circFBXL5在乳腺癌肺转移中的作用及机制研究
发布时间:2021-10-05 02:52
研究背景乳腺癌是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一,其发病率高居所有女性恶性肿瘤的首位。同样,我国女性乳腺癌发病率仍居女性恶性肿瘤的第一位,死亡率排第五位,且发病呈现上升及年轻化趋势。乳腺癌的死因90%系肿瘤远处转移所致,其中尤以肺转移预后较差。乳腺癌肺转移的机制尚未阐明,多项研究表明可能与上皮间质化(Epithelial-mesenchymal transition,EMT)、乳腺癌干细胞、肿瘤微环境、循环肿瘤细胞、肿瘤相关巨噬细胞、非编码RNA等有关。环状RNA(circular RNA,circRNA)是一类具有5’端的帽和3’端的尾的单链共价环状结构的非编码RNA。研究发现,circRNAs在乳腺癌中表达失调可能参与乳腺癌的发生、发展、细胞增殖与凋亡、转移及耐药等调控。乳腺癌的转移具有明显的器官选择特性,有研究者采用RNA测序,筛选与鉴定出乳腺癌脑转移相关的circRNAs,但原发癌与肺转移癌circRNAs差异表达的确切机制仍待研究。目的与意义本课题选取原发乳腺癌及肺转移癌组织,筛选出差异表达circRNAs,挑选表达水平差异最大的circRNAs,进行功能及机制分析,探讨cir...
【文章来源】:南华大学湖南省
【文章页数】:162 页
【学位级别】:博士
【部分图文】:
人类环状RNA芯片V2表达谱芯片筛选乳腺癌组织及同一患者肺转移组织中表达差异的circRNA
南华大学博士学位论文162归一化原始数据然后扫描结果的tiff格式图用FeatureExtraction软件分析,得到原始数据文件,格式为.txt。然后采用GeneSpringGX软件对每个样品的数据归一化和质量分析。结果显示,归一化后不同样本总体基因的表达水平趋于同一水平(见图1.2)。图1.2人类环状RNA表达谱芯片结果归一化及数据质量分析红色为primarytumor组,蓝色为lungmetastasistumor组,左侧图为原始数据,右侧图为经GeneSpringGX软件对每个样品的数据归一化和质量分析后的结果,归一化后不同样本总体基因的表达水平趋于同一水平。3比对乳腺癌原位组织与肺转移组织中circRNA表达差异通过分析归一化后的原始数据,比对乳腺癌原位组织与肺转移组织中circRNA表达差异,并采用散点图分析两组间差异表达的circRNA的量及差异情况。结果发现差异表达的circRNA477个,其中表达上调的circRNA268个,表达下调的209个。(见图1.3)。
第一部分筛选乳腺癌组织及肺转移组织中表达差异的circRNA17图1.3乳腺癌原位组织与肺转移组织中circRNA表达差异统计横坐标表示primarytumor组样本平均表达值,纵坐标表示lungmetastasistumor组样本的平均表达值,横坐标和纵坐标均使用进行log2转换后的值。标注为红色的是上调的基因,标注为绿色的是下调的基因,标注为黑色的是无显著差异基因。4分析乳腺癌原位组织与肺转移组织中差异表达circRNA所处基因组位置的差异采用CircosPlot分析两组中差异表达circRNA所处基因组位置的差异,结果显示,两组间差异表达的circRNA均匀分布于基因组(见图1.4)。
【参考文献】:
期刊论文
[1]Noncoding RNAs in gastric cancer: Research progress and prospects[J]. Meng Zhang,Xiang Du. World Journal of Gastroenterology. 2016(29)
本文编号:3418854
【文章来源】:南华大学湖南省
【文章页数】:162 页
【学位级别】:博士
【部分图文】:
人类环状RNA芯片V2表达谱芯片筛选乳腺癌组织及同一患者肺转移组织中表达差异的circRNA
南华大学博士学位论文162归一化原始数据然后扫描结果的tiff格式图用FeatureExtraction软件分析,得到原始数据文件,格式为.txt。然后采用GeneSpringGX软件对每个样品的数据归一化和质量分析。结果显示,归一化后不同样本总体基因的表达水平趋于同一水平(见图1.2)。图1.2人类环状RNA表达谱芯片结果归一化及数据质量分析红色为primarytumor组,蓝色为lungmetastasistumor组,左侧图为原始数据,右侧图为经GeneSpringGX软件对每个样品的数据归一化和质量分析后的结果,归一化后不同样本总体基因的表达水平趋于同一水平。3比对乳腺癌原位组织与肺转移组织中circRNA表达差异通过分析归一化后的原始数据,比对乳腺癌原位组织与肺转移组织中circRNA表达差异,并采用散点图分析两组间差异表达的circRNA的量及差异情况。结果发现差异表达的circRNA477个,其中表达上调的circRNA268个,表达下调的209个。(见图1.3)。
第一部分筛选乳腺癌组织及肺转移组织中表达差异的circRNA17图1.3乳腺癌原位组织与肺转移组织中circRNA表达差异统计横坐标表示primarytumor组样本平均表达值,纵坐标表示lungmetastasistumor组样本的平均表达值,横坐标和纵坐标均使用进行log2转换后的值。标注为红色的是上调的基因,标注为绿色的是下调的基因,标注为黑色的是无显著差异基因。4分析乳腺癌原位组织与肺转移组织中差异表达circRNA所处基因组位置的差异采用CircosPlot分析两组中差异表达circRNA所处基因组位置的差异,结果显示,两组间差异表达的circRNA均匀分布于基因组(见图1.4)。
【参考文献】:
期刊论文
[1]Noncoding RNAs in gastric cancer: Research progress and prospects[J]. Meng Zhang,Xiang Du. World Journal of Gastroenterology. 2016(29)
本文编号:3418854
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