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姜黄素抑制实验性脉络膜新生血管的机制研究

发布时间:2021-02-24 18:56
  第一章目的采用 532nm倍频激光建立实验性脉络膜新生血管(Choroidal Neovascularization,CNV)动物模型,为CNV的相关基础研究提供模型参考。方法1.应用532nm倍频激光光凝棕色挪威(Brown Norway,BN)大鼠建立实验性CNV模型,分别在光凝后1d、3d、5d、7d、14d、21d采用眼底照、眼底荧光血管造影(Fundus Fluorescein Angiograph,FFA)和吲哚菁绿血管造影(Indocyanine green Angiography,ICGA)观察光凝后不同时间点 CNV 的变化情况。2.制作BN大鼠CNV眼组织病理学标本,采用HE染色法观察光凝后不同时间点CNV中央厚度。3.制作BN大鼠CNV眼组织病理学标本,采用免疫组织化学染色法观察光凝后不同时间点CNV眼组织中CD105因子表达的情况。结果1.光凝后1d光斑处无荧光素渗漏;光凝后3d、5d仅有少量光斑处有荧光素渗漏。光凝后7d CNV生成率为70.18%,荧光素渗漏平均光密度值为128.30±11.21。光凝后14d CNV生成率为78.18%,平均光密度值为182... 

【文章来源】:中国中医科学院北京市

【文章页数】:181 页

【学位级别】:博士

【部分图文】:

姜黄素抑制实验性脉络膜新生血管的机制研究


图1.1注:A1为眼底照;A2为FFA晚期照;A3为ICGA晚期照

姜黄素抑制实验性脉络膜新生血管的机制研究


图1.2注:B:光?规后Id组;C:光后3d组;D:光;规后5d组;其中1为眼??底照;2为FFA晚期照;3为ICGA晚期照

光凝,眼底


?姜黄素抑制实验性脉络膜新生血管的机制研究???图1.3光凝后7d、14d、21d组眼底照、FFA及ICGA图像??ei?r?3??,鮮:气??_?1??图1.3注:E:光凝后7d组;F:光凝后14d组;G:光凝后21d组;其中1为??眼底照;2为FFA晚期照;3为ICGA晚期照。??由图1.2,?1.3,1.4,1.5和表1.1可知,BN大鼠激光光凝后Id光斑处几乎??无荧光素渗漏;光凝后3、5d仅有少量光斑处有荧光素渗漏。光凝后7d荧光素??渗漏光斑百分比为70.18%,平均光密度值为128.30±11.21。光凝后14d荧光素渗??漏光斑百分比为78.18%,平均光密度值为182.12士6.59,?CNV生成率和平均光密??度值逐渐增加,与光凝后7d组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。光凝后21d,??CNV生成率和荧光素渗漏平均光密度值与光凝后14d组相比无统计学意义。提??示光凝后21dCNV逐渐趋于稳定,荧光素渗漏变化已不明显。??32??

【参考文献】:
期刊论文
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[10]人参皂苷RG3对脉络膜新生血管的抑制作用[J]. 卢悦,蔡玲,朱晨,刘格格,张园园,黄建华,刘华.  眼科新进展. 2017(10)

硕士论文
[1]C57BL/6J小鼠主要组织、器官的组织学观察[D]. 邓玉江.西南大学 2010



本文编号:3049805

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