孤核受体TR3介导血管新生对肿瘤生长的影响及机制研究

发布时间：2021-05-23 19:02

　　研究背景病理性血管新生是肿瘤及其他多种疾病发生发展过程中的标志性环节,血管内皮细胞生长因子VEGF是目前已知的最强促血管新生的分子,自上世纪80年代VEGF被发现,多种以VEGF及其受体VEGFR为靶点的抗肿瘤药物得以研发问世,但面临广泛的耐药、副作用等问题,因此探寻新的靶点以达到治疗肿瘤的目的具有十分重大的意义。孤核受体TR3/Nur77（人TR3;小鼠Nur77;大鼠NGFI-B）是转录因子孤核受体IV亚家族中的一员,被证实在VEGF介导的血管新生中发挥关键作用,课题组前期研究发现降低TR3/Nur77的表达可以显著抑制肿瘤血管新生及肿瘤生长,提示TR3/Nur77可用为新的抗肿瘤治疗的潜在靶点。TR3/Nur77有三个主要功能域:配体结合域（ligand binding domain,LBD）、DNA结合域（DNA binding domain,DBD）、转录激活域（transactivation domain,TAD）。课题组前期研究发现TR3/Nur77对VEGF介导的血管新生的促进作用与其转录活性有关,但其影响VEGF介导的血管新生的具体作用机制尚未得到阐明,以TR3/Nu... 

【文章来源】：华中科技大学湖北省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：84 页

【学位级别】：博士

【文章目录】：
英文缩略词表
前言
中文摘要
Abstract
实验材料
实验方法
结果
讨论
全文小结
附图表
综述
参考文献
致谢
附录


【参考文献】：
博士论文
[1]TR3/Nur77诱导血管新生的结构、功能研究[D]. 李妍.山东大学 2015



本文编号：3202822