长链非编码RNA MIR31HG对人卵巢癌细胞生物学行为的影响及机制研究

发布时间：2025-02-08 18:39

　　目的:卵巢癌是女性生殖系统常见恶性肿瘤,其病死率为妇科恶性肿瘤之首。由于其起病隐匿、早期无明显症状以及缺乏有效的早期诊断方法,70%患者就诊时已属于晚期,尽管包括手术技术、化疗药物和方式、分子靶向药物等均取得了一定进展,但卵巢癌疗效仍不满意,五年生存率不超过35%。因此,尽早阐明卵巢癌发生发展的机制对提高卵巢癌治疗疗效意义重大。MIR31HG是长度为2166bp的长链非编码RNA（NCBI no;NR₀27054）,位于染色体9p21.3。包括长链非编码RNA（long non-coding RNA,lncRNA）MIR31HG在内的许多lncRNAs参与各类肿瘤的发生、发展,然而,MIR31HG在卵巢癌中的作用及分子机制尚不明确。探讨MIR31HG对人卵巢癌细胞SKOV3和HO-8910细胞增殖、凋亡、侵袭的影响及其机制具有重要意义。方法:第一部分:1、本研究对50例浆液性上皮性卵巢癌病人癌组织和50例正常卵巢上皮组织MIR31HG表达水平进行RT-qPCR检测分析;并通过对患者资料随访,统计MIR31HG与临床病理特征的相关性。2、RT-qPCR检测正常卵巢上皮...

【文章页数】：75 页

【学位级别】：博士

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摘要
Abstract
英文缩略语
第一部分:长链非编码RNA MIR31HG对人卵巢癌细胞生物学行为的影响
    1 前言
    2 材料与方法
        2.1 试剂和仪器
            2.1.1 主要试剂
            2.1.2 主要仪器
        2.2 实验方法
            2.2.1 细胞培养
            2.2.2 细胞和组织总RNA提取及real-time q PCR
            2.2.3 原位杂交
            2.2.4 细胞功能实验
        2.3 统计学方法
    3 实验结果
        3.1 MIR31HG在卵巢癌中的表达
            3.1.1 MIR31HG在卵巢癌细胞中的表达
            3.1.2 MIR31HG在浆液性上皮性卵巢癌组织中的表达
        3.2 MIR31HG与浆液性上皮性卵巢癌临床病理特征的相关性
        3.3 MIR31HG在卵巢癌细胞中的定位
        3.4 MIR31HG对卵巢癌细胞生物学行为的影响
            3.4.1 敲低MIR31HG抑制卵巢癌细胞生长、侵袭,促进凋亡
            3.4.2 过表达MIR31HG促进卵巢癌细胞生长、侵袭,抑制凋亡
    4 讨论
    5 结论
第二部分:长链非编码RNA MIR31HG对人卵巢癌细胞生物学行为影响的机制研究
    1 前言
    2 材料与方法
        2.1 主要试剂与仪器
            2.1.1 主要试剂
            2.1.2 主要仪器
        2.2 实验方法
            2.2.1 生物信息学预测
            2.2.2 细胞培养
            2.2.3 细胞和组织总RNA提取及real-time qPCR
            2.2.4 细胞功能实验
            2.2.5 双荧光素酶报告基因实验
            2.2.6 Western Blot检测
            2.2.7 免疫组化
        2.3 统计学方法
    3 实验结果
        3.1 MIR31HG靶基因预测
            3.1.1 生物信息学软件预测与MIR31HG结合的mi RNA及其下游靶基因
            3.1.2 miR-613在卵巢癌细胞及浆液性上皮性卵巢癌组织中的表达
        3.2 miR-613对卵巢癌细胞生物学行为的影响
            3.2.1 过表达miR-613抑制卵巢癌细胞生长、侵袭,促进凋亡
            3.2.2 敲低miR-613促进卵巢癌细胞生长、侵袭,抑制凋亡
        3.3 MIR31HG与miR-613在卵巢癌细胞中的相互调控作用
            3.3.1 MIR31HG对miR-613的影响
            3.3.2 miR-613对MIR31HG的影响
            3.3.3 MIR31HG直接靶向miR-613
        3.4 TMSB4X在卵巢癌中的表达
            3.4.1 TMSB4X在浆液性上皮性卵巢癌组织中的表达
            3.4.2 TMSB4X在卵巢癌细胞中的表达
        3.5 MIR31HG通过miR-613对TMSB4X的靶向调控作用
            3.5.1 miR-613在卵巢癌细胞中对TMSB4X的调控作用
            3.5.2 miR-613直接靶向TMSB4X
            3.5.3 MIR31HG通过miR-613对TMSB4X的靶向调控作用
    4 讨论
    5 结论
本研究创新性的自我评价
参考文献
综述
    参考文献
攻读学位期间取得的研究成果
致谢
个人简历



本文编号：4031805