MANF对视网膜光感受器细胞和神经节细胞的保护作用

发布时间：2021-06-23 16:52

　　视网膜色素变性（Retinitis pigmentosa,RP）是基因缺陷导致的视网膜进行性营养不良性退行病变。其病理损害包括光感受器细胞进行性凋亡及色素上皮细胞的变性,最终引起夜盲、进行性视野缩小、视力下降,终致失明。据统计,目前全世界每3000-5000人中即有一位是视网膜色素变性患者,国内约有超过40万的视网膜变性患者。RP晚期患者视力低下,生活质量差,给社会和家人带来沉重的负担。从理论上来讲,基因治疗是治疗RP最理想的手段,但目前研究却未取得重大突破。究其原因,一方面与RP患者具有遗传异质性及多效性,难以找到针对RP基因治疗的切入点有关。另一方面,基因治疗的有效性和安全性还有待进一步完善。所以从严格意义上来讲,目前RP仍无切实有效的治疗手段。近年来,治疗方面研究的重点逐渐转向通过药物（包括神经营养因子）治疗,试图减缓光感受器细胞变性的速度,使患者维持更久的有用视力。RP的病理机制研究发现内质网应激（endoplasmic reticulum stress,ERS）的关键蛋白参与调控视网膜色素上皮细胞的凋亡及光感受器细胞的损伤,但某些关键蛋白（如Transcriptional f... 

【文章来源】：天津医科大学天津市 211工程院校

【文章页数】：97 页

【学位级别】：博士

【部分图文】：

人重组MANF蛋白的纯化及鉴定结果

不同日龄正常SD大鼠的ONL厚度（PD8:A，PD12：B，PD16：C，PD20：D，PD30：E，PD60：F）

S334ter-3大鼠玻璃体腔内注射MANF和PBS后视网膜病理变化

【参考文献】：
期刊论文
[1]Construction of a plasmid for human brain-derived neurotrophic factor and its effect on retinal pigment epithelial cell viability[J]. Bo-jing Yan,Zhi-zhong Wu,Wei-hua Chong,Gen-lin Li.  Neural Regeneration Research. 2016(12)



本文编号：3245310