞在多种应激情况下转变为不可逆的细胞周期阻滞状态,为细胞正常生理过程中的一部分。异常衰老过程可促进肿瘤发生发展。目前,尽管急性B淋巴细胞白血病（B cell acute lymphoblastic leukemia,B-ALL）预后明显提高,但复发B-ALL的生存率仍较低,而处于静止期的白血病起始细胞（Leukemia-initiating cells,LICs）可能是复发的根源。近年来,诱导肿瘤细胞衰老已成为肿瘤的治疗靶点之一,引起B-ALL LICs衰老的调控机制值得研究。细胞信号蛋白分子β-arrestin1为支架蛋白,可参与多条信号通路,影响正常细胞功能与肿瘤发生发展。课题组前期研究发现:β-arrestin1延缓B-ALL LICs来源的NSG小鼠骨髓细胞的衰老及端粒相关改变。本课题进一步研究β-arrestin1对B-ALL细胞衰老的作用及可能机制。方法:利用β-半乳糖苷酶染色检测B-ALL患者骨髓细胞的衰老,RT-PCR及Wetsern Blot分别检测β-arrestin1,衰老... 

【文章来源】：重庆医科大学重庆市

【文章页数】：82 页

【学位级别】：博士

【部分图文】：

B-ALL患者骨髓细胞中β-arrestin1的表达与细胞衰老

B-ALL患者骨髓细胞中β-arrestin1的表达与细胞衰老

用特异性敲低β-arrestin1(Siβ1)质粒及对照质粒(Scram)(带有GFP)构建慢病毒,感染Reh细胞,观察细胞荧光(图1.2A),无限稀释法挑选建立稳定细胞株Reh-Siβ1、Reh-Scram细胞;提取细胞总RNA及蛋白,利用RT-PCR及Western Blot检测Reh、Reh-Scram、Reh-Siβ1细胞株β-arrestin1 mRNA(图1.2 B)及蛋白表达水平(图1.2C),结果显示:与Reh、Reh-Scram相较,Reh-Siβ1细胞株中β-arrestin1的mRNA及蛋白表达均降低(P<0.05),而Reh与Reh-Scram组无明显差异(P>0.05),证明Reh-Siβ1细胞株构建成功。2.3敲低β-arrestin1表达促进Reh细胞衰老

【参考文献】：
期刊论文
[1]治疗用单链寡核苷酸药物的非临床研究评价概述[J]. 余珊珊,胡晓敏,王海学,王旸,王庆利.  中国新药杂志. 2018(10)



本文编号：3004687