质谱分析在发现胃早癌标志物的应用

发布时间：2021-09-23 10:43

　　背景胃癌在目前所有恶性肿瘤中发病率位列第五,死亡率位列第三。我国的胃癌发病率和死亡率均处于世界较高水平,每年新发病例约40万例,占世界总发病例数的42%。早期发现、早期诊断和早期治疗是有效改善胃癌预后的方法。消化内镜的诊断效果较好,但作为有创操作,繁琐耗时,不适合大规模人群筛查。近年来,对胃癌等多种肿瘤组织中的磷脂及其相关物质进行研究,发现了磷脂与肿瘤的发生发展间的一些关系。作为潜在的有效肿瘤标志物,磷脂目前在胃癌中的研究还比较缺乏。方法采用MALDI-FTICRMS技术,对实验组5组（对照组、萎缩性胃炎或肠上皮化生组、低级别上皮内瘤变组、高级别上皮内瘤变组、早期胃癌组每组22例,共110例）血清标本进行分析并鉴定磷脂分子。通过统计学方法寻找差异磷脂分子,并进行受试者操作特性曲线（ROC）分析。在验证组中（对照组、早期胃癌组每组24例,共48例）验证实验组差异磷脂分子及其诊断效能。除此之外,对验证组中早期胃癌组患者术前、术后血清标本中的磷脂分子进行鉴定分析,寻找比较术前、术后磷脂分子变化。结果本研究在所有血清中共鉴定19个磷脂分子。实验组中,8个磷脂分子在不同组间存在差异,包括 PA（... 

【文章来源】：北京协和医学院北京市 211工程院校 985工程院校

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【部分图文】：

图１技术路线图??

２．１．２质谱图??本研究中鉴定的脂质是在ｍ／ｚ?７００至ｍ／ｚ?８５０的范围内检测到的ＰＡ、ＰＣ和??ＳＭ。图２为实验组中一样本在该范围内质谱图展示，图中标注了本研宄中鉴定的??磷脂分子。??Ｋ？－ｊ?，??ＫｉＵ－２）??■＊．??Ｋ－??－??６〇４??ＰＡ（３６Ｊ）??ＰＣ（３６．４ｔ?ＰＣ（３６ａ）??２ＤＪ?７議?Ｋ｛刺?ＰＧ３＆??：?／?、，；賺ｆ４Ｓ：０?咖，?１?Ｌ，，，．，??０１?ｉｌＬｉ／．?，?．?ｌｉｌ．ｌｌ??，Ｌｈ．?ｖｆｉｉ．．ｎ?．．?．．?１?ｉｌｌ．：?，?．??????丨??？２Ｇ?７６０?７８０?ａＯＯ?Ｓ２Ｃ：?ｔｋｉ?ｔｎｚ??图２实验组质谱图??１３??

２．１．５?ＯＰＬＳ－ＤＡ??运用ＯＰＬＳ－ＤＡ方法对各组与早癌组血清磷脂分子进行对比分析，可以直观观??察各组与早癌组相比的血清磷脂分子整体变化趋势（图３）。在对照组与早癌组对比??中（ａ图），发现两组样本数据点基本分离，模型Ｒ２Ｙ＝０．８６，?Ｑ２＝０．６０。Ｒ２Ｙ表示模??型的解释能力，Ｑ２表示模型的预测能力，模型可以较好地预测两个分组，表明与健??１７??

【参考文献】：
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