17α-甲基睾酮和芳香化酶抑制剂来曲唑对两种黄姑鱼性腺分化的影响

发布时间：2017-12-26 02:24

  本文关键词：17α-甲基睾酮和芳香化酶抑制剂来曲唑对两种黄姑鱼性腺分化的影响　出处：《浙江海洋大学》2017年硕士论文　论文类型：学位论文

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【摘要】：黄姑鱼雌雄两性在生长速度方面存在显著差异,因此对黄姑鱼进行性别控制,建立全雌黄姑鱼的规模化培育技术,实现单性养殖能够显著提升其养殖的产量和效益。本研究通过激素对黄姑鱼类进行性逆转的诱导研究,筛选和优化黄姑鱼雄性化的适宜方法和条件,为黄姑鱼的全雌化生产奠定基础。研究由两部分内容组成:1.以浸泡方式利用不同浓度(0,0.2,2,10,50 ppm)17α-甲基睾酮诱导30日龄雌核发育黄姑鱼幼鱼性逆转,通过组织切片观察其性腺发育及性比。结果表明,17α-甲基睾酮对黄姑鱼生长具有一定抑制作用,对照组与低浓度组(0.2 ppm)之间生长差异不显著,与其他组间差异显著;组织切片观察发现经17α-甲基睾酮诱导后,在各诱导组中均观察到精巢结构,雄性率为100%,低浓度组(0.2 ppm)中未出现任何异常精巢,发育良好,但其他浓度组中伪雄鱼精巢出现性腺短小、发育停滞、畸形和兼性性腺等异常,且随着17α-甲基睾酮浓度升高,异常性腺比例随之提高。上述结果表明诱导雌核发育黄姑鱼性逆转的17α-甲基睾酮最适浓度为0.2 ppm。进一步利用RT-PCR对120日龄黄姑鱼性腺的雄性特异基因dmrt1和雌性特异基因cyp19a1a进行检测,结果发现cyp19a1a基因仅在雌核发育组中表达,而dmrt1基因在各激素处理中均有表达,表明17α-甲基睾酮诱导黄姑鱼后,芳香化酶基因cyp19a1a的表达受到抑制,而dmrt1基因增强,从分子水平进一步验证了17α-甲基睾酮对黄姑鱼“伪雄鱼”的诱导作用。2.以投喂方式利用不同浓度(0、1、10、100 mg/kg)芳香化酶抑制剂来曲唑(letrozole)对20日龄箕作黄姑鱼进行诱导并通过组织切片观察性腺发育及性比,结果表明:来曲唑对箕作黄姑鱼生长没有明显抑制作用,各组间的生长差异不显著;对照组中雌雄性比为1:1,各诱导组中雄性比例均为100%,但各诱导组中可以观察到一定比例的兼性性腺,且在各诱导组中兼性性腺的比例均接近50%,由此推测兼性性腺的基因型可能为雌性。各诱导组的正常精巢和兼性精巢发育几乎同步,比对照组中正常精巢发育快。比较110日龄箕作黄姑鱼性腺成熟指数发现,对照组精巢性腺成熟指数显著高于各诱导组的性腺成熟指数,表明来曲唑能够加快箕作黄姑鱼性腺发育,但对其发育具有抑制作用。
【学位授予单位】：浙江海洋大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2017
【分类号】：S917.4

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