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黄芩多糖结构与防治溃疡性结肠炎机制研究

发布时间:2021-12-01 20:42
  黄芩为唇形科植物黄芩(Scutellaria baicalensis Georgi)的干燥根,归肺、胆、胃、大肠经,具有清热燥湿、泻火解毒等功效。黄芩的主要活性组分有黄酮和多糖。植物多糖已报道的药理活性有免疫调节、抗炎、调节肠道菌群、降血糖、降血脂、抗肿瘤等,且黄岑治疗慢性炎症和溃疡性疾病与多糖多种活性相关。因此,开展对黄芩中多糖组分的研究,对解释黄芩的活性功能具有重要意义。综合国内外文献来看,对黄芩多糖各方面的探索远远落后于黄芩黄酮。对于黄芩多糖的相关报道,仅限于对黄芩粗多糖展开提取工艺、体内外抗氧化方面的研究,并未见关于黄芩多糖的分离纯化、结构解析、抗炎和调节肠道菌群多样性与功能等方面的研究。因此,本课题以黄芩为原料,优化黄芩多糖的提取工艺,分离纯化得到纯化多糖,初步表征其结构,探索其抗溃疡性结肠炎可能的机制,为深入开展黄岑多糖的研究奠定基础。本论文共分五章节内容。一、绪论本部分查询、总结、归纳多糖相关文献,系统总结了多糖分离纯化、结构解析的方法与技术及多糖药理活性功能研究的现状,以期为黄芩多糖的结构与活性研究提供参考和借鉴。同时,对肠道菌群与药物吸收代谢的关系研究进行梳理和归纳,... 

【文章来源】:南京中医药大学江苏省

【文章页数】:119 页

【学位级别】:博士

【部分图文】:

黄芩多糖结构与防治溃疡性结肠炎机制研究


图1-1研究方案与技术路线图??Fig.?1-1?Research?plan?and?technology?roadmap??

标准曲线,葡萄糖,标准曲线,多糖


。依据洗脱曲线结果,合并相同流分。旋转蒸发浓缩、冷冻干燥,得到??纯化多糖样品,得率按公式3计算。??纯化黄芩多糖得率(%)二2X100%?(3)??IJ12??_为黄零多糖组分质量(mg),叫为纯化黄零多糖质量(mg)。??3结果与讨论??3.?1多糖含量测定??3.?1.1标准曲线的绘制??葡萄糖标准曲线回归方程:7=0.0094?x+0.0267,R2?=?0.9968,其中为吸光度值,x??为葡萄糖质量浓度〇ig/rnl),线性范围10.13?101.30pg/ml?(图2-2)。??1.2??1Q?...?y?=?0.0094x?+?0.0267??R2?=?0.9968?^^??曹°8??r::??°?2??0.0?…一…-…丄…...一..一..'一一.——.一上一——一.??—-??0?20?40?60?80?100?120??葡萄糖浓度〇g/mL)??图2-2葡萄糖标准曲线??14??

标准曲线,标准曲线,多糖


?第二章黄芩多糖的提取分离纯化及结构初步表征???以标准品分子量(Mw)的对数与其相对应的保留时间(tR)制得标准曲线(图2-7),线性??回归方程为:lgMw?=-0.6552?tR+10.273,?R2?=?0.9903。由图?2-8?至?2-12?可知,SP1-KSP2-1、??SP2-2、SP3-1、SP3-2均呈现单一洗脱峰。不同的是,SP1-1对称性较好,SP2-1、SP2-2、??SP3-1、SP3-2的峰均有前沿倾向。经软件分析,获得SP1-1、SP2-1、SP2-2、SP3-1、SP3-2??的重均分子量(Mw)、数均分子量(Mn)和分布宽度指数(D)结果,见表2-5。??多糖是高分子聚合物,通常所说的纯多糖实际上是在一定分子量范围里的均一组分。??多糖的分子量分布可以用分布宽度指数(D)表示,等于重均分子量/数均分子量(Mw/Mn)。??该值越大,表示分子量的分布越宽;当该值等于1时,是分子量均一体系。由于多糖的复??杂性,当Mw/Mn?<?2时,代表均一性良好。从表2-5可知,本研究得到的黄零多糖的Mw/Mn??值范围是1.06?1.14,接近1,所以认为黄芩多糖各组分均一性良好。??lgM??6.5?r??6.0?-??5.5??5.0?-??y=-0.6552x+?10.273??4.5?-?R2?=?0.9903??4.0?-??3.5?_?tR?(min)??3.0??1?1?1?1??5.0?6.0?7.0?8.0?9.0??图2-7标准曲线??Fig.2-7?Standard?curve??22??

【参考文献】:
期刊论文
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博士论文
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硕士论文
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[9]TLR4-MyD88信号转导途径介导黄芪多糖免疫调节的机制研究[D]. 周丽菁.重庆医科大学 2017
[10]酸性多糖甲基化分析方法的改进[D]. 刘丽丽.中国海洋大学 2014



本文编号:3527024

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