LncRNA-SNHG29/miR-200b-3p调控Klotho/FGF23轴介导血管钙化的机制研究

发布时间：2024-02-14 06:46

　　研究背景:高血压肾病、糖尿病肾病等继发性肾脏疾病的发病率逐年增多[1],且随着慢性肾小球肾炎等原发性肾脏疾病的进展,最终引起肾脏功能不可逆衰退的终末阶段,我们称之为终末期肾脏病(End-Stage Renal Disease,ESRD)。而ESRD患者只能依赖肾移植、血液透析或腹膜透析等肾脏替代治疗方式维持生命,生存率、生活质量严重下降,同时也增加家庭、社会以及国家的负担[2],且该疾病具有预后差、花费高、耗时长等特点,在全球范围内严重危害人类的健康。由于肾移植受肾源的影响,绝大部分ESRD患者只能靠血液透析或腹膜透析维持生命,血液透析治疗或腹膜透析治疗虽延长了ESRD患者的生存时间,但其急性并发症、慢性并发症严重威胁了ESRD患者的生命,特别是心血管疾病(Cardiovascular Diseases,CVD)并发症。国内外研究表明,超过50%的ESRD患者的最终死因为CVD[3],导致CVD发病率与死亡率增加的一个重要的原因就是血管钙化(Vascular Calcification,VC)[4]。VC在ESRD患者中非常普遍,ESRD患者一旦进入血液透析治疗或是腹膜透析治疗,VC的...

【文章页数】：102 页

【学位级别】：博士

【部分图文】：

图1：Klotho与FGF23在β-GP诱导VMSCs钙化过程中的表达

第1章Klotho与FGF23在高磷诱导VSMC钙化过程中作用23结果1、Klotho与FGF23在β-GP诱导VMSCs钙化过程中表达水平下降1、β-GP诱导VMSCs促进钙化的过程具有时间依赖性，随着时间的延长，VMSCs钙化更加明显；细胞内钙含量的表达呈时间依赖性逐渐增多，....

图2：过表达Klotho和FGF23对β-GP诱导VMSCs钙化的影响

第1章Klotho与FGF23在高磷诱导VSMC钙化过程中作用25图2：过表达Klotho和FGF23对β-GP诱导VMSCs钙化的影响。A-B：VMSCs过表达的Klotho和FGF23分别采用qRT-PCR及Westernblot进行检测，*P＜0.05、**P＜0.01、*....

图3：β-GP诱导VMSCs钙化过程中Wnt/β-catenin信号通路的变化

第二部分Klotho/FGF23调控高磷诱导VSMC钙化的机制34表达较HP+AdLaz组明显增加（p<0.05）；Westernblot结果显示HP+Ad-Klotho组、HP组+Ad-FGF23组VMSCs中RUNX2、BMP9、Wnt7b、β-catenin蛋白的表达较HP....

图4：Klotho/FGF23对VMSCs钙化过程中Wnt/β-catenin信号通路调控的机制

第二部分Klotho/FGF23调控高磷诱导VSMC钙化的机制35达较HP+shKlotho组明显减少（p<0.05，p<0.01），HP+shFGF23+DKK1组RUNX2、BMP9、Wnt7b、β-cateninmRNA及蛋白的表达较HP+shFGF23组明显减少（p<0.....

本文编号：3897907