基于膀胱ICCs起搏功能的电针调节逼尿肌无力的肌源性机制研究

发布时间：2024-06-07 22:51

　　目的:以逼尿肌无力大鼠为研究对象,采用电针次髎、会阳穴治疗,动态角度观察(电针治疗后2小时、24小时、48小时、72小时)电针的效应。并且借助PCR、Westernblot、钙离子成像等技术,观察电针对膀胱ICCs HCN通道各亚型以及ICCs内钙离子震荡特征的影响,结合尿动力学检测和离体逼尿肌肌条牵拉实验,揭示电针调节逼尿肌无力的效应靶点和作用机制。方法:SPF级雌性Wistar大鼠160只,随机分为假手术组、模型组、电针组、药物组。采用液氮冻伤方法建立逼尿肌无力大鼠模型。假手术组:不做造模处理,仅给予开腹后缝合;模型组:逼尿肌无力造模成功后不予治疗;电针组:逼尿肌无力造模成功后,予电针次髎、会阳穴;药物组:逼尿肌无力造模成功后,予皮下注射0.1%新斯的明0.02ml,每日2次。以上各组除药物组皮下注射0.1%新斯的明0.02ml,每日2次以外,其它三组均予皮下注射同样剂量生理盐水;除电针组每日电针治疗20分钟以外,其它三组均同样每日捆绑20分钟。为了进行动态观察,每组又随机分为4小组(对应不同时段:处理后2h、24h、48h、72h)。每小组10只。采用尿动力检测技术分析膀胱动力学...

【文章页数】：103 页

【学位级别】：博士

【部分图文】：

图1.1大鼠电针治疗图

4药物组：逼尿肌无力造模成功后，予皮下注射0.1%新斯的明0.02ml，每日2次，连续三天。以上各组除药物组皮下注射0.1%新斯的明0.02ml，每日2次以外，其它三组均予皮下注射同样剂量生理盐水；除电针组每日电针治疗20分钟以外，其它三组均同样每日捆绑20分钟。为了进行动态观察....

图1.2尿动力检测仪器图

6图1.2尿动力检测仪器图图1.3大鼠行尿动力学检测状态图

图1.3大鼠行尿动力学检测状态图

6图1.2尿动力检测仪器图图1.3大鼠行尿动力学检测状态图

图1.4造模后大鼠膀胱容量对比

8表1.3造模后大鼠尿动力分析(xs)组别例数（只）膀胱容量(ml)残余尿量(ml)平均排尿速度(ml/s)假手术组400.950±0.2700.280±0.1700.028±0.011模型组401.525±0.640*0.855±0.320*0.005±0.000*电针组401....

本文编号：3991073