应用质谱成像技术筛选胃早癌标志物

发布时间：2021-06-11 01:03

　　胃癌是起源于胃粘膜上皮的恶性肿瘤,其预后与诊断时机密切相关,故早期筛查尤为重要。目前胃癌的诊断尚缺乏有效的血清标志物,临床采用的胃肠道肿瘤肿瘤标志物为各种糖化合物,其使用范围有限。尚无脂质分子用于胃癌筛查,而既往研究报导脂质分子在大部分癌症中均被认可为潜在的生物标志物。应用质谱成像技术研究胃癌是近10年的研究热点,但既往研究均采用的是胃镜活检或进展期胃癌的外科标本,尚缺乏针对胃早癌的研究,故应用质谱技术筛选胃早癌脂质血清标志物有巨大的潜力。本研究对6例胃早癌组织进行了常压敞开式质谱成像,通过多元统计分析方法和非参数检验筛选出了 26个在胃早癌患者中有显著表达变化的变量,其中正谱的12个代谢物中有6种在血清有一致的变化趋势。进一步的ROC诊断实验结果发现PC（34:3）、PC（32:0）两种脂质代谢物具有极高的诊断效能。以相对丰度>0.009925作为诊断界值,PC（34:3）对胃早癌的诊断敏感度为96.67%,特异度为93.33%,而PC（32:0）以相对丰度<0.002684作为诊断胃早癌的界值可得到100%的灵敏度和特异度,两者均为非常有潜力的肿瘤诊断标志物。本研究采用... 

【文章来源】：北京协和医学院北京市 211工程院校 985工程院校

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【学位级别】：博士

【部分图文】：

图２．１?ＥＳＳＩ离子源的质谱成像仪器示意图??

图２．?３质谱成像正负离子模式典型离子峰及质谱成像结果。Ａ）示正、负离子模式典型谱图，横坐标示??ｍ?ｚ，纵坐标示相对丰度，鉴定出的物质以箭头标出；Ｂ）示典型成像图。左侧为正离子模式，右侧为??负离子模式，第一列示相邻切片的Ｈ＆Ｅ？：染色结果，癌区以红色虚线圈出。毎一列为一种代谢物，代谢??

图３．１血清正离子质谱分析０ＰＬＳ－ＤＡ分析结果。Ａ）不得分图，红色示癌组，绿色示对照组，模??型可很好地区分两组；Ｂ）示Ｓ－Ｐｌｏｔ图，ＰＣ?（３４：?３）、ＳＭ?（２４：?１）在血清中显著上调，ＰＣ?（３６：??３）、ＰＣ?（３２：?０）、ＰＣ?（３６：?４）在血清中显著下调。??表３．?４血清中变化最显著的４种脂质代谢物??Ｍｅｔａｂｏｌｉｔｅｓ?Ｆｏｌｄ?ｃｈａｎｇｅ?Ｐ?ｖａｌｕｅ?ｐ［ｌ］?ｐ（ｃｏｒｒ）［ｌ］??Ｕｐ－ｒｅｇｕｌａｔｅｄ?ＰＣ?（３４：?３）?１．６４５?４．５９Ｅ－１４?－４．１４７３６?－０．８７１４９３??ＳＭ?（２４：?１）?１．２１２３?０．０１００４４?－２．５５１１２?－０．３６２４６９??Ｄｏｗｎ－ｒｅｇｕｌａｔｅｄ?ｐｃ?（３２：?０）?０．１８２８６?１．６９Ｅ－１７?３．３１９２９?０．９４５８０６??ＰＣ?（３６：?３）?０．９３３７７?０．００９１８］?４．７３７０２?０．３６８２５９??Ａ．?Ｆｏｌ?ｄ?ｃｈａｎｇｅ示该代谢物Ｔ癌组血清相较Ｔ健康对照血清的相对丰度变化倍数：??Ｂ．?Ｐ?ｖａｌｕｅ?由?Ｍａｎｎ－Ｗｈｉｔｎｅｙ?Ｕ?检验计算；??－


本文编号：3223477