缓解草莓幼苗低温伤害的物质组合的筛选和验证
发布时间：2021-01-07 16:23
草莓（Fragaria ananassa）属于蔷薇科（Rosaceae）草莓属（Fragaria）多年生草本浆果,是目前果树保护地种植面积最大的水果,但不论是露地和设施栽培,草莓幼苗均易受低温冻害。本研究以‘章姬’草莓品种（Fragaria ananassa cv.Toyonaka）为实验材料,在低温环境（昼4±0.5℃;夜0+0.5℃）中,用硫氢化钠（NaHS）、亚硒酸钠（Na2SeO3）、甘油（C3H8O3）、氨基酸水溶肥的正交组合物喷洒,调查草莓幼苗的冷害指数、相对电导率、丙二醛含量、抗氧化酶活性和光合性能,筛选出较优组合,并将较优组合与理论最佳组合比较验证,筛选出最终的最优处理组合,主要结果如下:（1）硫氢化钠、亚硒酸钠、甘油、氨基酸水溶肥的所试组合均能一定程度上提高了草莓幼苗抗冷性。（2）降低冷害指数最好的试验组合是A2B2C3D1（亚硒酸钠5 mg/L+硫氢化钠80mg/L+甘油5 ml/L+氨基酸水溶肥20 mg/L）;各因素对冷害指数的影响由大到小依次是硫氢化钠...
【文章来源】：山东农业大学山东省
【文章页数】：52 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
低温条件下草莓叶片的SOD活性Fig.1ThelowtemperatureconditionofstrawberryleafSODactivity通过表8的差异性分析发现，T5、T10处理与CK处理之间的酶活性差异达到了极
山东农业大学硕士专业学位论文19是2.5mg/LNa2SeO3、40mg/LNaHS、3ml/LC3H8O3和20mg/L氨基酸水溶肥的处理组合。图2低温条件下草莓叶片的POD活性Fig.2ThelowtemperatureconditionofstrawberryleafPODactivity通过表9的差异性分析发现，T5、T10处理与CK处理之间的差异达到了极显著水平（P<0.01），说明T5、T10两组处理在低温胁迫下能维持POD活性，有效的清除体内的H2O2，提高草莓幼苗对逆境的抗性。表9POD氧化酶活性方差分析表Table9VarianceanalysisofPODoxdaseactivity3.2.1.3草莓幼苗叶片CAT活性变化图3所示，3组处理的草莓幼苗受到低温胁迫后，CAT活性就开始上升；经过一段时间的低温之后，3组处理CAT活性开始呈现下降趋势，其中T5、T10都高于CK。图中显示，在低温胁迫后T5、T10的CAT活性上升幅度较为显著而CK上升幅度较小，T5、T10相继在第1、2天达到峰值，较CK处理增加了83.54%、46.67%。随着胁迫时间的延长，第4天和6天，3组处理逐渐下降并接近至低温处理前，此时T5、T10处理较CK处理分别提升了21.74%、37.68%。经数据表明在低温胁迫期间T5、T10处理均方差来源III类平方和自由度F值显著性时间22.3194151.906.000处理5.736278.083.000时间*处理1.83286.234.001误差.55115
缓解草莓幼苗低温伤害的物质组合的筛选和验证20能在不同程度上有效的提高草莓幼苗的CAT活性，增强清除过氧化物自由基的能力，有助于植物在逆境下抵抗不良环境的损害。低温6天后，T10组合表现效果较好，而T10是2.5mg/LNa2SeO3、40mg/LNaHS、3ml/LC3H8O3和20mg/L氨基酸水溶肥的处理组合。图3低温条件下草莓叶片的CAT活性Fig.3ThelowtemperatureconditionofstrawberryleafCATactivity通过表10的差异性分析发现，T5、T10处理与CK处理之间的差异达到了极显著水平（P<0.01），说明T5、T10两组处理在低温胁迫下能维持CAT活性，缓解草莓幼苗在低温过程中遭受的氧化损伤，从而增强自身的抗低温能力。表10CAT氧化酶活性方差分析表Table10VarianceanalysisofCAToxdaseactivity方差来源III类平方和自由度F值显著性时间1098.967442.439.000处理288.444222.278.000时间*处理186.28183.597.016误差97.107153.2.1.4草莓幼苗叶片APX活性变化由图4可知，3组处理中APX活性的变化趋势随着低温胁迫时间的增长，先上升后下降，下降幅度渐缓。低温处理后T5、T10的APX活性均高于CK。CK在低温胁迫第1天达到峰值后逐渐下降至平缓；T5、T10在低温后APX酶活性开始上升在第2天达到峰值，较CK分别上升42.62%、40.44%。第6天时，T5、T10酶活性仍然高于CK，分别高22.56%、33.54%。在低温胁迫期间，T5、T10的APX酶活性变化趋势基本一致，
【参考文献】：
期刊论文
[1]氨基酸叶面肥对盆栽草莓“章姬”生长特性的影响[J]. 左红娟,曹辉,王晓云,王慧瑜. 农业科技通讯. 2019(01)
[2]我国草莓产业现状及发展建议[J]. 舒锐,焦健,臧传江,刘少军,孙亚玲,岳林旭. 中国果菜. 2019(01)
[3]外源H2S对货架及低温下采后草莓果实抗氧化活性的影响[J]. 李小娟,李明笑,聂钰洪,周晓微,张蓓,李萌. 食品工业科技. 2019(11)
[4]低温胁迫下转RdreB1BI草莓逆境相关基因表达及抗性评价[J]. 阎依超,万春雁,古咸彬,郭成宝,陈月红,高志红. 核农学报. 2018(11)
[5]硒影响植物抗氧化系统的作用与机制[J]. 高菲,戴志华,韩丹,王兆双,冯人伟,熊双莲,涂书新. 生物技术进展. 2017(05)
[6]果树响应低温胁迫的分子机制及抗寒性鉴定方法研究进展[J]. 刘贝贝,陈利娜,李好先,张杰,牛娟,曹尚银. 北方园艺. 2017(15)
[7]H2S对低温胁迫下甜樱桃柱头和子房AsA-GSH循环的响应[J]. 魏国芹,杨洪强,付全娟,冉昆,余显美,杨兴华,候森,孙玉刚. 核农学报. 2017(06)
[8]荔枝成花期诱导性低温对其叶片光合特性的影响[J]. 张红娜,苏钻贤,陈厚彬. 广东农业科学. 2016(10)
[9]2016年冬草莓罕见低温冻害及防御措施[J]. 陈乐,于成. 四川农业科技. 2016(06)
[10]光质对低温胁迫下草莓叶片生理生化特性的影响[J]. 张云婷,宋霞,叶云天,冯琛,孙勃,王小蓉,汤浩茹. 浙江农业学报. 2016(05)
硕士论文
[1]外源硒对低温胁迫下草莓幼苗的缓解效应及对AsA-GSH循环的影响[D]. 孙丽.浙江大学 2016
[2]低温胁迫下草莓NADPH氧化酶在ROS形成中的作用[D]. 何雨沩.四川农业大学 2015
[3]温度及育苗方式对草莓生长发育的影响[D]. 解振强.南京农业大学 2011
[4]5-氨基乙酰丙酸对草莓和萝卜叶片光合作用及叶绿素荧光特性的影响[D]. 刘卫琴.南京农业大学 2005
[5]温度胁迫对草莓叶片光合作用的影响[D]. 郑毅.安徽农业大学 2005
本文编号：2962867
【文章来源】：山东农业大学山东省
【文章页数】：52 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
低温条件下草莓叶片的SOD活性Fig.1ThelowtemperatureconditionofstrawberryleafSODactivity通过表8的差异性分析发现，T5、T10处理与CK处理之间的酶活性差异达到了极
山东农业大学硕士专业学位论文19是2.5mg/LNa2SeO3、40mg/LNaHS、3ml/LC3H8O3和20mg/L氨基酸水溶肥的处理组合。图2低温条件下草莓叶片的POD活性Fig.2ThelowtemperatureconditionofstrawberryleafPODactivity通过表9的差异性分析发现，T5、T10处理与CK处理之间的差异达到了极显著水平（P<0.01），说明T5、T10两组处理在低温胁迫下能维持POD活性，有效的清除体内的H2O2，提高草莓幼苗对逆境的抗性。表9POD氧化酶活性方差分析表Table9VarianceanalysisofPODoxdaseactivity3.2.1.3草莓幼苗叶片CAT活性变化图3所示，3组处理的草莓幼苗受到低温胁迫后，CAT活性就开始上升；经过一段时间的低温之后，3组处理CAT活性开始呈现下降趋势，其中T5、T10都高于CK。图中显示，在低温胁迫后T5、T10的CAT活性上升幅度较为显著而CK上升幅度较小，T5、T10相继在第1、2天达到峰值，较CK处理增加了83.54%、46.67%。随着胁迫时间的延长，第4天和6天，3组处理逐渐下降并接近至低温处理前，此时T5、T10处理较CK处理分别提升了21.74%、37.68%。经数据表明在低温胁迫期间T5、T10处理均方差来源III类平方和自由度F值显著性时间22.3194151.906.000处理5.736278.083.000时间*处理1.83286.234.001误差.55115
缓解草莓幼苗低温伤害的物质组合的筛选和验证20能在不同程度上有效的提高草莓幼苗的CAT活性，增强清除过氧化物自由基的能力，有助于植物在逆境下抵抗不良环境的损害。低温6天后，T10组合表现效果较好，而T10是2.5mg/LNa2SeO3、40mg/LNaHS、3ml/LC3H8O3和20mg/L氨基酸水溶肥的处理组合。图3低温条件下草莓叶片的CAT活性Fig.3ThelowtemperatureconditionofstrawberryleafCATactivity通过表10的差异性分析发现，T5、T10处理与CK处理之间的差异达到了极显著水平（P<0.01），说明T5、T10两组处理在低温胁迫下能维持CAT活性，缓解草莓幼苗在低温过程中遭受的氧化损伤，从而增强自身的抗低温能力。表10CAT氧化酶活性方差分析表Table10VarianceanalysisofCAToxdaseactivity方差来源III类平方和自由度F值显著性时间1098.967442.439.000处理288.444222.278.000时间*处理186.28183.597.016误差97.107153.2.1.4草莓幼苗叶片APX活性变化由图4可知，3组处理中APX活性的变化趋势随着低温胁迫时间的增长，先上升后下降，下降幅度渐缓。低温处理后T5、T10的APX活性均高于CK。CK在低温胁迫第1天达到峰值后逐渐下降至平缓；T5、T10在低温后APX酶活性开始上升在第2天达到峰值，较CK分别上升42.62%、40.44%。第6天时，T5、T10酶活性仍然高于CK，分别高22.56%、33.54%。在低温胁迫期间，T5、T10的APX酶活性变化趋势基本一致，
【参考文献】：
期刊论文
[1]氨基酸叶面肥对盆栽草莓“章姬”生长特性的影响[J]. 左红娟,曹辉,王晓云,王慧瑜. 农业科技通讯. 2019(01)
[2]我国草莓产业现状及发展建议[J]. 舒锐,焦健,臧传江,刘少军,孙亚玲,岳林旭. 中国果菜. 2019(01)
[3]外源H2S对货架及低温下采后草莓果实抗氧化活性的影响[J]. 李小娟,李明笑,聂钰洪,周晓微,张蓓,李萌. 食品工业科技. 2019(11)
[4]低温胁迫下转RdreB1BI草莓逆境相关基因表达及抗性评价[J]. 阎依超,万春雁,古咸彬,郭成宝,陈月红,高志红. 核农学报. 2018(11)
[5]硒影响植物抗氧化系统的作用与机制[J]. 高菲,戴志华,韩丹,王兆双,冯人伟,熊双莲,涂书新. 生物技术进展. 2017(05)
[6]果树响应低温胁迫的分子机制及抗寒性鉴定方法研究进展[J]. 刘贝贝,陈利娜,李好先,张杰,牛娟,曹尚银. 北方园艺. 2017(15)
[7]H2S对低温胁迫下甜樱桃柱头和子房AsA-GSH循环的响应[J]. 魏国芹,杨洪强,付全娟,冉昆,余显美,杨兴华,候森,孙玉刚. 核农学报. 2017(06)
[8]荔枝成花期诱导性低温对其叶片光合特性的影响[J]. 张红娜,苏钻贤,陈厚彬. 广东农业科学. 2016(10)
[9]2016年冬草莓罕见低温冻害及防御措施[J]. 陈乐,于成. 四川农业科技. 2016(06)
[10]光质对低温胁迫下草莓叶片生理生化特性的影响[J]. 张云婷,宋霞,叶云天,冯琛,孙勃,王小蓉,汤浩茹. 浙江农业学报. 2016(05)
硕士论文
[1]外源硒对低温胁迫下草莓幼苗的缓解效应及对AsA-GSH循环的影响[D]. 孙丽.浙江大学 2016
[2]低温胁迫下草莓NADPH氧化酶在ROS形成中的作用[D]. 何雨沩.四川农业大学 2015
[3]温度及育苗方式对草莓生长发育的影响[D]. 解振强.南京农业大学 2011
[4]5-氨基乙酰丙酸对草莓和萝卜叶片光合作用及叶绿素荧光特性的影响[D]. 刘卫琴.南京农业大学 2005
[5]温度胁迫对草莓叶片光合作用的影响[D]. 郑毅.安徽农业大学 2005
本文编号：2962867
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